МАКМІРОР КОМПЛЕКС®

Україна

Препарат використовується для комплексної терапії вульвовагінальних інфекцій, які викликані бактеріями, трихомонадами або грибками роду Candida.

Торгова назва МАКМІРОР КОМПЛЕКС®
Форма випуску капсули вагінальні м'які
Діюча речовина / Дозування
ністатин · 200 000 МО
Тип рецепта за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/3934/02/01
МАКМІРОР КОМПЛЕКС® капсули вагінальні м'які

Часті запитання

Як правильно приймати МАКМІРОР КОМПЛЕКС®?

Потрібно вводити по 1 вагінальній капсулі щовечора перед сном у верхню частину вагіни. Курс лікування становить 8 днів.

Які можуть бути побічні ефекти від МАКМІРОР КОМПЛЕКС®?

Дуже рідко можуть виникати алергічні реакції (висип, свербіж, контактний дерматит, кропив'янка), а також вагінальний свербіж або печіння в місці введення.

Кому не можна використовувати цей препарат?

Препарат не можна застосовувати при індивідуальній підвищеній чутливості до його компонентів, а також він не рекомендований дітям.

Чи можна вагітним або жінкам, що годують груддю, приймати цей засіб?

Застосування препарату у період вагітності не рекомендується. Під час лікування необхідно припинити годування груддю.

Чи впливає препарат на дію контрацептивів?

Так, одночасне застосування з латексними контрацептивами підвищує ризик їх пошкодження.

Які важливі поради щодо статевого життя під час лікування?

Під час застосування препарату слід утримуватися від статевих стосунків. Також необхідно провести одночасне лікування статевого партнера, щоб уникнути повторного зараження.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МАКМІРОР КОМПЛЕКС® (MACMIROR COMPLEX®)

Склад:

діючі речовини: ніфуратель, ністатин;

1 капсула містить: ніфурателю 500 мг, ністатину 200 000 МО;

допоміжна речовина: диметикон (диметилполісилоксан АК 1000);

склад оболонки: желатин, натрію етилпарагідроксибензоат (Е 215), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), гліцерин, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).

Лікарська форма. Капсули вагінальні м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули овальної форми гірчичного кольору, які містять маслянисту світло-жовту суспензію.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології. Антибіотики. Ністатин, комбінації.Код АТХ G01A А51.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

У лікарському препараті МАКМІРОР КОМПЛЕКС**®** поєднано діючі речовини ніфуратель і ністатин. Ніфуратель – це хімічна лікарська речовина, синтезована науково-дослідною лабораторією POLI, здатна ефективно знищувати трихомонади, бактерії і грибкові мікроорганізми.

Ністатин − це відомий антибіотик протигрибкової дії, ефективний при лікуванні кандидомікозу.

Поєднання діючих речовин ніфурателю та ністатину зумовлює високу протигрибкову ефективність, знищує трихомонади і бактерії, при цьому взаємодія двох активних речовин не має негативних наслідків.

Більш того, дві лікарські речовини доповнюють і посилюють протигрибкову дію одна одної.

Фармакокінетика.

При застосуванні препарату його складові речовини не всмоктуються і не зумовлюють системної дії.

Клінічні характеристики.

Показання.

Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.

Протипоказання.

Відома індивідуальна підвищена чутливість до діючих речовин препарату або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

При одночасному застосуванні з латексними контрацептивами підвищує ризик їх пошкодження.

Особливості застосування.

Застосування препарату, особливо протягом тривалого часу, може спричинити реакції підвищеної чутливості.

Якщо виникають ознаки алергічної реакції, слід припинити застосування препарату.

Під час застосування препарату потрібно утримуватися від статевих стосунків.

Необхідно провести одночасне лікування статевого партнера, щоб уникнути повторного зараження.

Цей лікарський засіб містить натрію етилпарагідроксибензоат та натрію пропілпарагідроксибензоат, які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Застосування у період вагітності або годування груддю .

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності. Під час лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

По 1 вагінальній капсулі вводити щовечора перед сном.

Для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно вводити капсулу у верхню частину вагіни.

Курс лікування − 8 днів.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

Випадки передозування невідомі.

Побічні реакції.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко - алергічні реакції, включаючи висип, свербіж, контактний дерматит, кропив'янку.

Загальні розлади та реакції у місці введення: дуже рідко - вагінальний свербіж, печіння.

З боку імунної системи: частота невідома - реакції гіперчутливості.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. 8 вагінальних капсул в одному блістері, вміщених у картонну пачку.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Доппель Фармацеутіці С.р.л., Італія (відповідальний за первинне, вторинне пакування, контроль та випуск серії);

Доппель Фармацеутіці С.р.л., Італія (відповідальний за повний цикл виробництва); Каталент Італі С.п.А., Італія (виробник продукту in bulk).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Віа Волтурно, 48 – Квінто Де’Стампі – 20089 Роццано (МІ), Італія;

Віа Мартірі делле Фоібе, 1 – 29016, Кортемаггіоре (РС), Італія;

Віа Неттюненсе Км 20, 100 04011 Апрілія (ЛТ), Італія.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
ВЕРАЖИНАКС капсули вагінальні м'які
неоміцин · 35 000 МО
ністатин · 100 000 МО
Філ Інтер Фарма Ко., Лтд. (виробництво за повним циклом; контроль якості)

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.