UGRIN®

Ukraina

Preparat stosuje się w celu leczenia i profilaktyki trądziku oraz łojotokowego zapalenia skóry twarzy, a także w przypadku pyodermii i zapalenia skóry.

Nazwa handlowa UGRIN®
Postać leku nalewka
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8220/01/01
UGRIN® nalewka

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować środek przy zmianach skórnych na twarzy?

Zainfekowane miejsca należy przecierać wacikiem nasączonym nalewką 3–5 razy na dobę. Środka nie należy zmywać ani wycierać przez 1,5–2 godziny. Zaleca się niewyciskanie trądziku. Kuracja trwa zazwyczaj od 3 do 15 dni.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Ugrin®?

W przypadku nadwrażliwości na składniki możliwe są reakcje alergiczne: świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinke'a) lub wstrząs anafilaktyczny. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Środek jest przeciwwskazany u osób nadwrażliwych na którykolwiek ze składników oraz u osób cierpiących na astmę oskrzelową. Preparat nie jest również zalecany dzieciom poniżej 12 roku życia ze względu na zawartość etanolu.

Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Stosowanie w tych okresach nie jest zalecane, ponieważ obecnie brakuje wystarczających danych na temat bezpieczeństwa preparatu dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Środek może wzmacniać działanie innych leków przeciwzapalnych, przeciwbakteryjnych i regenerujących. Jeśli przyjmują Państwo inne leki jednocześnie, należy skonsultować się z lekarzem.

Jak stosować środek w celu profilaktyki?

W celach profilaktycznych tłustą i normalną skórę twarzy należy przecierać wacikiem nasączonym nalewką 1–3 razy na dobę.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dot. stosowania leku UGRIN® (UGRIN)

Skład:

Substancje czynne: 100 ml preparatu zawierają nalewkę (1:10) z mieszaniny roślinnej surowca leczniczego „Ugrin®”: millefolii herba (trawa dziewłoni) 1,5 g; menthae folia (liście mięty) 1,5 g; calendulae officinalis flores (kwiatki nagietka) 1,5 g; tanaceti flores (kwiatki piołunu) 1,5 g; lavandulae herba (trawa lawendy) 1,0 g; chelidoni herba (trawa czystuszka) 1,0 g; chamomillae recutitae flores (kwiatki rumianku) 2,0 g; (rozpuszczalnik: etanol 40%).

Substancje pomocnicze: brak, poza rozpuszczalnikiem.

Postać leku. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o barwie czerwono-brunatnej o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszcza się wytrącanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Inne leki dermatologiczne.

Kod ATC D11A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek leczniczo-higieniczny do opieki nad skórą twarzy. Ugrin® wykazuje wyraźne działanie gojące rany, przeciwzapalne oraz przeciwbakteryjne dzięki składnikom wchodzących w jego skład. Nie powoduje objawów zapalenia, zaczerwienienia, podrażnienia skóry, zachowując jednocześnie jej właściwości higroskopijne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Wysyp trądzikowy i tłuste sebum twarzy o lekkim i średnim nasileniu (leczenie i zapobieganie), pioderma, zapalenia skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku. Astma oskrzelowa.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat wzmaga działanie środków przeciwzapalnych, regenerujących i przeciwbakteryjnych. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

W celu zapobiegania wystąpieniu działań niepożądanych należy przestrzegać zaleceń zawartych w rozdziale „Sposób stosowania i dawki”.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Leku nie zaleca się stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią, ponieważ obecnie brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami samochodowymi lub innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować miejscowo. W przypadku trączku i tłustego łuszczycy twarzy obszary skóry objęte chorobą przemywać watą nasączoną lekiem 3–5 razy na dobę, nie spłukując i nie wycierając przez 1,5–2 godziny. Pacjentom zaleca się nie wyciskać trądzików. Leczenie trwa 3–15 dni. Po 10–15 dniach leczenie można powtórzyć. Podczas terapii skórę twarzy rano i wieczorem należy myć ciepłą wodą i mydłem dziecięcym, koniecznie płukując zimną wodą.

W przypadku zapaleń skóry i piodermy lek nanosi się na zmienione ogniska skóry równą warstwę 3–5 razy na dobę. Leczenie trwa 1 miesiąc. W razie potrzeby leczenie można powtórzyć.

Jako środek profilaktyczny Ugrin® stosuje się następująco: watą nasączoną lekiem przemywa się tłustą i normalną skórę twarzy 1–3 razy na dobę.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ zawiera on 40 % etanolu.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na składniki leku możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych, w tym hiperemia, świąd skóry, wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelce lub słoiku. Po 1 butelce lub słoiku w kartonowej paczce.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

PATS „CHEMURZAWÓD „CZERWONA GWIAZDA”.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordienkowska 1.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026