ELECASOL

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato nella terapia combinata per le malattie acute e croniche dell'orecchio, della gola e del naso, nonché per le malattie infiammatorie della cavità orale e del tratto gastrointestinale.

Nome commerciale ELECASOL
Forma farmaceutica miscela di erbe
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/5757/01/01
Produttore S.p.A. Liktavy
ELECASOL miscela di erbe

Domande frequenti

Come assumere correttamente Elecasol?

L'infuso può essere assunto per via orale tiepido, 3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti. Il dosaggio dipende dall'età: bambini di 3-7 anni — 1 cucchiaio (per l'infuso sfuso) o 1/4 di tazza (per le bustine filtrate); 7-12 anni — 2 cucchiai o 1/2 tazza; 12-14 anni — 1/4 di tazza o 2/3 di tazza; adulti e bambini dai 14 anni in su — 1/3 di tazza o 1 tazza. Il medicinale può anche essere utilizzato localmente per sciacqui, inalazioni, impacchi, spruzzature e microclismi.

Chi non deve utilizzare Elecasol?

Le controindicazioni includono l'ipersensibilità ai componenti, l'ipertensione arteriosa, le alterazioni della funzione epatica o renale, il basso livello di potassio nel sangue (ipokaliemia) e l'obesità grave.

Quali possono essere gli effetti collaterali?

Possibili reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, arrossamento della pelle, edema), aumento della pressione arteriosa e riduzione dei livelli di potassio nel sangue. In caso di comparsa di tali sintomi, l'assunzione deve essere interrotta e si deve consultare un medico.

È possibile combinare il medicinale con altri farmaci?

In caso di assunzione contemporanea di glicosidi cardiaci, antiaritmici (ad esempio chinidina), diuretici (tiazidici e dell'ansa), adrenocorticosteroidi o lassativi, la riduzione dei livelli di potassio nell'organismo potrebbe intensificarsi.

È sicuro assumere il medicinale per un periodo prolungato?

L'uso prolungato (oltre 2 mesi) può portare a uno squilibrio idroelettrolitico.

Il medicinale può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?

Può essere utilizzato solo su prescrizione medica, se il beneficio per la madre supera il possibile rischio per il bambino.

Foglietto illustrativo

I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale ELECASOL (AELECASOLUM)

Composizione:

Principi attivi: 1 g di miscela contiene: sommità fiorite di Bidens (Bidentis herba) 0,1 g; fiori di camomilla (Matricariae flores) 0,1 g; radici di liquirizia (Glycyrrhizae radices) 0,2 g; foglie di salvia (Salviae folia) 0,2 g; foglie di eucalipto comune (Eucalypti viminalis folia) 0,2 g; fiori di calendula (Calendulae flores) 0,2 g.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali proprietà fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni arancio-gialle, bianche e marroni; odore aromatico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

I componenti del preparato esercitano un'azione antimicrobica nei confronti di Staphylococcus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Microsporum canis e alcuni altri microrganismi; manifestano proprietà antinfiammatorie e stimolano i processi riparativi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nella terapia complessa delle malattie acute e croniche dell'orecchio, della gola e del naso; malattie infiammatorie della bocca e del tratto gastrointestinale.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Ipertensione arteriosa; alterazione della funzionalità epatica o renale; ipokaliemia, grave grado di obesità.

Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni. L'uso contemporaneo con glicosidi cardiaci, farmaci antiaritmici (chinidina), diuretici tiazidici e del tipo ad ansa, corticosteroidi e lassativi può accentuare l'ipokaliemia.

Caratteristiche d'uso.

Usare con cautela in pazienti affetti da miocardite, pericardite, infarto del miocardio, bradicardia.

Uso durante il periodo di gravidanza o allattamento. Su prescrizione medica, qualora il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto/la neonata.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare veicoli o nell’usare macchinari. Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

2 cucchiai di miscela mettere in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria bollente per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo e aggiungerlo all'infuso filtrato. Portare il volume dell'infuso ad 200 ml con acqua bollita. Applicare localmente sotto forma diluita (con acqua bollita diluita di 3-4 volte) per sciacqui, impacchi, microclisteri, irrigazioni e inalazioni. Per uso interno assumere l'infuso non diluito, caldo, 3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire da 14 anni – ⅓ di tazza; bambini da 3 a 7 anni – 1 cucchiaio, da 7 a 12 anni – 2 cucchiai, da 12 a 14 anni – ¼ di tazza. Prima dell'uso, agitare l'infuso.

2 bustine filtro vanno messe in un recipiente di vetro o smaltato, versare 200 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Assumere caldo, 3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire da 14 anni – 1 tazza; bambini da 3 a 7 anni – ¼ di tazza, da 7 a 12 anni – ½ tazza, da 12 a 14 anni – ⅔ di tazza. Localmente, l'infuso può essere utilizzato per sciacqui, impacchi, microclisteri, irrigazioni e inalazioni.

L'infuso preparato deve essere conservato a una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale per ogni paziente.

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire da 3 anni di età.

Sovradosaggio. Un uso prolungato (oltre 2 mesi) può causare disturbi dell'equilibrio idroelettrolitico.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia della pelle, formazione di edemi), aumento della pressione arteriosa, ipokaliemia. In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 60 g o 75 g in confezioni con sacchetto interno; 1,5 g in bustine filtro, 20 bustine filtro per confezione oppure in confezione con sacchetto interno; 1,5 g in bustine filtro singole, 20 bustine filtro per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/dichiarante. PrAT «Liktravy», Ucraina.

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di esercizio dell'attività/sede del dichiarante.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyivs'ke, 21.

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026