ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА

Инструкция: Информация для пациента

ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Эквивалентное лекарственное средство
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её снова.
• При наличии у вас любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы заболевания, как у вас, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание данной инструкции

1. Что такое ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед приемом ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА
3. Как принимать ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА
4. Возможные нежелательные реакции
5. Как хранить ДЕСЛОРАТАДИН ЭГ СТАДА
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Деслоратадин Эг Стада и для чего он применяется

Что такое Деслоратадин Эг Стада
Деслоратадин Эг Стада содержит деслоратадин, который является антигистаминным средством.
Как действует Деслоратадин Эг Стада
Деслоратадин Эг Стада — это противоаллергический препарат, не вызывающий сонливости. Он помогает контролировать аллергическую реакцию и её симптомы.
В каких случаях применяют Деслоратадин Эг Стада
Деслоратадин Эг Стада облегчает симптомы, связанные с аллергическим ринитом (воспалением носовых ходов, вызванным аллергией, например, сенной лихорадкой или аллергией на пылевых клещей), у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше. К этим симптомам относятся чихание, выделения из носа, зуд в носу, зуд в области нёба, а также зуд, покраснение или слезотечение глаз.
Деслоратадин Эг Стада также применяют для облегчения симптомов крапивницы (заболевания кожи, вызванного аллергией). Эти симптомы включают зуд и волдыри (папулы).
Облегчение этих симптомов сохраняется в течение всего дня, что позволяет вам вновь заниматься обычной повседневной деятельностью и улучшает качество сна.

2. Что нужно знать перед приемом препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА

НЕ ПРИНИМАЙТЕ ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА

• если у вас аллергия на деслоратадин, на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечисленные в разделе 6) или на лоратадин.

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре перед приемом препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА

• если у вас снижена функция почек;
• если у вас в анамнезе или в семейном анамнезе были судорожные припадки.

Дети и подростки
Не давайте этот препарат детям младше 12 лет.
Другие лекарственные средства и ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА
Взаимодействия препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА с другими лекарственными средствами не известны.
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА с пищей, напитками и алкоголем
Препарат ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА можно принимать независимо от приема пищи — до или после еды.
Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА и алкоголя.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарственного средства.
Прием препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА во время беременности или грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность
Данные о влиянии на мужскую и женскую фертильность отсутствуют.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
При рекомендованной дозе не ожидается, что этот препарат будет влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако, поскольку у большинства людей сонливость не наблюдается, рекомендуется воздерживаться от выполнения деятельности, требующей повышенного внимания, например, от вождения транспортного средства или работы с механизмами, до тех пор, пока вы не убедитесь, как реагируете на препарат.
Препарат ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТДА содержит лактозу
Если врач поставил вам диагноз непереносимости некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

3. Как принимать ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА

Принимайте этот лекарственный препарат строго по назначению врача или фармацевта. При наличии
сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.
Применение у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше
Рекомендуемая доза — одна таблетка один раз в день, запивая водой, независимо от приёма пищи.
Способ применения
Препарат предназначен для приёма внутрь.
Проглотите таблетку целиком.
Продолжительность лечения
Врач определит продолжительность терапии в зависимости от формы аллергического ринита, от которого вы страдаете, и длительности приёма препарата ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА.
Если у вас эпизодический аллергический ринит (симптомы присутствуют менее 4 дней в неделю или менее 4 недель), врач назначит схему лечения, исходя из оценки течения вашего заболевания.
Если у вас персистирующий аллергический ринит (симптомы присутствуют 4 дня и более в неделю и более 4 недель), врач может назначить более длительное лечение.
При крапивнице продолжительность лечения может варьироваться в зависимости от пациента, поэтому необходимо следовать указаниям врача.
Если вы приняли ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА в большей дозе, чем следовало
Принимайте ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА только в соответствии с предписаниями. При случайном приёме повышенной дозы серьёзных последствий, как правило, не наблюдается. Однако, если вы приняли препарат в дозе, превышающей рекомендованную, немедленно сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Если вы забыли принять ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА
Если вы забыли принять таблетку в назначенное время, примите её как можно скорее, а затем продолжайте лечение в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если у вас возникнут сомнения по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя
не у всех людей они возникают.
В период после выхода на рынок деслоратадина очень редко сообщалось о тяжелых
аллергических реакциях (затрудненное дыхание, одышка, зуд, крапивница и отек). Если вы
заметите какие-либо из этих тяжелых побочных эффектов, немедленно прекратите прием
препарата и немедленно обратитесь к врачу.
В клинических исследованиях у взрослых побочные эффекты были схожи с теми, что наблюдались
при приеме таблетки без активного вещества (плацебо). Тем не менее, усталость, сухость во рту и
головная боль отмечались чаще, чем при приеме таблетки без активного вещества (плацебо). У
подростков наиболее часто сообщалась головная боль.
В клинических исследованиях с участием деслоратадина следующие побочные эффекты
сообщались как:
Частые: могут наблюдаться у до 1 из 10 человек

