POLINU NALEWKA

Ukraina

Preparat stosuje się w celu zwiększenia apetytu, a także przy gastrytisie z niską lub brakiem kwasowości żołądka (w ramach terapii złożonej).

Nazwa handlowa POLINU NALEWKA
Postać leku nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8647/01/01
POLINU NALEWKA nalewka

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Polinu nalewka?

Należy przyjmować doustnie po 15–20 kropli 3 razy na dobę, na 15–30 minut przed posiłkiem. Czas trwania kuracji określa lekarz.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na składniki, podwyższona kwasowość żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, kamica żółciowa, refluksowe zapalenie przełyku, epilepsja, ciąża, anemia oraz występowanie krwawień z narządów miednicy mniejszej w wywiadzie. Preparat nie jest również zalecany dzieciom poniżej 12 roku życia.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Polinu nalewka?

Możliwe są nudności, wymioty, wysypka, świąd lub zaczerwienienie skóry. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić zaparcia (atonia jelit), a w przypadku przedawkowania — drgawki, halucynacje i utrata przytomności. Długotrwałe stosowanie może również wywołać tak zwaną epilepsję piołunową.

Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?

Ponieważ preparat zawiera etanol, może on wpływać na szybkość reakcji, dlatego należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz pracy z niebezpiecznymi mechanizmami.

Czy preparat można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Nie, w tych okresach stosowanie preparatu jest zabronione.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Polinu nalewka

Skład:

substancja czynna: 1 butelka zawiera 25 ml nalewki z trawy i liści piołunu gorzkiego (1 : 5) (Absinthii herba et folia) (ekstrahent – etanol 70 %).

Postać farmaceutyczna. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz brunatno-zielona o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środek roślinnego pochodzenia zwiększający apetyt. Gorzkie (amara).

Kod ATX A 15.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Podrażnia wrażliwe zakończenia nerwowe receptorów smakowych błon śluzowych jamy ustnej, języka, co odruchowo prowadzi do zwiększenia sekrecji soku żołądkowego, poprawy apetytu oraz lepszego trawienia.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Gastryna z obniżoną kwasowością i achlorhydria, anoreksja – w ramach terapii skojarzonej.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Podwyższone wydzielanie żołądkowe, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, kamica żółciowa, refluksowe zapalenie przełyku, epilepsja. Ciąża. Wiek dziecięcy poniżej 12 lat. W wywiadzie krwawienia z narządów miednicy, anemia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Lek jest znanym lekiem roślinnego pochodzenia przeznaczonym do stosowania zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym stosowaniem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania tego leku lub występują jakieś działania niepożądane.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować u kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Ze względu na zawartość etanolu w leku może on wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami, dlatego w okresie leczenia tym lekiem należy powstrzymać się od pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Wewnętrznie po 15–20 kropli 3 razy na dobę, 15–30 minut przed posiłkiem. Czas stosowania ustala lekarz indywidualnie i zależy od ciężkości choroby, charakteru terapii towarzyszącej oraz osiągniętego efektu.

Dzieci.

Nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. U dzieci od 12. roku życia lek stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Stosowanie w podwyższonych dawkach, szczególnie długotrwałe, może prowadzić do zatrucia – wystąpienia drgawek, halucynacji, utraty przytomności.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zaparcia atoniczne.

Leczenie: objawowe.

Niepożądane działania.

Długotrwałe stosowanie nalewki polynu może wywołać tzw. padaczkę polynową; przyjmowanie w dawkach zwiększonych, szczególnie długotrwałe, może prowadzić do zatrucia – rozwoju drgawek, halucynacji itp.

Nudności, wymioty, reakcje nadwrażliwości (m.in. hiperemia, wysypka, świąd).

Zawarty w polynie absyntyna może przy długotrwałym przyjmowaniu powodować atonię jelit. W przypadku wystąpienia niepożądanych działań należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w butelkach-kroplówkach;

po 25 ml w butelce-kroplówce; po 1 butelce-kroplówce w opakowaniu kartonowym.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności gospodarczej/ miejsce położenia wnioskodawcy.

Sp. z o.o. „Ternofarm”

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
POLINU NALEWKA nalewka S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola"

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026