ЕЛЕКАСОЛ
УкраїнаПрепарат використовують у комплексній терапії при гострих і хронічних захворюваннях вуха, горла та носа, а також при запальних захворюваннях ротової порожнини та травного тракту.
Часті запитання
Як правильно приймати ЕЛЕКАСОЛ?
Настій можна приймати внутрішньо у теплому вигляді 3 рази на добу за 30 хвилин до їди. Дозування залежить від віку: дітям 3-7 років — по 1 столовій ложці (для збору) або по 1/4 склянки (для фільтр-пакетів), 7-12 років — по 2 столові ложки або по 1/2 склянки, 12-14 років — по 1/4 склянки або 2/3 склянки, дорослим та дітям від 14 років — по 1/3 склянки або 1 склянці. Також препарат можна використовувати місцево для полоскання, інгаляцій, примочок, зрошень та мікроклізм.
Кому не можна використовувати ЕЛЕКАСОЛ?
Протипоказаннями є підвищена чутливість до компонентів, артеріальна гіпертензія, порушення роботи печінки або нирок, низький рівень калію в крові (гіпокаліємія) та тяжкий ступінь ожиріння.
Які можуть бути побічні ефекти?
Можливі алергічні реакції (висип, свербіж, почервоніння шкіри, набряки), підвищення артеріального тиску та зниження рівня калію в крові. При їх виникненні прийом слід припинити та звернутися до лікаря.
Чи можна поєднувати препарат з іншими ліками?
При одночасному прийомі з серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами (наприклад, хінідином), діуретиками (тіазидними та петльовими), адренокортикостероїдами або проносними засобами може посилитися зниження рівня калію в організмі.
Чи безпечно приймати препарат тривалий час?
Тривале застосування (понад 2 місяці) може призвести до порушення водно-електролітного балансу.
Чи можна приймати препарат вагітним або під час годування?
Застосовувати можна лише за призначенням лікаря, якщо користь для матері перевищує можливий ризик для дитини.
Інструкція із застосування
І Н С Т Р У К Ц І Я для медичного застосування лікарського засобу ЕЛЕКАСОЛ (AELECASOLUM)
Склад:
діючі речовини: 1 г збору містить: причепи трави (Bidentisherba) 0,1 г; ромашки квіток (Matricariaeflores) 0,1 г; солодки коренів (Glycyrrhizaeradices) 0,2 г; шавлії листя (Salviaefolia) 0,2 г; евкаліпта прутовидного листя (Eucalyptiviminalisfolia) 0,2 г; календули квіток (Calendulaeflores) 0,2 г.
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сіро-зеленого кольору з оранжево-жовтими, білими і коричневими вкрапленнями; запах ароматний.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні і дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Компоненти препарату чинять антимікробну дію відносно стафілокока, кишкової та синьогнійної паличок, вульгарного протею, пухнастого мікроспоруму та деяких інших мікроорганізмів; виявляють протизапальні властивості і стимулюють репаративні процеси.
Клінічні характеристики.
Показання.
У комплексній терапії гострих і хронічних захворювань вуха, горла та носа; запальних захворювань ротової порожнини та травного тракту.
Протипоказання.
Гіперчутливість до компонентів препарату. Артеріальна гіпертензія; порушення функції печінки або нирок; гіпокаліємія, тяжкий ступінь ожиріння.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Одночасне застосування разом із серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами (хінідин), тіазидними та петльовими діуретиками, адренокортикостероїдами та проносними засобами може посилити гіпокаліємію.
Особливості застосування.
З обережністю застосовувати хворим на міокардит, перикардит, інфаркт міокарда, брадикардію.
Застосування у період вагітності або годування груддю. За призначенням лікаря, якщо користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
2 столові ложки збору помістити в емальований посуд, залити 200 мл гарячої кип’яченої води, закрити кришкою і настоювати на киплячій водяній бані 15 хв. Охолодити при кімнатній температурі протягом 45 хв, процідити, залишок віджати до процідженого настою. Об’єм настою довести кип’яченою водою до 200 мл. Застосовувати місцево для полоскання, примочок, мікроклізм, зрошень та інгаляцій у розведеному вигляді (перевареною водою у 3-4 рази). Внутрішньо приймати нерозведений настій у теплому вигляді 3 рази на добу за 30 хв до їди: дорослим та дітям віком від 14 років – по ⅓ склянки; дітям 3-7 років – по 1 столовій ложці, 7-12 років – по 2 столові ложки, 12-14 років – по ¼ склянки. Перед застосуванням настій збовтати.
2 фільтр-пакети помістити у скляний або емальований посуд, залити 200 мл окропу, закрити і настоювати 15 хв. Приймати у теплому вигляді 3 рази на добу за 30 хв до їди: дорослим та дітям віком від 14 років – по 1 склянці, дітям 3-7 років – по ¼ склянки, 7-12 років – по ½ склянки, 12-14 років – по ⅔ склянки. Місцево настій застосовувати для полоскання, примочок, мікроклізм, зрошень та інгаляцій.
Приготовлений настій зберігати при температурі 8-15 оС не більше 2 діб.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Діти . Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.
Передозування. Тривале застосування (більше 2 місяців) може спричинити порушення водно-електролітного балансу.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції (у т.ч. висипання, свербіж, гіперемія шкіри, утворення набряків), підвищення артеріального тиску, гіпокаліємія. При появі побічних реакцій слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику, по 20 фільтр-пакетів у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник. ПрАТ «Ліктрави», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнахо-дження заявника.
Україна, 10001, Житомирська обл., м. Житомир, шосе Київське, будинок 21.
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.