• усталость
• сухость во рту
• головная боль

В период после выхода на рынок деслоратадина следующие побочные эффекты сообщались как:
Очень редкие: могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек

• тяжелые аллергические реакции
• кожная сыпь
• ощущение сильного или нерегулярного сердцебиения
• учащенное сердцебиение
• боль в желудке
• ощущение недомогания (тошнота)
• рвота
• расстройства желудка
• диарея
• головокружение
• сонливость
• трудности со сном
• боль в мышцах
• галлюцинации
• приступы эпилепсии
• беспокойство с увеличением двигательной активности
• воспаление печени
• нарушения результатов функциональных проб печени

Неизвестно: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• необычная слабость
• желтушность кожи и/или глаз
• повышенная чувствительность кожи к солнечному свету, даже при облачности, и к ультрафиолетовому (УФ) излучению, например, к УФ-лампам в солярии
• нарушения сердечного ритма
• аномальное поведение
• агрессивность
• увеличение массы тела, повышение аппетита
• депрессивное настроение
• сухость глаз

Дети
Неизвестно: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• замедление сердцебиения
• нарушения сердечного ритма
• аномальное поведение
• агрессивность

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, что не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения ДЕСЛОРТАДИНА ЭГ СТАДА

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке, на блистере и на индивидуальной ячейке контурной ячейковой упаковки после слова «Срок годен». Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не храните при температуре выше 25 °C.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарственных препаратов, которые Вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочая информация

Что содержит ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА
Действующее вещество: деслоратадин. Каждая таблетка содержит 5 мг деслоратадина.
Другие компоненты:
Ядро таблетки: дикальцийфосфат двухосновный дигидрат, микрокристаллическая целлюлоза (Е460(i)), крахмал кукурузный, тальк (Е553B), стеарат цинка.
Пленочное покрытие таблетки: гипромеллоза (Е464), лактоза моногидрат, диоксид титания (Е171), макрогол 400 (Е1521), алюминиевый лак индиго (Е132).
Описание внешнего вида ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА и содержимое упаковки
ДЕСЛОРТАДИН ЭГ СТАДА 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой — это таблетки, покрытые пленочной оболочкой, цвета от светло-синего до синего, круглые, двояковыпуклые, с цифрой «5», нанесённой на одной стороне, другая сторона гладкая, диаметром около 6 мм.
Блистеры и блистеры с делением на единичные дозы из ОРА-Al-PVC-Al.
[Блистер] и [Блистер с делением на единичные дозы]
20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой
20x1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой
Возможно, не все упаковки представлены на рынке.
Держатель регистрационного удостоверения
EG S.p.A., via Pavia 6, 20136 Milano - Italia
Производители
STADA M&D S.R.L. Strada Trascăului, No. 10, Turda 401135, Cluj - Румыния
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel – Германия
Этот лекарственный препарат зарегистрирован в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
DE Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten
IT DESLORATADINA EG STADA
Последняя утверждённая версия инструкции по применению данного лекарственного препарата доступна после сканирования QR-кода на внешней упаковке с помощью смартфона/устройства. Та же информация доступна по следующему URL: