КАМФОМЕН®

Украина

Препарат используют в составе комплексного лечения острых воспалительных процессов верхних дыхательных путей, таких как ринит, фарингит и фаринголарингит. Также его применяют в послеоперационный период после удаления полипов или тонзиллэктомии.

Торговое название КАМФОМЕН®
Форма выпуска аэрозоль
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/4361/01/01
Производитель АО «Стома»
КАМФОМЕН® аэрозоль

Часто задаваемые вопросы

Как правильно использовать КАМФОМЕН®?

Сняв защитный колпачок, нужно ввести распылитель в полость носа (на глубину 0,5 см) или рта и нажать на основание. Распылять следует на фазе вдоха по 2-3 впрыскивания 3-4 раза в сутки после еды. Курс лечения обычно длится 5-7 дней.

Кому нельзя использовать КАМФОМЕН®?

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам или производным нитрофурала, наличии экземы, коклюша, а также при склонности к судорогам или бронхоспазму. Его не рекомендуют людям, которые работают в среде с большим количеством пыли (например, на цементном, табачном или мукомольном производстве).

Можно ли применять препарат детям?

Детям в возрасте до 5 лет препарат назначать не рекомендуется. Лечение детей старшего возраста должно проводиться под наблюдением врача.

Какие могут быть побочные эффекты?

Возможны аллергические реакции (зуд, высыпания, отек слизистой), проблемы с дыханием (одышка, охриплость голоса, ларингоспазм), головная боль, головокружение или судороги. Также может возникать ощущение жжения из-за индивидуальной чувствительности.

Можно ли использовать средство во время беременности или грудного вскармливания?

Противопоказаний для применения препарата в эти периоды не выявлено.

Что делать в случае передозировки?

При передозировке могут усилиться побочные реакции, поэтому необходимо симптоматическое лечение.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА КАМФОМЕН®

Состав:

действующие вещества: 1 баллон содержит левоментола 0,06 г; масла касторового рафинированного 0,61 г; масла камфорного 10 % для наружного применения 0,61 г; масла эвкалиптового 0,61 г; нитрофурала 0,002 г (2 мг);

вспомогательные вещества: этанол 96 %, изопропилмиристат, хладон 134а.

Лекарственная форма. Аэрозоль.

Основные физико-химические свойства: жидкость зеленовато-желтого или желтого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Обладает противовоспалительным, антимикробным действием, которое проявляют эвкалиптовое масло и нитрофурал, а также противоотечным действием, обусловленным действием камфорного масла и другими компонентами, входящими в состав препарата. В механизме действия большую роль играют рефлекторные реакции, связанные с раздражением чувствительных нервных окончаний. Раздражение рецепторов слизистых оболочек сопровождается стимуляцией образования и высвобождения энкефалинов, эндорфинов, пептидов, которые занимают важное место в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов полости носа, рта, глотки и других процессов.

Фармакокинетика.

Препарат предназначен для местного применения, поэтому его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.

Клинические характеристики.

Показания.

В составе комплексного лечения острых воспалительных процессов верхних дыхательных путей: фарингитов и фаринголарингитов, ринитов, а также в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления полипов.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, производным нитрофурала; экзема; коклюш; склонность к бронхоспазму, судорогам.

Не рекомендуется назначать больным, которые работают в условиях производства с сильной запылённостью (муко-, табачной, асбестовой и цементной пылью).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не установлено.

Особенности применения.

Не распылять вблизи огня.

Избегать попадания препарата в глаза. Лицам, склонным к аллергии, перед применением препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Противопоказаний к применению препарата в период беременности или грудного вскармливания не выявлено.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не установлена.

Способ применения и дозы.

Перед ингаляцией из распылителя снять защитный колпачок, ввести распылитель в полость носа или рта на глубину 0,5 см и нажать на его основание. При этом содержимое баллона распыляется в мелкодисперсном состоянии. При одном нажатии распыляется 0,1 г препарата.

Камфомен распылять в полость носа и рта на фазе вдоха по 2–3 впрыскивания 3–4 раза в сутки после еды. Продолжительность применения составляет 5–7 дней.

Как правило, симптомы заболевания исчезают через 3–5 дней.

Дети.

Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 5 лет.

Передозировка.

Возможно усиление проявлений побочных реакций. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, сыпь, отек слизистой оболочки носа и глотки.

Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, охриплость голоса, одышка.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; возможное возникновение судорог, вызванных камфорой.

Местные эффекты: жжение, связанное с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Защита от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.

Упаковка.

По 30 г в аэрозольном алюминиевом баллоне; по 1 баллону с распылителем в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. АТ «Стома», Украина.

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3.

Аналогичные препараты

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.