UGRIN®

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento UGRIN® (UGRIN)

Composición:

Principios activos: 100 ml de preparado contienen tintura (1:10) de la mezcla de materia prima vegetal medicinal «Ugrin®»: millefolii herba (hierba de milenrama) 1,5 g; menthae folia (hojas de menta) 1,5 g; calendulae officinalis flores (flores de caléndula) 1,5 g; tanaceti flores (flores de tanaceto) 1,5 g; lavandulae herba (hierba de lavanda) 1,0 g; chelidoni herba (hierba de celidonia) 1,0 g; chamomillae recutitae flores (flores de manzanilla) 2,0 g; (agente de extracción: etanol al 40 %).

Excipientes: ausentes, excepto el agente de extracción.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color rojo marrón con olor aromático característico. Durante el almacenamiento puede formarse un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Otros medicamentos dermatológicos.

Código ATC D11AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento terapéutico e higiénico para el cuidado de la piel del rostro. Unguent® ejerce un marcado efecto cicatrizante, antiinflamatorio y antimicrobiano gracias a los componentes de su composición. No provoca fenómenos de inflamación, hiperemia ni irritación de la piel, y al mismo tiempo mantiene su hidrofilia.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Acné facial y seborrea grasa de intensidad leve a moderada (tratamiento y prevención), piodermitis, dermatitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Asma bronquial.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento potencia la acción de agentes antiinflamatorios, reparadores y antimicrobianos. En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar con el médico.

Características de aplicación.

Para prevenir la aparición de efectos adversos durante la aplicación, se debe seguir las recomendaciones indicadas en la sección «Instrucciones de uso y dosis».

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, ya que actualmente no existen datos suficientes sobre la seguridad de su uso.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. En casos de acné y seborrea grasa del rostro, frotar las zonas afectadas de la piel con una torunda de algodón empapada con el medicamento, 3–5 veces al día, sin enjuagar ni secar durante 1,5–2 horas. Se recomienda a los pacientes que no expriman los granos. La duración del tratamiento es de 3–15 días. Pasados 10–15 días, el tratamiento puede repetirse. Durante el tratamiento, la piel del rostro debe lavarse por la mañana y por la noche con agua tibia y jabón infantil, enjuagando obligatoriamente con agua fría.

En casos de dermatitis y pioderma, aplicar el medicamento en las zonas afectadas con una capa uniforme 3–5 veces al día. La duración del tratamiento es de 1 mes. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse.

Como medida profiláctica, aplicar Ugrin® de la siguiente manera: frotar la piel grasa y normal del rostro con una torunda de algodón empapada con el medicamento, 1–3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños. No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 12 años debido a que contiene etanol al 40 %.

Sobredosis.

No detectada.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento, es posible que se produzcan reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, picor de la piel, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis de contacto, angioedema (edema de Quincke) y shock anafiláctico.

Si aparece cualquier reacción adversa, debe interrumpirse el uso del medicamento y consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del medicamento. 2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en un frasco o bote. Un frasco o bote por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «FÁBRICA QUIMIOFARMACÉUTICA "ESTRELLA ROJA"».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar donde ejerce su actividad.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.