CONDROITINA POMADA
UcraniaEl medicamento se utiliza en enfermedades degenerativo-distróficas de las articulaciones y la columna vertebral, concretamente en la osteoartrosis y la osteocondrosis.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Condroitina pomada?
Los adultos deben aplicarse la pomada en una capa fina sobre la zona afectada de la piel de 2 a 3 veces al día, frotando suavemente hasta su completa absorción. Por lo general, el tratamiento dura entre 2 y 3 semanas.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Condroitina pomada?
Pueden producirse reacciones alérgicas: picazón, enrojecimiento, hinchazón de la piel, ardor o erupciones. Debido a la composición del medicamento, también es posible la irritación de la piel o dermatitis de contacto.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad individual a los componentes, la tromboflebitis, la tendencia al sangrado y los procesos inflamatorios agudos en el lugar de aplicación. El medicamento no debe utilizarse en niños, ni en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
¿Se puede aplicar la pomada sobre la piel dañada?
No, no se debe aplicar el medicamento sobre zonas de la piel dañadas o heridas abiertas, y debe evitarse el contacto con las mucosas y los ojos.
¿Interactúa este producto con otros medicamentos?
Al aplicarse de forma externa, no se han establecido interacciones con otros medicamentos.
¿Qué hacer si aparece una reacción alérgica?
Si nota síntomas alérgicos, debe interrumpir el uso del medicamento y retirar los restos de la piel.
Prospecto
INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE CONDROITINA (CHONDROITINI UNGUENTUM)
Composición:
Principio activo: sulfato de condroitina sódica;
1 g de unguento contiene 50 mg de sulfato de condroitina sódica (calculado en sustancia seca);
Excipientes: dimetilsulfóxido, lanolina, aceite de maíz, parafina blanca blanda, agua purificada.
Forma farmacéutica. Ungüento.
Características fisicoquímicas principales: unguento de color amarillo claro con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y antirreumáticos. Sulfato de condroitina. Código ATC M01AX25.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El medicamento ejerce efectos condroestimulantes, regeneradores y antiinflamatorios. La sustancia activa es el sulfato de condroitina sódica, obtenido a partir del tejido cartilaginoso de la tráquea de ganado bovino. El medicamento influye en el metabolismo fosfocálcico del tejido cartilaginoso, desacelera la resorción del tejido óseo, reduce la pérdida de calcio, acelera la recuperación del tejido óseo y inhibe el proceso de degeneración del cartílago. Estimula la regeneración del cartílago articular, disminuye el dolor y la inflamación en las articulaciones y normaliza la producción del líquido sinovial.
Farmacocinética.
No se ha determinado.
Características clínicas.
Indicaciones.
Enfermedades degenerativas y distróficas de las articulaciones y de la columna vertebral (formas predominantemente localizadas): osteoartritis, osteocondrosis.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Tromboflebitis, tendencia a hemorragias, procesos inflamatorios agudos en la zona de aplicación del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se han establecido interacciones del medicamento con otros fármacos cuando se aplica por vía tópica.
Características de uso.
No se debe aplicar el medicamento sobre las áreas afectadas de la piel; debe evitarse su contacto con heridas abiertas, ojos y membranas mucosas.
El medicamento contiene dimetilsulfóxido, que puede provocar irritación cutánea.
El medicamento contiene lanolina, que puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, el medicamento no debe utilizarse en estos periodos.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
El medicamento está indicado para adultos. Se administra por vía tópica.
Aplicar la pomada 2–3 veces al día en una capa fina sobre la piel en la zona afectada, frotando suavemente hasta su completa absorción.
La duración del tratamiento se determina individualmente, según la eficacia y la tolerabilidad de la terapia. La duración del tratamiento suele ser de 2–3 semanas.
No se deben superar las dosis recomendadas ni prolongar la duración del tratamiento.
Niños.
No utilizar.
Sobredosificación.
La sobredosificación es poco probable. Pueden presentarse casos de hipersensibilidad que requieran la suspensión del medicamento y el tratamiento sintomático.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo picazón, hiperemia, edema de la piel, escozor y erupción cutánea. Si aparecen estas reacciones, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar los restos del producto de la piel.
Plazo de validez. 3 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
25 g en tubo, en estuche.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «DKP «Fábrica farmacéutica».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, n.º 4.
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S.A. Farmak |
| CHONDROFLEX | pomada |
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S.L. Ternofarm |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026