Medicamentos por letra
Polonia-
Este medicamento está indicado exclusivamente para hombres con hiperplasia benigna de próstata (crecimiento de la próstata). Ayuda a reducir el agrandamiento de la próstata, alivia los síntomas urinarios y disminuye el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis finasterida 5 mg Código ATC: G04CB01
Fabricante: Adamed Pharma S.A. APL Swift Services (Malta) Ltd.
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El medicamento se utiliza en hombres para aliviar los síntomas de los trastornos de la función urinaria relacionados con la hiperplasia benigna de la próstata. Ayuda a reducir la tensión muscular, lo que facilita el flujo y la micción.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Código ATC: G04CA02
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Este medicamento se utiliza en hombres para el tratamiento de la hiperplasia benigna (no cancerosa) de la próstata. Ayuda a aliviar los problemas al orinar, como un flujo urinario dificultoso o débil y la necesidad de ir al baño con mayor frecuencia.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis dutasterida 0,5 mg clorhidrato de tamsulosina 0,4 mg Código ATC: G04CA52
Fabricante: Adamed Pharma S.A. G.L. Pharma GmbH Laboratorios Leon Farma, S.A.
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Este medicamento se utiliza en hombres para tratar los síntomas relacionados con la hiperplasia benigna de la próstata. Ayuda a facilitar la micción, reduce el flujo urinario débil, la urgencia urinaria y la frecuencia urinaria tanto durante el día como durante la noche.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg Código ATC: G04CA02
Fabricante: Adamed Pharma S.A.
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El medicamento se utiliza como complemento de la nutrición parenteral en adultos y en niños con un peso corporal superior a 15 kg, para satisfacer las necesidades del organismo de oligoelementos.
Forma farmacéutica: concentrado para preparación de solución para infusión
Principio activo Dosis cloruro de cromo hexahidratado 5.33 mcg cloruro de cobre dihidratado 0.34 mg cloruro férrico hexahidrato 0.54 mg cloruro de manganeso tetrahidratado 99 mcg yoduro de potasio 16.6 mcg fluoruro de sodio 0.21 mg molibdato de sodio 4.85 mcg selenio sódico 6.9 mcg cloruro de zinc (ii) 1.36 mg Código ATC: B05XA31
Fabricante: Fresenius Kabi Norge S.A.
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El medicamento se utiliza en adultos como parte de una nutrición parenteral integral en situaciones en las que la alimentación oral es imposible, insuficiente o está contraindicada.
Forma farmacéutica: concentrado para preparación de solución para infusión
Principio activo Dosis fosfato diácido de potasio 170.1 mg fosfato disódico dihidrógeno 133.5 mg hidróxido potásico 14 mg Código ATC: B05XA31
Fabricante: Fresenius Kabi Nederland B.V.
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El medicamento está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Se utiliza cuando métodos previos, como la terapia conductual o el asesoramiento psicológico, han resultado insuficientes.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 60 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Puede ayudar a prolongar el tiempo de atención, mejorar la concentración y reducir las conductas impulsivas.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 50 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Puede ayudar a prolongar el tiempo de atención, mejorar la concentración y reducir las conductas impulsivas.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 30 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Puede ayudar a prolongar el tiempo de atención, mejorar la concentración y reducir las conductas impulsivas.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 20 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Se utiliza cuando otros métodos, como la terapia conductual o el asesoramiento psicológico, han resultado insuficientes.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 10 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Se utiliza cuando otros métodos previos, como la terapia conductual o el asesoramiento psicológico, han resultado insuficientes.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 5 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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Este medicamento está indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años y en adultos. Se utiliza cuando otros métodos previos, como la terapia conductual o el asesoramiento psicológico, han resultado insuficientes.
Forma farmacéutica: cápsulas, liberación modificada, duras
Principio activo Dosis clorhidrato de metilfenidato 40 mg Código ATC: N06BA04
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (insulinorestante), especialmente en personas con sobrepeso en las que la dieta y el ejercicio por sí solos no han producido los efectos suficientes.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis acarbosa 50 mg Código ATC: A10BF01
Fabricante: Polfarmex S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (insulinonodependiente), especialmente en personas con sobrepeso en las que la dieta y la actividad física por sí solas no han producido efectos suficientes.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis acarbose 100 mg Código ATC: A10BF01
Fabricante: Polfarmex S.A.
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El medicamento se utiliza para restaurar rápidamente el ritmo cardíaco normal en caso de taquicardia supraventricular paroxística (también en niños y adolescentes). También ayuda en el diagnóstico diferencial de ciertos tipos de arritmias.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: sanofi-aventis, S.R.L.
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El medicamento se utiliza para restaurar rápidamente el ritmo cardíaco normal en caso de taquicardia supraventricular paroxística (también en niños y adolescentes). También ayuda en el diagnóstico diferencial de ciertos tipos de taquicardia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: sanofi-aventis, S.R.L.
