ЕВКАФИЛИПТ®

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства евкафилипт® (EUCAPHYLIPT)

Состав:

действующее вещество: настойка (1:10) листьев эвкалипта (Eucalypti folium) (экстрагент – этанол 96 %);

1 мл препарата содержит 0,25 мл настойки (1:10) листьев эвкалипта (Eucalypti folium) (экстрагент – этанол 96 %) в пересчете на цинеол – не менее 0,05 мг;

вспомогательное вещество: изопропилмиристат.

Лекарственная форма. Спрей.

основные физико-химические свойства: жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета. При хранении возможно выпадение незначительного осадка.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Настойка содержит в своем составе дубильные вещества, элаговую кислоту, флавоноиды, смолы, воск, эфирное масло, в состав которого входят различные терпеновые соединения, особенно активные в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, губительно влияющие на грибы и простейшие. Эвкалипт подавляет рост золотистого стафилококка, эшерихий, туберкулезных микобактерий, трихомонад, дизентерийной амебы. Основным компонентом эфирного масла является цинеол — моноциклический терпен. Настойка оказывает антисептическое, противовоспалительное и дезинфицирующее действие, обусловленное окислительным эффектом цинеола — моноциклического терпена, и противовоспалительным влиянием, связанным практически со всеми физиологически активными веществами, входящими в её состав.

Препарат проявляет антибактериальную активность в отношении стафилококков.

Клинические характеристики.

Показания.

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, носоглотки и полости рта (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит), поражения кожи (в том числе инфицированные раны).

Противопоказания.

Бронхиальная астма, бронхоспазм. Индивидуальная повышенная чувствитель游戏副本

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении спрея для лечения заболеваний органов верхних дыхательных путей следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Эвкафилипт® применять местно. Перед первым применением, а также если спрей Эвкафилипт® не использовали в течение длительного времени (не менее 1 недели), следует несколько раз нажать на насос-распылитель, распыляя средство в воздух, для достижения равномерного распыления. Перед применением взболтать. При воспалениях органов верхних дыхательных путей, носоглотки и полости рта (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит) взрослым наносить местно, распыляя препарат в полость рта посредством 3–4 нажатий на насос-распылитель 3–4 раза в сутки в течение 3–4 дней. При лечении повреждений кожи смочить марлевую салфетку препаратом и оставить на поверхности кожи или слизистых оболочек на 15–20 минут. Процедуру проводить 2 раза в сутки. Применять до достижения лечебного эффекта. Длительность лечения определяет врач.

Дети.

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка.

Не установлена.

Побочные реакции.

Тошнота, рвота и диарея. При повышенной чувствительности к препарату могут возникать аллергические реакции (крапивница, покраснение и сыпь на коже, зуд, отек Квинке), иногда — контактный дерматит (в области губ). При выраженных реакциях применение препарата необходимо прекратить.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 20 мл в флаконе стеклянном со спрей-насосом и поворотной насадкой или по 50 мл в флаконе стеклянном со спрей-насосом и горловой насадкой.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА»

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенко, дом 1.