М-М-Р ВАКСПРО

Италия

Вакцина предназначена для стимуляции выработки организмом антител для защиты от инфекций, вызванных вирусами кори, эпидемического паротита и краснухи, помогая предотвратить передачу этих инфекционных агентов.

Торговое название М-М-Р ВАКСПРО
Форма выпуска суспензия для инъекций, порошок и растворитель для приготовления
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 037172
М-М-Р ВАКСПРО суспензия для инъекций, порошок и растворитель для приготовления

Часто задаваемые вопросы

Каковы наиболее распространенные побочные эффекты?

Очень распространенные побочные эффекты включают лихорадку (38,5 °C или выше), покраснение, боль или отек в месте инъекции. Также часто наблюдается появление сыпи (в том числе похожей на корь) и экхимозов в месте инъекции.

Какие еще нежелательные реакции могут возникнуть?

К нечастым побочным эффектам относятся заложенность носа, боль в горле, насморк, диарея, рвота, крапивница, плач и инфекции верхних дыхательных путей. Также сообщалось о менее частых или не установленных по частоте эффектах, варьирующихся от головной боли и боли в суставах до серьезных аллергических реакций, нарушений работы нервной системы или воспалений глаз.

Как вводится вакцина?

Вакцина вводится путем инъекции. У маленьких детей предпочтительным является область бедра, в то время как у других пациентов используется наружная область бедра или плечо.

Что мне делать с лекарствами, которые я больше не использую?

Не выбрасывайте вакцину в канализацию или бытовые отходы. Необходимо спросить фармацевта о том, как утилизировать неиспользованные вакцины, чтобы помочь защитить окружающую среду.

Инструкция по применению

Инструкция для пользователя

Что такое
Что такое
организма) выработает антитела против вирусов кори,
контакт, или для применения при
инфекции, вызванной вирусом паротита и краснухи.
терапии при астме или заместительной терапии).
в анамнезе
инфекции, вызванной вирусом
гепатита А во время одной и той же вакцинальной сессии в разных участках инъекции (например, другая рука или
другая нога).
некоторые вакцины, применяемые в детском возрасте по стандартному графику, которые должны быть
« »
« калий»


в области
руки. При внутримышечных инъекциях, как правило, предпочтительнее область
Интерва
сообщалось о случаях при применении

ЧастотаНежелательные эффекты
Очень часто (может проявляться у более чем 1 привитого лица из 10)
  • Лихорадка (38,5 °C или выше).•Покраснение в месте инъекции; боль в месте инъекции; отёк в месте инъекции.
Часто (может проявляться у до
  • Кожная сыпь (включая сыпь, схожую с сыпью при кори).
1 привитого лица из 10)
  • Синяк в месте инъекции.
Нечасто (может проявляться у до 1 привитого лица из 100)
  • Заложенность носа и боль в горле; инфекция верхних дыхательных путей или вирусная инфекция; насморк.•Плач.•Диарея, рвота.•Крапивница.•Кожная сыпь в месте инъекции.
Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)*
  • Асептический менингит (лихорадка, общее недомогание, рвота, головная боль, ригидность затылочных мышц, светобоязнь); отёк яичек; инфекция среднего уха; воспаление слюнных желёз; атипичная корь (описана у пациентов, получавших вакцину от кори с убитым вирусом, обычно до 1975 года).•Увеличение лимфатических узлов.•Повышенная склонность к образованию синяков и кровотечениям по сравнению с нормой.•Тяжёлая аллергическая реакция, которая может сопровождаться затруднённым дыханием, отёком лица, локализованным отёком и отёком суставов.•Раздражительность.•Судороги (припадки) без лихорадки; судороги (припадки) с лихорадкой у детей; неустойчивая походка; головокружение; заболевания, сопровождающиеся воспалением нервной системы (мозга и/или спинного мозга).•Заболевание, характеризующееся мышечной слабостью, нарушением чувствительности, онемением и покалыванием в руках, ногах и верхней части тела (синдром Гийена-Барре).•Головная боль; обморок; неврологические расстройства, которые могут вызывать слабость, покалывание или онемение; поражение глазодвигательного нерва.•Выделения и зуд в глазах с образованием корочек на веках (конъюнктивит).•Воспаление сетчатки (в глазу), сопровождающееся нарушением зрения.•Глухота.•Кашель; инфекция лёгких с или без лихорадки.•Чувство недомогания (тошнота).•Зуд; воспаление жировой ткани под кожей; мелкие плоские красные или пурпурные пятна на коже (петехии); уплотнённый и приподнятый участок кожи; тяжёлое заболевание с язвами или пузырями на коже, во рту, глазах и/или на гениталиях (синдром Стивенса-Джонсона).•Боль в суставах и/или отёк (обычно преходящие и редко хронические); боль в мышцах.•Жжение и/или колющая боль в месте инъекции кратковременного характера; пузырьки и/или крапивница в месте инъекции.•Недомогание; отёк; раздражение.•Воспаление кровеносных сосудов.•Гранулома кожи (скопление воспалительных клеток).

