КАМФОМЕН®
УкраинаПрепарат используют в составе комплексного лечения острых воспалительных процессов верхних дыхательных путей, таких как ринит, фарингит и фаринголарингит. Также его применяют в послеоперационный период после удаления полипов или тонзиллэктомии.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно использовать КАМФОМЕН®?
Сняв защитный колпачок, нужно ввести распылитель в полость носа (на глубину 0,5 см) или рта и нажать на основание. Распылять следует на фазе вдоха по 2-3 впрыскивания 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения обычно длится 5-7 дней.
Кому нельзя использовать КАМФОМЕН®?
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам или производным нитрофурала, наличии экземы, коклюша, а также при склонности к судорогам или бронхоспазму. Его не рекомендуют людям, которые работают в среде с большим количеством пыли (например, на цементном, табачном или мукомольном производстве).
Можно ли применять препарат детям?
Детям в возрасте до 5 лет препарат назначать не рекомендуется. Лечение детей старшего возраста должно проводиться под наблюдением врача.
Какие могут быть побочные эффекты?
Возможны аллергические реакции (зуд, высыпания, отек слизистой), проблемы с дыханием (одышка, охриплость голоса, ларингоспазм), головная боль, головокружение или судороги. Также может возникать ощущение жжения из-за индивидуальной чувствительности.
Можно ли использовать средство во время беременности или грудного вскармливания?
Противопоказаний для применения препарата в эти периоды не выявлено.
Что делать в случае передозировки?
При передозировке могут усилиться побочные реакции, поэтому необходимо симптоматическое лечение.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА КАМФОМЕН®
Состав:
действующие вещества: 1 баллон содержит левоментола 0,06 г; масла касторового рафинированного 0,61 г; масла камфорного 10 % для наружного применения 0,61 г; масла эвкалиптового 0,61 г; нитрофурала 0,002 г (2 мг);
вспомогательные вещества: этанол 96 %, изопропилмиристат, хладон 134а.
Лекарственная форма. Аэрозоль.
Основные физико-химические свойства: жидкость зеленовато-желтого или желтого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Обладает противовоспалительным, антимикробным действием, которое проявляют эвкалиптовое масло и нитрофурал, а также противоотечным действием, обусловленным действием камфорного масла и другими компонентами, входящими в состав препарата. В механизме действия большую роль играют рефлекторные реакции, связанные с раздражением чувствительных нервных окончаний. Раздражение рецепторов слизистых оболочек сопровождается стимуляцией образования и высвобождения энкефалинов, эндорфинов, пептидов, которые занимают важное место в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов полости носа, рта, глотки и других процессов.
Фармакокинетика.
Препарат предназначен для местного применения, поэтому его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.
Клинические характеристики.
Показания.
В составе комплексного лечения острых воспалительных процессов верхних дыхательных путей: фарингитов и фаринголарингитов, ринитов, а также в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления полипов.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, производным нитрофурала; экзема; коклюш; склонность к бронхоспазму, судорогам.
Не рекомендуется назначать больным, которые работают в условиях производства с сильной запылённостью (муко-, табачной, асбестовой и цементной пылью).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не установлено.
Особенности применения.
Не распылять вблизи огня.
Избегать попадания препарата в глаза. Лицам, склонным к аллергии, перед применением препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Противопоказаний к применению препарата в период беременности или грудного вскармливания не выявлено.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не установлена.
Способ применения и дозы.
Перед ингаляцией из распылителя снять защитный колпачок, ввести распылитель в полость носа или рта на глубину 0,5 см и нажать на его основание. При этом содержимое баллона распыляется в мелкодисперсном состоянии. При одном нажатии распыляется 0,1 г препарата.
Камфомен распылять в полость носа и рта на фазе вдоха по 2–3 впрыскивания 3–4 раза в сутки после еды. Продолжительность применения составляет 5–7 дней.
Как правило, симптомы заболевания исчезают через 3–5 дней.
Дети.
Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 5 лет.
Передозировка.
Возможно усиление проявлений побочных реакций. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, сыпь, отек слизистой оболочки носа и глотки.
Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, охриплость голоса, одышка.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; возможное возникновение судорог, вызванных камфорой.
Местные эффекты: жжение, связанное с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Срок годности. 2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Защита от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.
Упаковка.
По 30 г в аэрозольном алюминиевом баллоне; по 1 баллону с распылителем в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. АТ «Стома», Украина.
Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| ИНГАЛИПТ | аэрозоль |
|
АО «Стома» |
| КАМЕТОН | аэрозоль | ООО "Микрофарм" | |
| КАМЕТОН | аэрозоль |
|
АО «Стома» |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.