M-M-RVAXPRO

Italia

Il vaccino serve a stimolare l'organismo a produrre anticorpi per proteggere dalle infezioni da virus del morbillo, della parotite e della rosolia, aiutando a prevenire la trasmissione di questi agenti infettivi.

Nome commerciale M-M-RVAXPRO
Forma farmaceutica Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 037172
M-M-RVAXPRO Polvere e solvente per sospensione iniettabile

Domande frequenti

Quali sono gli effetti collaterali più comuni?

Gli effetti molto comuni includono febbre (38,5 °C o superiore), arrossamento, dolore o gonfiore nel punto in cui è stata fatta l'iniezione. È comune anche la comparsa di eruzioni cutanee (anche simili al morbillo) ed ecchimosi nel sito di iniezione.

Quali altri effetti indesiderati possono verificarsi?

Tra gli effetti non comuni si segnalano congestione nasale, mal di gola, naso che cola, diarrea, vomito, orticaria, pianto e infezioni delle vie respiratorie superiori. Sono stati riportati anche effetti meno frequenti o di frequenza non nota, che spaziano da mal di testa e dolore articolare a reazioni allergiche gravi, disturbi del sistema nervoso o infiammazioni oculari.

Come viene somministrato il vaccino?

Il vaccino viene somministrato tramite iniezione. Nei bambini più piccoli si preferisce l'area della coscia, mentre negli altri si utilizza l'area esterna della coscia o il braccio.

Cosa devo fare con i medicinali che non uso più?

Non gettare il vaccino negli scarichi o nei rifiuti domestici. È necessario chiedere al farmacista come smaltire i vaccini non utilizzati per aiutare a proteggere l'ambiente.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Cos’è
Cos’è
dell’organismo) produrrà anticorpi contro i virus del morbillo,
esposizione, o per l’impiego in
all’infezione da parotite e rosolia.
terapia per l’asma o terapia sostitutiva).
un’anamnesi
un’infezione da irus dell’
dell’epatite A durante la stessa seduta vaccinale, in siti differenti di iniezione (ad es. l’altro braccio o
l’altra gamba).
alcuni vaccini di routine dell’infanzia che devono
“ ”
“ potassio”


nell’area
braccio. Per le iniezioni intramuscolari generalmente si preferisce l’area
L’interva
sono stati riportati con l’impiego di

FrequenzaEffetto indesiderato
Molto comune (puòmanifestarsi in più di1 soggetto vaccinatosu 10)
  • Febbre (38,5 °C o più alta).•Arrossamento in sede di iniezione; dolore in sede di iniezione;gonfiore in sede di iniezione.
Comune (puòmanifestarsi in fino a
  • Eruzione cutanea (inclusa eruzione cutaneasimile a quella delmorbillo).
1 soggetto vaccinato su 10)
  • Ecchimosi in sede di iniezione.
Non comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 100)
  • Congestione nasale e mal di gola;infezione delle vie respiratoriesuperiori o infezione virale; naso che cola.•Pianto.•Diarrea, vomito.•Orticaria.•Eruzione cutanea in sede di iniezione.
Non nota (la frequenzanon può esseredefinita sulla base deidati disponibili)*
  • Meningite asettica (febbre, sensazione di star male, vomito,cefalea, collo rigido e sensibilità alla luce); rigonfiamento deitesticoli; infezione dell’orecchio medio; infiammazione delleghiandole salivari; morbillo atipico (descritto in pazienti chehanno ricevuto un vaccino del morbillo convirus ucciso,generalmente prima del 1975).•Linfonodi ingrossati.•Maggiore tendenza alla formazione di ecchimosi e alsanguinamento, rispetto al normale.•Grave reazione allergica che può comportare respirazionedifficoltosa, gonfiore facciale, gonfiore localizzato e gonfiore degliarti.•Irritabilità.•Convulsioni (crisi) senza febbre; convulsioni (crisi) con febbre neibambini; camminata instabile; capogiro; malattie che comportanoinfiammazione del sistema nervoso (cervello e/o midollo spinale).•Una malattia caratterizzata dadebolezza muscolare, sensazionianormali, formicolio a braccia, gambe, e alla parte superiore delcorpo (sindrome di Guillain-Barré).•Mal di testa; mancamento; disturbi nervosi che possono causaredebolezza, formicolio o intorpidimento; disturbi al nervodell’occhio.•Secrezione e sensazione di prurito agli occhi con formazione dicroste sulle palpebre (congiuntivite).•Infiammazione della retina (nell’occhio) con alterazioni dellavista.•Sordità.•Tosse; infezione ai polmoni con o senza febbre.•Sensazione di star male (nausea).•Sensazione di prurito; infiammazione del tessuto adiposo sotto lapelle; macchie sotto la pelle a punta di spillo, piatte, di colorerosso o violaceo; area della pelle indurita, sollevata; malattia gravecon ulcere o vescicole a pelle, bocca, occhi, e/o genitali (sindromedi Stevens-Johnson).•Dolore articolare e/o gonfiore (generalmente transitori e raramentecronici); dolore muscolare. •Bruciore e/o dolore pungente in sede di iniezione, di breve durata;vescicole e/o orticaria in sede di iniezione. •Sensazione di star poco bene (malessere); gonfiore; irritazione.•Infiammazione dei vasi sanguigni.•Granuloma della cute (agglomeratidi cellule infiammatorie).

