M-M-RVAXPRO
ItaliaLa vacuna sirve para estimular al organismo a producir anticuerpos para proteger contra las infecciones por los virus del sarampión, la parotiditis y la rubéola, ayudando a prevenir la transmisión de estos agentes infecciosos.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes?
Los efectos muy frecuentes incluyen fiebre (38,5 °C o superior), enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección. También es común la aparición de erupciones cutáneas (incluso similares al sarampión) y equimosis en el lugar de la inyección.
¿Qué otros efectos adversos pueden producirse?
Entre los efectos no frecuentes se notifican congestión nasal, dolor de garganta, goteo nasal, diarrea, vómitos, urticaria, llanto e infecciones de las vías respiratorias superiores. También se han notificado efectos menos frecuentes o de frecuencia desconocida, que van desde dolor de cabeza y dolor articular hasta reacciones alérgicas graves, trastornos del sistema nervioso o inflamaciones oculares.
¿Cómo se administra la vacuna?
La vacuna se administra mediante inyección. En los niños más pequeños se prefiere la zona del muslo, mientras que en los demás se utiliza la zona externa del muslo o el brazo.
¿Qué debo hacer con los medicamentos que ya no utilizo?
No deseche la vacuna por el desagüe ni en la basura doméstica. Es necesario preguntar al farmacéutico cómo eliminar las vacunas no utilizadas para ayudar a proteger el medio ambiente.
Prospecto
Folleto informativo: Información para el usuario
Qué es
Qué es
del organismo) producirá anticuerpos contra los virus del sarampión,
exposición, o para el uso en
la infección por parotiditis y rubéola.
tratamiento para el asma o terapia sustitutiva).
antecedentes personales
una infección por virus del
la hepatitis A durante la misma sesión de vacunación, en sitios diferentes de inyección (por ejemplo, el otro brazo o
la otra pierna).
algunas vacunas habituales de la infancia que deben
“ ”
“ potasio”
’
’
en el área
brazo. Para las inyecciones intramusculares generalmente se prefiere el área
El intervalo
se han notificado con el uso de
| Frecuencia | Efecto adverso |
| Muy frecuente (puede manifestarse en más de 1 sujeto vacunado por cada 10) |
|
| Frecuente (puede manifestarse en hasta |
|
| 1 sujeto vacunado por cada 10) |
|
| No frecuente (puede manifestarse en hasta 1 sujeto vacunado por cada 100) |
|
| No conocida (la frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles)* |
|
se han notificado con el
ante el uso posterior a la comercialización
no indicado en el
la fecha de caducidad se refiere al último
–
el embalaje exterior
No tire ningún vacuna por el desagüe ni en los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo
eliminar las vacunas que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Descripción del aspecto de
Titular de la autorización de comercialización
de la autorización de comercialización
България
Merck Sharp & Dohme Bulgaria EOOD
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD A.E.E.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Otras fuentes de información
están disponibles en el sitio web de la Agencia
prevenir la transmisión de agentes infecciosos de una persona a otra.
composición y una aguja nueva separada para la inyección.
Aspirar todo el
para la inyección. Inyectar todo el contenido de la jeringa en el frasco que contiene el polvo. Agitar
el aspecto del disolvente, del polvo o de la vacuna reconstituida difiere del descrito anteriormente.
del frasco todo el contenido de la vacuna reconstituida, cambiar la aguja y
inyectar todo el volumen
Folleto informativo: información para el usuario
Qué es
Qué es
del organismo) producirá anticuerpos frente a los virus del sarampión, la paperera y la rubéola. Los
exposición, o para el uso en
la infección por paperera y rubéola.
tratamiento para el asma o terapia sustitutiva).
antecedentes familiares de inmunodeficiencia congénita
una infección por virus del
la hepatitis A durante la misma sesión de vacunación, en sitios de inyección diferentes (por ejemplo, el otro brazo o
la otra pierna).
algunas vacunas habituales de la infancia que deben
“ ”
“ potasio”
’
’
en la zona externa del muslo o en el
brazo. Para las inyecciones intramusculares generalmente se prefiere la zona del muslo en los niños más
deben administrarse de acuerdo con las recomendaciones del médico. El intervalo entre 2
se han notificado con el uso de
| Frecuencia | Efecto adverso |
| Muy frecuente (puede manifestarse en más de 1 sujeto vacunado por cada 10) |
|
| Frecuente (puede manifestarse en hasta 1 sujeto vacunado por cada 10) |
|
| No frecuente (puede manifestarse en hasta 1 sujeto vacunado por cada 100) |
|
| No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)* |
|
se han notificado con el
ante el uso posterior a la puesta en circulación
el sistema nacional de notificación indicado en la
la fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
–
el envase exterior
en el agua de
que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente
Descripción del aspecto de
Titular de la autorización de
de la autorización de
България
Merck Sharp & Dohme Bulgaria EOOD
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD A.E.E.
Tel: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Tel
Otras fuentes de información
están disponibles en el sitio web de la Agencia
prevenir la transmisión de agentes infecciosos de un individuo a otro.
la reconstrucción y una aguja nueva y separada para la inyección.
Para su aplicación, la aguja debe colocarse firmemente en la punta de la jeringa y fijarse
Inyectar todo el contenido de la jeringa del disolvente dentro del
el aspecto del disolvente, del polvo o de la vacuna reconstruida difiere de lo descrito anteriormente.
del vial todo el contenido de la vacuna reconstruida, cambiar la aguja y
inyectar todo el volumen
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026