ХОНДРОИТИНОВАЯ МАЗЬ

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ХОНДРОИТИНОВАЯ МАЗЬ (CHONDROITINI UNGUENTUM)

Состав:

Действующее вещество: натрия хондроитинсульфат;

1 г мази содержит натрия хондроитинсульфата (в пересчете на сухое вещество) 50 мг;

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, масло кукурузное, парафин белый мягкий, вода очищенная.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Хондроитина сульфат. Код АТХ М01АХ25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное действие. Действующим веществом является хондроитина сульфат натрия, получаемый из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Препарат влияет на фосфатно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, снижает потерю кальция, ускоряет восстановление костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует восстановление суставного хряща, уменьшает боль и воспаление в суставах, нормализует продукцию синовиальной жидкости.

Фармакокинетика.

Не определялась.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровотечениям, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения.

Препарат не следует наносить на поражённые участки кожи, необходимо избегать попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Препарат содержит диметилсульфоксид, который может вызвать раздражение кожи.

Препарат содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не применяют в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Препарат назначают взрослым. Применяют местно.

Мазь наносят 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, слегка втирая до полного впитывания.

Длительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Длительность лечения, как правило, составляет 2–3 недели.

Не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать длительность лечения.

Дети.

Не применяют.

Передозировка.

Передозировка препаратом маловероятна. Возможны случаи повышенной чувствительности, требующие отмены препарата и проведения симптоматической терапии.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, отек кожи, жжение, сыпь. При появлении указанных реакций применение препарата прекращают и смывают его остатки с кожи.

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 г в тубе в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.