sono stati riportati con l’
ante l’impiego successivo all’immissione in commercio
ne riportato nell ’
scadenza si riferisce all’ultimo
 – 
’imballaggio esterno
Non getti alcun vaccino nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i vaccini che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Descrizione dell’aspetto di
Titolare dell’ utorizzazione all’
dell’ utorizzazione all’
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Altre fonti d’informazioni
sono disponibili sul sito web dell’Agenzia
prevenire la trasmissione di agenti infettivi da un individuo all’altro.
costituzione e un ago separato nuovo per l’iniezione.
Aspirare l’intero
per l’iniezione. Iniettare l’intero contenuto della siringa nel flaconcino contenente la polvere. Agitare
l’aspetto del solvente, della polvere o del vaccino ricostituito, differisce da quanto descritto sopra.
dal flaconcino l’intero contenuto di vaccino ricostituito, cambiare l’ago e
iniettare l’intero volume
illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Cos’è
Cos’è
dell’organismo) produrrà anticorpi contro i virus del morbillo, della parotite e della rosolia. Gli
esposizione, o per l’impiego in
all’infezione da parotite e rosolia.
terapia per l’asma o terapia sostitutiva).
un’anamnesi familiare di immunodeficienza congenita
un’infezione da irus dell’
dell’epatite A durante la stessa seduta vaccinale, in siti differenti di iniezione (ad es. l’altro braccio o
l’altra gamba).
alcuni vaccini di routine dell’infanzia che devono
“ ”
“ potassio”


nell’area esterna della coscia o nel
braccio. Per le iniezioni intramuscolari generalmente si preferisce l’area della coscia nei bambini più
devono essere somministrate in accordo alle raccomandazioni del medico. L’intervallo tra 2
sono stati riportati con l’impiego di

FrequenzaEffetto indesiderato
Molto comune (puòmanifestarsi in più di1 soggetto vaccinatosu 10)
  • Febbre (38,5°C o più alta).•Arrossamento in sede di iniezione; dolore in sede di iniezione;gonfiore in sede di iniezione.
Comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 10)
  • Eruzione cutanea (inclusa eruzione cutanea simile a quella delmorbillo). •Ecchimosi in sede di iniezione.
Non comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 100)
  • Congestione nasale e mal di gola;infezione delle vie respiratoriesuperiori o infezione virale; naso che cola.•Pianto.•Diarrea, vomito.•Orticaria.•Eruzione cutanea in sede di iniezione.
Non nota (la frequenzanon può esseredefinita sulla base deidati disponibili)*
  • Meningite asettica (febbre, sensazione di star male, vomito,cefalea, collo rigido e sensibilità alla luce); rigonfiamento deitesticoli; infezione dell’orecchio medio; infiammazione delleghiandole salivari; morbillo atipico (descritto in pazienti chehanno ricevuto un vaccino del morbillo con virus ucciso,generalmente prima del 1975).•Linfonodi ingrossati.•Maggiore tendenza alla formazione di ecchimosi e alsanguinamento.•Grave reazione allergica che può comportare respirazionedifficoltosa, gonfiore facciale, gonfiore localizzato e gonfiore degliarti.•Irritabilità.•Convulsioni (crisi) senza febbre; convulsioni (crisi) con febbre neibambini; camminata instabile; capogiro; malattie che comportanoinfiammazione del sistema nervoso (cervello e/o midollo spinale).•Una malattia caratterizzata dadebolezza muscolare, sensazionianormali, formicolio a braccia, gambe, e alla parte superiore delcorpo (sindrome di Guillain-Barré).•Mal di testa; mancamento; disturbi nervosi che possono causaredebolezza, formicolio o intorpidimento; disturbi al nervodell’occhio.•Secrezione e sensazione di prurito agli occhi con formazione dicroste sulle palpebre (congiuntivite).•Infiammazione della retina (nell’occhio) con alterazioni dellavista.•Sordità.•Tosse; infezione ai polmoni con o senza febbre.•Sensazione di star male (nausea).•Sensazione di prurito; infiammazione del tessuto adiposo sotto lapelle; macchie sotto la pelle a punta di spillo, piatte, di colorerosso o violaceo; area della pelle indurita, sollevata; malattia gravecon ulcere o vescicole a pelle, bocca, occhi, e/o genitali (sindromedi Stevens-Johnson).•Dolore articolare e/o gonfiore (generalmente transitori e raramentecronici); dolore muscolare.•Bruciore e/o dolore pungente in sede di iniezionedi breve durata;vescicole e/o orticaria in sede di iniezione.•Sensazione di star poco bene (malessere); gonfiore; irritazione.•Infiammazione dei vasi sanguigni.•Granuloma della cute (agglomeratidi cellule infiammatorie).

sono stati riportati con l’
ante l’impiego successivo all’immissione in commercio
il sistema nazionale di segnalazione riportato nell ’
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
 – 
’imballaggio esterno
nell’acqua di s
che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente
Descrizione dell’aspetto di
Titolare dell’ utorizzazione all’
dell’ utorizzazione all’
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Altre fonti d’informazioni
sono disponibili sul sito web dell’Agenzia
prevenire la trasmissione di agenti infettivi da un individuo all’altro.
la ricostituzione e un ago separato nuovo per l’iniezione.
Per la sua applicazione, l’ago deve essere posizionato saldamente sulla punta della siringa e fissato
Iniettare l’intero contenuto della siringa di solvente all’interno d
l’aspetto del solvente, della polvere o del vaccino ricostituito, differisce da quanto descritto sopra.
dal flaconcino l’intero contenuto di vaccino ricostituito, cambiare l’ago e
iniettare l’intero volume

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026