M-M-RVAXPRO
WłochySzczepionka służy do stymulowania organizmu do produkcji przeciwciał w celu ochrony przed zakażeniami wirusami odry, świnki i różyczki, pomagając zapobiegać przenoszeniu tych czynników zakaźnych.
Najczęściej zadawane pytania
Jakie są najczęstsze działania niepożądane?
Bardzo częste działania niepożądane obejmują gorączkę (38,5 °C lub wyższą), zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu podania zastrzyku. Często występuje również wysypka skórna (mogąca przypominać odrę) oraz krwiaki w miejscu podania.
Jakie inne działania niepożądane mogą wystąpić?
Do działań nieczęstych zalicza się zastoinowość nosa, ból gardła, katar, biegunkę, wymioty, pokrzywkę, płacz oraz infekcje górnych dróg oddechowych. Odnotowano również działania rzadsze lub o nieznanej częstości występowania, obejmujące ból głowy i ból stawów, a także poważne reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego lub stany zapalne oczu.
W jaki sposób podaje się szczepionkę?
Szczepionka jest podawana w formie zastrzyku. U mniejszych dzieci preferowana jest okolica uda, natomiast u pozostałych stosuje się zewnętrzną część uda lub ramię.
Co należy zrobić z lekami, których nie używam już?
Nie należy wyrzucać szczepionki do odpływów ani do odpadów domowych. Należy zapytać farmaceutę o sposób utylizacji niewykorzystanych szczepionek, aby pomóc chronić środowisko.
Ulotka informacyjna
Ulotka: informacja dla użytkownika
Co to jest
Co to jest
organizmu) wytworzy przeciwciała przeciwko wirusom odry,
narażeniu, lub do zastosowania w
infekcji wirusową świnki i różyczki.
terapii astmy lub leczeniu zastępczym).
wywiad
infekcji wirusem
wirusa żółtaczki typu A w trakcie tej samej sesji szczepień, w różnych miejscach zastrzyku (np. drugie ramię lub
druga noga).
niektóre szczepienia rutynowe w dzieciństwie, które należy
„ ”
„potasu”
’
’
w okolicy
ramieniu. W przypadku zastrzyków do mięśni zazwyczaj preferuje się okolicę
Przerwa
były zgłaszane w związku z zastosowaniem
| Częstotliwość | Skutek niepożądany |
| Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 osoby zaszczepionej na 10) |
|
| Często (może wystąpić u do |
|
| 1 osoby zaszczepionej na 10) |
|
| Niekonie (może wystąpić u do 1 osoby zaszczepionej na 100) |
|
| Nieznana (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)* |
|
zostały zgłoszone po
przed zastosowaniem po wpuszczeniu na rynek
nie podano w
daty ważności odnoszą się do ostatniego
–
opakowania zewnętrznego
Nie wyrzucaj żadnych szczepionek do kanalizacji czy śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak
usunąć szczepionki, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.
Opis wyglądu
Właściciel dopuszczenia do obrotu
dopuszczenia do obrotu
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Inne źródła informacji
dostępne są na stronie internetowej Agencji
zapobiegać przeniesieniu czynników zakaźnych od jednej osoby do drugiej.
roztwór i nową oddzielną igłę do wstrzyknięcia.
Wciągnij całą
do wstrzyknięcia. Wstrzyknij całą zawartość strzykawki do fiolki zawierającej proszek. Wstrząśnij
wyglądem roztworu, proszku lub odtworzonego szczepionki różni się od opisanego powyżej.
z fiolki całą zawartość odtworzonej szczepionki, zmień igłę i
wstrzyknij całą objętość
ilustracyjny: informacje dla użytkownika
Czym jest
Czym jest
organizmu) wytworzy przeciwciała przeciwko wirusom odry, świnki i różyczki.
narażeniem, lub do zastosowania w
przeciwko infekcji świnką i różyczką.
terapia astmy lub leczenie zastępcze).
w wywiadzie rodzinnym wrodzonego niedoboru odporności
infekcji wirusem
wirusa hepatopatii A w trakcie tej samej sesji szczepień, w różnych miejscach iniekcji (np. drugie ramię lub
druga noga).
niektóre szczepienia rutynowe u dzieci, które powinny
„ ”
„potasu”
’
’
w zewnętrznym obszarze uda lub w
ramieniu. W przypadku wstrzykiwań do mięśni, u młodszych dzieci zazwyczaj preferuje się obszar uda
należy podawać zgodnie z zaleceniami lekarza. Odstęp między 2
zostały zgłoszone po zastosowaniu
| Częstość | Skutek niepożądany |
| Bardzo często (może występować u więcej niż 1 na 10 osób zaszczepionych) |
|
| Często (może występować u do 1 na 10 osób zaszczepionych) |
|
| Nieczęsto (może występować u do 1 na 100 osób zaszczepionych) |
|
| Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)* |
|
zgłoszono po
przed zastosowaniem po dopuszczeniu do obrotu
krajowy system zgłaszania wymieniony w
daty ważności odnosi się do ostatniego dnia tego miesiąca.
–
opakowanie zewnętrzne
w wodzie
którego już nie używa się. Pomoże to chronić środowisko
Opis wyglądu
Właściciel pozwolenia na
pozwolenia na
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Inne źródła informacji
dostępne są na stronie internetowej Agencji
zapobiegać przekazywaniu czynników zakaźnych od jednej osoby do drugiej.
do rekonstytucji oraz nowego, oddzielnego igły do zastrzyku.
Przed zastosowaniem igłę należy umocować solidnie na końcówce strzykawki i zamocować
Wprowadzić całą zawartość strzykawki z rozpuszczalnikiem do
wygląd rozpuszczalnika, proszku lub zrekonstituowanego szczepionki różni się od opisanego powyżej.
z fiolki całą zawartość zrekonstituowanej szczepionki, zmienić igłę i
wprowadzić całą objętość
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026