РИТОССЕ ПОДОРОЖНИК
УкраинаПрепарат используют в составе комплексной терапии сухого кашля, возникшего вследствие инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать сироп Ритоссе Подорожник?
Перед использованием флакон следует хорошо взболтать. Не стоит есть или пить сразу после приема препарата, чтобы он дольше оставался на слизистой оболочке. Во время лечения рекомендуется пить много теплой жидкости.
Какая дозировка Ритоссе Подорожник для разных возрастных групп?
Детям от 3 до 4 лет — 5 мл 3 раза в день; детям от 5 до 11 лет — 10 мл 3 раза в день; детям от 12 лет, взрослым и пожилым людям — 10 мл 3–4 раза в день. Продолжительность курса определяет врач. Не рекомендуется применять препарат детям до 3 лет.
Можно ли сочетать этот препарат с другими лекарствами?
Нельзя одновременно принимать препарат с противокашлевыми средствами, так как это будет препятствовать выведению разжиженного мокротнения.
Какие могут быть побочные эффекты?
Возможна изжога или диарея. Со стороны кожи могут появиться высыпания, зуд, отек или крапивница. Также возможны аллергические реакции, такие как ангионевротический отек или анафилактический шок.
Кому нельзя принимать этот препарат?
Противопоказана индивидуальная чувствительность к компонентам. Из-за содержания сахара следует соблюдать осторожность людям с сахарным диабетом и определенными наследственными нарушениями обмена веществ. Из-за содержания калия следует соблюдать осторожность при сниженных функциях почек. Из-за содержания лимонной кислоты стоит соблюдать осторожность при гастрите с повышенной кислотностью или язвенной болезни желудка. Также не рекомендуется принимать препарат беременным и кормящим грудью женщинам.
Когда стоит обратиться к врачу?
Если во время приема появилась одышка, лихорадка или мокротнение стало гнойным. Также необходимо обратиться к врачу, если симптомы не проходят дольше 7 дней или возникли любые нежелательные реакции.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Ритоссе Подорожник
Состав:
действующее вещество: plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum;
100 г сиропа содержат экстракта жидкого листьев подорожника ланцетного (DER 1 : 1) [экстрагент – этанол 25 % (об/об)] 8,00 г;
вспомогательные вещества: сахароза, ароматизатор черносмородочный (концентрат), сорбат калия, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная красная жидкость (при разведении 1 : 1) с характерным запахом. В течение срока хранения возможно образование осадка.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ритоссе Подорожник является традиционным лекарственным средством растительного происхождения для применения в соответствии с показаниями.
Основными действующими веществами подорожника большого являются слизи, иридоидные гликозиды (аукубин, катапол), фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновая кислота) и их гликозиды (вербаскозид), сапонины, флавоноиды, дубильные вещества. Благодаря этим веществам подорожник большой обладает противовоспалительными, секретолитическими и антибактериальными свойствами. Разжижает мокроту, способствует отхаркиванию.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические исследования не проводились.
Клинические характеристики.
Показания.
Применять в составе комплексной терапии сухого кашля при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
До настоящего времени не наблюдалось взаимодействия сиропа подорожника с другими лекарственными средствами или пищей.
Не применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, поскольку это препятствует выделению разреженной мокроты.
Особенности применения
Не следует превышать рекомендуемые дозы.
Если во время применения лекарственного средства появляется одышка, лихорадка или гнойная мокрота, следует проконсультироваться с врачом.
С осторожностью применять лекарственное средство детям, пациентам с высоким риском нарушения функции печени, а также пациентам, имеющим в анамнезе эпилептические приступы.
Вспомогательные вещества.
Лекарственное средство содержит 1,8 % этанола.
Доза 5 мл содержит максимум 0,11 г этанола, что соответствует приблизительно 1,2 мл вина и 2,8 мл пива.
Доза 10 мл содержит максимум 0,22 г этанола, что соответствует приблизительно 2,3 мл вина и 5,6 мл пива.
При применении разовых доз более 5 или 10 мл пациент получает более 100 мг этанола. Вредно для пациентов, страдающих алкоголизмом.
Доза 5 мл содержит приблизительно 3,5 г сахара, что эквивалентно 0,29 хлебной единице, поэтому следует с осторожностью применять у больных сахарным диабетом.
Это лекарственное средство содержит сахарозу, поэтому его не следует принимать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при редкой наследственной непереносимости фруктозы, галактозы, при синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы.
Это лекарственное средство содержит 200 мг/дозу калия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов со сниженной функцией почек или у тех, кто придерживается диеты с контролируемым содержанием калия.
Это лекарственное средство содержит лимонную кислоту, поэтому с осторожностью применять у больных, страдающих гиперацидным гастритом, язвенной болезнью желудка с повышенной кислотностью, рефлюкс-эзофагитом.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
В связи с отсутствием данных исследований это лекарственное средство не следует применять в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами при применении в рекомендуемых дозах отсутствуют.
Лекарственное средство содержит 1,8 % этанола. Взрослые при разовой дозе 10 мл получают максимум 0,22 г этанола, что соответствует приблизительно 2,3 мл вина и 5,6 мл пива.
После передозировки лекарственного средства алкоголь может быть выявлен приборами, измеряющими содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе.
Способ применения и дозы.
Дети в возрасте от 3 до 4 лет:
- 5 мл сиропа 3 раза в день.
Дети в возрасте от 5 до 11 лет:
- 10 мл сиропа 3 раза в день.
Дети в возрасте от 12 лет, взрослые и пациенты пожилого возраста (в возрасте от 65 лет):
- 10 мл сиропа 3–4 раза в день.
Длительность курса лечения определяет врач индивидуально. Если симптомы сохраняются более 7 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Пациентам не следует принимать пищу и пить сразу после приёма лекарственного средства, поскольку пища и напитки могут ускорить выведение препарата со слизистой оболочки полости рта и горла.
Перед применением сироп следует тщательно взболтать.
Во время лечения сиропом рекомендуется пить большое количество тёплых напитков.
Дети.
Применение детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется.
Передозировка.
При наличии нарушений функции печени, алкоголизме, эпилепсии, повреждении головного мозга или психических расстройствах в случае передозировки возможны побочные эффекты из-за вредного воздействия этанола.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гиперемия, высыпания, зуд, экзема, отек кожи, крапивница.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, анафилактический шок.
При появлении любых нежелательных реакций необходимо прекратить применение лекарственного средства и обязательно обратиться к врачу.
Срок годности. 3 года.
Срок годности после вскрытия флакона — 3 месяца.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 200 мл во флаконе; по 1 флакону с мерным стаканчиком в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. Фитофарм Кленка С.А.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
ул. Кленка 1, 63-040 Нове Място-над-Вартой, Польша.
Аналогичные препараты
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.