АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ

Україна

Препарат використовують при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів і хребта, зокрема при остеоартрозі та остеохондрозі. Він допомагає зменшити біль, покращити рухливість суглобів та уповільнити розвиток захворювань.

Торгова назва АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ
Форма випуску емульгель для зовнішнього застосування
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/4699/01/01
АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ емульгель для зовнішнього застосування

Часті запитання

Як правильно використовувати АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ?

Емульгель потрібно наносити тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2–3 рази на добу, легко втираючи до повного всмоктування. Зазвичай курс лікування триває 2–3 тижні, але його тривалість визначає лікар. При необхідності курс можна повторити.

Які можуть бути побічні ефекти від АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЯ?

Можливі подразнення шкіри або алергічні реакції, такі як свербіж, почервоніння, печіння чи висипання. Якщо з'явилися такі симптоми, слід припинити використання та звернутися до лікаря.

Кому не можна використовувати цей препарат?

Засіб не можна застосовувати при індивідуальній чутливості до його компонентів, тромбофлебіті, схильності до кровоточивості, а також при гострих запаленнях у місці нанесення. Препарат не призначений для дітей.

Чи можна наносити засіб на пошкоджену шкіру?

Ні, препарат слід наносити лише на неушкоджену шкіру. Важливо уникати потрапляння на відкриті рани, слизові оболонки та в очі.

Чи взаємодіє цей засіб з іншими ліками?

При нанесенні на шкіру взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Чи можна використовувати препарат вагітним або жінкам, що годують грудьми?

Безпека та ефективність у ці періоди не встановлені, тому застосування можливе лише тоді, коли лікар визначить, що користь від препарату перевищує можливий ризик.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ (ARTEDJA EMULGEL)

Склад:

діюча речовина: хондроїтину натрію сульфат;

1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг;

допоміжні речовини: імідосечовина, диметилсульфоксид, пропіленгліколь, поліетиленгліколю (макроголу) цетостеариловий ефір, кокоїлу каприлокапрат, спирт цетостеариловий, гідроксипропілкрохмалю фосфат, кислота лимонна моногідрат, натрію цитрат, диметикон, вода очищена.

Лікарська форма. Емульгель для зовнішнього застосування 5 %.

Основні фізико-хімічні властивості: емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

«Артеджа*®* емульгель» містить натуральний компонент хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукування внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матриксу хрящової тканини.

«Артеджа*®* емульгель» зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.

Фармакокінетика.

Лікарський засіб добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3–4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Тромбофлебіти, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Особливості застосування.

Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки.

Лікарський засіб містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві реакції (наприклад контактний дерматит). Пропіленгліколь може спричинити шкірні реакції. Диметилсульфоксид може подразнювати шкіру.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому застосовувати препарат можна лише у разі, коли, на думку лікаря, користь від застосування переважає ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Емульгель наносять 2–3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії, та, як правило, становить 2–3 тижні. У разі необхідності курс повторити.

Діти . Не застосовувати дітям.

Передозування.

Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.

Побічні реакції.

Препарат зазвичай добре переноситься, однак можливі подразнення шкіри, алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі, що потребує відміни препарату. У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г або 40 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 08303, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Чумацька, 17.

Заявник.

Дельта Медікел Промоушнз АГ.

Місцезнаходження заявника.

Отенбахгассе 26, Цюрих СН-8001, Швейцарія.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
ХОНДРОІТИН®-ФІТОФАРМ емульгель для зовнішнього застосування ПРАТ "ФІТОФАРМ"

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.