сообщались при
до последующего использования после выхода на рынок
не указано в
срок годности относится к последнему
 – 
наружной упаковке
Не выбрасывайте никакие вакцины в канализацию или бытовые отходы. Спросите в аптеке, как
утилизировать вакцины, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Описание внешнего вида
Держатель разрешения на
разрешения на
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Тел.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Тел: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Тел
Другие источники информации
доступны на веб-сайте Агентства
предотвращения передачи инфекционных агентов от одного человека к другому.
состав и отдельную новую иглу для инъекции.
Набрать полностью
для инъекции. Ввести всё содержимое шприца во флакон с порошком. Взболтать
внешний вид растворителя, порошка или восстановленной вакцины отличается от описанного выше.
из флакона всё содержимое восстановленной вакцины, сменить иглу и
ввести весь объём
иллюстративный: информация для пользователя
Что такое
Что такое
организма) выработает антитела против вирусов кори, паротита и краснухи.
при воздействии, или для применения в
инфекции паротитом и краснухой.
терапия при астме или заместительная терапия).
наличие в семейном анамнезе врождённого иммунодефицита
инфекция вирусом
гепатита А во время одной и той же вакцинальной сессии в разных участках инъекции (например, другой рукой или
другой ногой).
некоторые стандартные детские вакцины, которые должны
“ ”
“ калий”


во внешней части бедра или
руке. При внутримышечных инъекциях у маленьких детей обычно предпочтительнее область бедра
должны вводиться в соответствии с рекомендациями врача. Интервал между двумя
сообщались при использовании

ЧастотаНежелательное явление
Очень часто (может проявляться у более чем 1 из 10 вакцинированных лиц)
  • Повышение температуры тела (38,5 °C и выше). • Покраснение в месте инъекции; боль в месте инъекции; отёк в месте инъекции.
Часто (может проявляться у до 1 из 10 вакцинированных лиц)
  • Кожная сыпь (включая сыпь, схожую с сыпью при кори). • Кровоподтёк в месте инъекции.
Не часто (может проявляться у до 1 из 100 вакцинированных лиц)
  • Заложенность носа и боль в горле; инфекция верхних дыхательных путей или вирусная инфекция; насморк. • Плач. • Диарея, рвота. • Крапивница. • Сыпь в месте инъекции.
Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)*
  • Асептический менингит (лихорадка, общее недомогание, рвота, головная боль, скованность шеи, светобоязнь); отёк яичек; инфекция среднего уха; воспаление слюнных желёз; атипичная корь (описана у пациентов, получавших вакцину от кори с убитым вирусом, обычно до 1975 года). • Увеличение лимфатических узлов. • Повышенная склонность к образованию синяков и кровотечениям. • Тяжёлая аллергическая реакция, которая может сопровождаться затруднённым дыханием, отёком лица, локализованным отёком и отёком суставов. • Раздражительность. • Судороги (припадки) без лихорадки; судороги (припадки) с лихорадкой у детей; неустойчивая походка; головокружение; заболевания, сопровождающиеся воспалением нервной системы (мозга и/или спинного мозга). • Заболевание, характеризующееся мышечной слабостью, нарушениями чувствительности, покалыванием в руках, ногах и верхней части тела (синдром Гийена-Барре). • Головная боль; обморок; неврологические расстройства, которые могут вызывать слабость, покалывание или онемение; поражение глазодвигательного нерва. • Выделения и зуд в глазах с образованием корочек на веках (конъюнктивит). • Воспаление сетчатки (в глазу), сопровождающееся нарушениями зрения. • Глухота. • Кашель; инфекция лёгких с или без лихорадки. • Ощущение недомогания (тошнота). • Ощущение зуда; воспаление жировой ткани под кожей; мелкие плоские красные или багровые пятна на коже; уплотнённый, возвышенный участок кожи; тяжёлое заболевание с язвами или пузырями на коже, во рту, глазах и/или половых органах (синдром Стивенса-Джонсона). • Боли в суставах и/или отёк (обычно преходящие и редко хронические); мышечная боль. • Жжение и/или колющая боль в месте инъекции кратковременного характера; пузырьки и/или крапивница в месте инъекции. • Ощущение недомогания (слабость); отёк; раздражение. • Воспаление кровеносных сосудов. • Гранулома кожи (скопление воспалительных клеток).

сообщалось при
до последующего использования после выхода на рынок
национальной системы регистрации, указанной в
годен до последнего дня указанного месяца.
 – 
внешней упаковки
в воду
который больше не используется. Это поможет защитить окружающую среду
Описание внешнего вида
Держатель регистрационного удостоверения
регистрационного удостоверения
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Тел.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Другие источники информации
доступны на веб-сайте Агентства
предотвращения передачи инфекционных агентов от одного человека к другому.
для восстановления и отдельную новую иглу — для инъекции.
Для применения игла должна быть надежно установлена на наконечник шприца и зафиксирована
Ввести всё содержимое шприца с растворителем внутрь
внешний вид растворителя, порошка или восстановленной вакцины отличается от описанного выше.
всё содержимое восстановленной вакцины из флакона, сменить иглу и
ввести весь объём

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.