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El medicamento se utiliza para restaurar rápidamente el ritmo cardíaco normal en la taquicardia supraventricular paroxística (también en niños y adolescentes) y con fines diagnósticos, para facilitar la evaluación de la actividad eléctrica de las aurículas del corazón.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: Sanofi B.V.
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El medicamento se utiliza para restaurar rápidamente el ritmo cardíaco normal en caso de taquicardia supraventricular paroxística (también en niños y adolescentes). También ayuda en el diagnóstico diferencial de ciertos tipos de arritmias.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: Vianex S.A.
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El medicamento se utiliza para restaurar rápidamente el ritmo cardíaco normal en caso de taquicardia supraventricular paroxística (también en niños y adolescentes). También ayuda en el diagnóstico diferencial de ciertos tipos de taquicardia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: VIANEX A.E.
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El medicamento se utiliza en adultos para el diagnóstico del tipo de arritmia (latido cardíaco irregular) y para restaurar el ritmo cardíaco normal en tipos específicos de arritmia, como la taquicardia supraventricular paroxística o el síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis adenosina 3 mg/ml Código ATC: C01EB10
Fabricante: Fresenius Kabi Austria GmbH
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El medicamento se utiliza como parte de un programa general de tratamiento del alcoholismo. Su objetivo es reducir el riesgo de recaída de la enfermedad, apoyar la abstinencia y disminuir el deseo de consumir alcohol.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de naltrexona 50 mg Código ATC: N07BB04
Fabricante: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Walter Ritter GmbH & Co. KG
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El medicamento se utiliza en adultos para prevenir el rechazo de un trasplante de riñón, corazón o hígado por parte del sistema inmunitario. Se administra junto con otros medicamentos, como ciclosporina, tacrolimus o corticosteroides.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis everolimus 1 mg Código ATC: L04AA18
Fabricante: Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza en adultos para prevenir el rechazo de un trasplante de riñón, corazón o hígado por parte del sistema inmunitario.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis everolimus 0.75 mg Código ATC: L04AA18
Fabricante: Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza en adultos para prevenir el rechazo de un trasplante de riñón, corazón o hígado por parte del sistema inmunitario.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis everolimus 0.5 mg Código ATC: L04AA18
Fabricante: Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH
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Este medicamento se utiliza en adultos para prevenir el rechazo de un trasplante de riñón, corazón o hígado por parte del sistema inmunitario. Se utiliza en combinación con otros medicamentos, como ciclosporina, tacrolimus o corticosteroides.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis everolimus 0.25 mg Código ATC: L04AA18
Fabricante: Novartis Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH
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El medicamento Adifemu se utiliza para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple (EM) en pacientes de 13 años o más.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilo fumarato 120 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Pharmathen International S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la forma remitente-recurrente de la esclerosis múltiple (EM) en pacientes de 13 años o más.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis dimetilo fumarato 240 mg Código ATC: L04AX07
Fabricante: Pharmathen International S.A.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos con diabetes tipo 2 para reducir los niveles excesivamente altos de azúcar en sangre. Ayuda a aumentar el nivel de insulina liberada después de las comidas y limita la cantidad de azúcar producida por el organismo.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sitagliptina 25 mg Código ATC: A10BH01
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos con diabetes tipo 2 para reducir los niveles excesivamente altos de azúcar en sangre. Ayuda a aumentar los niveles de insulina después de las comidas y limita la cantidad de azúcar producida por el organismo.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sitagliptina 50 mg Código ATC: A10BH01
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d.
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El medicamento se utiliza para reducir los niveles excesivamente altos de azúcar en sangre en pacientes adultos con diabetes tipo 2.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sitagliptina 100 mg Código ATC: A10BH01
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la diabetes insípida central, la enuresis nocturna primaria aislada en niños mayores de 6 años y la nocturia en adultos (relacionada con la poliuria nocturna).
Forma farmacéutica: polvo, oral
Principio activo Dosis desmopresina 0.06 mg Código ATC: H01BA02
Fabricante: Ferring GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la diabetes insípida central, la enuresis nocturna primaria aislada en niños mayores de 6 años y la nocturia (poliuria nocturna) en adultos.
Forma farmacéutica: polvo, oral
Principio activo Dosis desmopresina 0.12 mg Código ATC: H01BA02
Fabricante: Ferring GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la diabetes insípida central, la enuresis nocturna primaria aislada en niños mayores de 6 años y la nocturia en adultos (problemas con la eliminación de una cantidad excesiva de orina durante la noche).
