ELECASOL

I N S T R U K C J A do stosowania leku ELEKASOL (AELECASOLUM)

Skład:

Substancje czynne: 1 g mieszanki zawiera: ziele szczypawki (Bidentis herba) 0,1 g; kwiaty rumianku (Matricariae flos) 0,1 g; korzenie anyżówki (Glycyrrhizae radix) 0,2 g; liście szałwii (Salviae folium) 0,2 g; liście eukaliptusa (Eucalypti viminalis folium) 0,2 g; kwiaty nagietka (Calendulae flos) 0,2 g.

Postać leku. Mieszanka.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy w kolorze szaro-zielonym z pomarańczowo-żółtymi, białymi i brągowymi plamkami; zapach aromatyczny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Składniki leku wykazują działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Microsporum canis oraz niektórych innych mikroorganizmów; wykazują również właściwości przeciwzapalne i stymulują procesy regeneracyjne.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W leczeniu wspomagającym ostrych i przewlekłych chorób ucha, gardła i nosa; chorób zapalnych jamy ustnej oraz przewodu pokarmowego.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Nadciśnienie tętnicze; zaburzenia czynności wątroby lub nerek; hipokaliemia, nasilone otyłość.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Jednoczesne stosowanie z glikozydami nasierdziowymi, lekami przeciwwstrząsowymi (chinidyna), moczopłynnikami tiazydowymi i pętlowymi, glikokortykosteroidami oraz środkami przeczyszczającymi może nasilić hipokaliemię.

Szczególne środki ostrożności.

Z ostrożnością stosować u chorych na zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego, bradykardię.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Na receptę lekarza, jeżeli korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami samochodowymi lub innymi maszynami. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe surowca umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, osad wycisnąć do przesączonych nalewów. Objętość nalewu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Stosować miejscowo do płukania, okładów, mikrokлизm, zraszania i inhalacji w postaci rozcieńczonej (wodą przegotowaną 3–4 razy). Wewnętrznie przyjmować nierozcieńczony nalew w ciepłym stanie 3 razy dziennie, 30 minut przed jedzeniem: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po ⅓ szklanki; dzieciom 3–7 lat – po 1 łyżce stołowej, 7–12 lat – po 2 łyżki stołowe, 12–14 lat – po ¼ szklanki. Przed użyciem nalew wstrząsnąć.

2 torebki filtra umieścić w naczyniu szklanym lub emaliowanym, wlać 200 ml wrzątku, zamknąć i nalewać przez 15 minut. Przyjmować w ciepłym stanie 3 razy dziennie, 30 minut przed jedzeniem: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po 1 szklance, dzieciom 3–7 lat – po ¼ szklanki, 7–12 lat – po ½ szklanki, 12–14 lat – po ⅔ szklanki. Miejscowo nalew stosować do płukania, okładów, mikrokлизm, zraszania i inhalacji.

Przygotowany nalew przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia lekarz ustala indywidualnie dla każdego pacjenta.

Dzieci. Lek można stosować dzieciom od 3 roku życia.

Przedawkowanie. Długotrwałe stosowanie (ponad 2 miesiące) może spowodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (w tym wysypka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, powstawanie obrzęków), podwyższenie ciśnienia tętniczego, hipokaliemia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w opakowaniu pierwotnym, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 60 g lub po 75 g w kartonikach z wewnętrznym opakowaniem; po 1,5 g w torebkach typu filter-bag, po 20 torebek typu filter-bag w kartoniku lub w kartoniku z wewnętrznym opakowaniem; po 1,5 g w torebkach typu filter-bag w opakowaniu indywidualnym, po 20 torebek typu filter-bag w kartoniku.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. PrAT „Liktrawy”, Ukraina.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej/miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosę Kijewskie 21.