UNGUENTO DI CONDROITINA
UcrainaIl farmaco viene utilizzato per le malattie degenerative-distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale, in particolare per l'osteoartrosi e l'osteocondrosi.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente l'Unguento di condroitina?
Gli adulti devono applicare l'unguento in uno strato sottile sulla zona cutanea interessata 2–3 volte al giorno, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In genere, il ciclo di trattamento dura 2–3 settimane.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Unguento di condroitina?
Possibili reazioni allergiche: prurito, arrossamento, edema cutaneo, bruciore o eruzioni cutanee. Inoltre, a causa della composizione del prodotto, è possibile l'irritazione cutanea o la dermatite da contatto.
Chi non deve utilizzare questo farmaco?
Le controindicazioni sono la sensibilità individuale ai componenti, la tromboflebite, la predisposizione al sanguinamento e i processi infiammatori acuti nel sito di applicazione. Il prodotto non deve essere utilizzato nei bambini, né in donne in gravidanza o in fase di allattamento.
Si può applicare l'unguento sulla pelle danneggiata?
No, non si deve applicare il prodotto su zone di pelle lesionate, ferite aperte, ed è necessario evitare il contatto con le mucose e gli occhi.
Questo prodotto interagisce con altri medicinali?
In caso di applicazione esterna, non sono state stabilite interazioni con altri medicinali.
Cosa fare in caso di reazione allergica?
Se si notano sintomi allergici, è necessario interrompere l'uso del prodotto e rimuovere i residui dalla pelle.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO UNGUENTO DI CONDROITINA (CHONDROITINIUNGUENTUM)
Composizione:
Principio attivo: solfato di condroitina sodica;
1 g di unguento contiene 50 mg di solfato di condroitina sodica (calcolato sulla sostanza secca);
Eccipienti: dimetilsolfossido, lanolina, olio di mais, paraffina bianca morbida, acqua depurata.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore giallo chiaro con odore caratteristico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei. Solfato di condroitina. Codice ATC M01AX25.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il medicinale esercita un'azione condrostimolante, rigenerante e antinfiammatoria. La sostanza attiva è il solfato di condroitina sodica, ottenuto dal tessuto cartilagineo della trachea del bestiame bovino. Il medicinale agisce sul metabolismo fosfocalcico del tessuto cartilagineo, rallenta la riassorbimento del tessuto osseo, riduce la perdita di calcio, accelera il ripristino del tessuto osseo, inibisce il processo di degenerazione del tessuto cartilagineo. Stimola il ripristino della cartilagine articolare, riduce il dolore e l'infiammazione nelle articolazioni e normalizza la produzione del liquido sinoviale.
Farmacocinetica.
Non determinata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Malattie degenerative e distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale (forme prevalentemente localizzate): osteoartrosi, osteocondrosi.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale ai componenti del medicamento. Tromboflebite, tendenza alle emorragie, processi infiammatori acuti nella zona di applicazione del prodotto.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Nell'applicazione topica, non sono state stabilite interazioni del medicamento con altri farmaci.
Caratteristiche d'uso.
Il medicinale non deve essere applicato su aree cutanee lesionate; è necessario evitare il contatto con ferite aperte, occhi e membrane mucose.
Il medicinale contiene dimetilsolfossido, che può causare irritazione cutanea.
Il medicinale contiene lanolina, che può provocare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non è stata stabilita la sicurezza ed efficacia d'uso; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Il farmaco è indicato per gli adulti. Si applica per uso topico.
Unguento da applicare 2-3 volte al giorno in uno strato sottile sulla pelle nell'area interessata, massaggiando leggermente fino al completo assorbimento.
La durata del trattamento viene stabilita individualmente, in base all'efficacia e alla tollerabilità della terapia. Di norma, la durata del trattamento è di 2-3 settimane.
Non si devono superare le dosi raccomandate né prolungare la durata del trattamento.
Neonati e bambini.
Non utilizzare.
Sovradosaggio.
È improbabile un sovradosaggio del farmaco. Possono verificarsi casi di ipersensibilità, che richiedono l'interruzione del farmaco e l'adozione di una terapia sintomatica.
Reazioni avverse.
Possibili reazioni allergiche, comprese prurito, iperemia, edema cutaneo, sensazione di bruciore, eruzioni cutanee. In caso di comparsa di tali reazioni, l'applicazione del medicinale deve essere interrotta e i residui devono essere rimossi lavando la pelle.
Durata della validità. 3 anni.
Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sull'imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
25 g in un tubo contenuto in una scatola.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica farmaceutica».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
Ucraina, 12430, Oblast' di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanyshevska, via Korolova, n. 4.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026