Forma farmacéutica: polvo, oral
Principio activo Dosis desmopresina 240 mcg Código ATC: H01BA02
Fabricante: Ferring GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión arterial) y para el dolor en el pecho conocido como angina de pecho (incluida una forma poco común llamada angina de Prinzmetal).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis amlodipino besilato 6.94 mg Código ATC: C08CA01
Fabricante: Bausch Health Poland S.L. ICN Polfa Rzeszów
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión arterial) y en casos de dolor en el pecho, es decir, angina de pecho (incluida su forma poco común: la angina de Prinzmetal).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis amlodipino besilato 13.88 mg Código ATC: C08CA01
Fabricante: Bausch Health Poland S.L. ICN Polfa Rzeszów
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El medicamento se utiliza para reducir los niveles de ácido úrico en el organismo. Está indicado, entre otras cosas, para el tratamiento de la gota, la litiasis renal y en situaciones de riesgo de su aparición (por ejemplo, durante el tratamiento de ciertos tipos de cáncer).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis alopurinol 300 mg Código ATC: M04AA01
Fabricante: Polfarmex S.A.
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El medicamento se utiliza para reducir los niveles de ácido úrico en el organismo. Está indicado, entre otras cosas, para el tratamiento de la gota, la litiasis renal y en situaciones de riesgo de su aparición, por ejemplo, durante el tratamiento de ciertos tipos de cáncer.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis alopurinol 100 mg Código ATC: M04AA01
Fabricante: Polfarmex S.A.
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El medicamento está indicado para el tratamiento del dolor crónico de intensidad severa en adultos, así como en niños mayores de 6 años y adolescentes, en casos donde sea necesario el uso de fármacos opioides.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis tapentadol hemihidrato maleato 391.27 mg Código ATC: N02AX06
Fabricante: Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento está indicado para el tratamiento del dolor crónico de intensidad severa en adultos, así como en niños mayores de 6 años y adolescentes, en casos en los que sea necesario el uso de analgésicos del grupo de los opioides.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis tapentadol hemihidrato maleato 313.01 mg Código ATC: N02AX06
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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Se utiliza para el tratamiento del dolor crónico de intensidad severa en adultos, así como en niños mayores de 6 años y adolescentes, en casos en los que sea necesario el uso de medicamentos opioides.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis tapentadol hemihidrato maleato 234.76 mg Código ATC: N02AX06
Fabricante: Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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Se utiliza para el tratamiento del dolor crónico de intensidad severa en adultos, niños mayores de 6 años y adolescentes, cuando otros analgésicos no proporcionan efectos suficientes.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis tapentadol hemihidrato maleato 156.51 mg Código ATC: N02AX06
Fabricante: Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento está indicado para el tratamiento del dolor crónico de intensidad severa en adultos, niños mayores de 6 años y adolescentes, en casos en los que sea necesario el uso de medicamentos opioides.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis tapentadol 50 mg Código ATC: N02AX06
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de las varices anales (hemorroides) en adultos.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis calcio dobesilato monohidrato 500 mg Código ATC: C05BX01
Fabricante: Cooperativa Farmacéutica de Trabajo «Galena»
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del paro cardíaco (pérdida repentina de la función cardíaca, respiratoria y de la conciencia) y para el tratamiento de la reacción anafiláctica aguda (choque grave o colapso causado por una reacción alérgica intensa).
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis adrenalina ácido tartárico 1 mg/ 10 ml Código ATC: C01CA24
Fabricante: Laboratoire Aguettant
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El medicamento se utiliza en situaciones que ponen en peligro la vida, como reacciones alérgicas graves o parada cardíaca.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adrenalina 1 mg/ml Código ATC: C01CA24
Fabricante: DEMO S.A. Industria Farmacéutica
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El medicamento está indicado para su uso en situaciones de riesgo vital, tales como reacciones alérgicas graves y repentinas, choque anafiláctico y anafilaxia idiopática. Puede aliviar síntomas como dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, náuseas y pérdida del conocimiento.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adrenalina 1 mg/ml Código ATC: C01CA24
Fabricante: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
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El medicamento es administrado por un médico en situaciones de riesgo vital, tales como: parada cardíaca repentina, choque anafiláctico u otras reacciones alérgicas graves, ataque de asma bronquial (con el fin de interrumpir el broncoespasmo), bradicardia grave (disminución del ritmo cardíaco) y choque cardiogénico.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis adrenalina 1,0 mg Código ATC: C01CA24
Fabricante: Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo leucemias (agudas y crónicas), linfomas, mieloma múltiple, sarcomas, cáncer de mama, de ovario, de endometrio, de pulmón, de estómago, de vejiga, de próstata, de hígado, de tiroides, así como tumores de cabeza y cuello.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis clorhidrato de doxorubicina 2 mg Código ATC: L01DB01
Fabricante: Pfizer Service Company B.V.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la tos seca (no productiva). Puede ser eficaz en la tos causada, entre otras cosas, por infecciones de las vías respiratorias, tos ferina o cáncer de pulmón.
Forma farmacéutica: jarabe
Principio activo Dosis levodropropizina 30 mg/5 ml Código ATC: R05DB27
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd.