POLINU TINTURA
UcraniaEl medicamento se utiliza para aumentar el apetito, así como en casos de gastritis con acidez estomacal baja o ausente (como parte de una terapia compleja).
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente Polinu tintura?
Se debe administrar por vía oral, de 15 a 20 gotas, 3 veces al día, entre 15 y 30 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento la determina el médico.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a los componentes, la acidez estomacal elevada, la úlcera gástrica y duodenal, la enfermedad de cálculos biliares, la esofagitis por reflujo, la epilepsia, el embarazo, la anemia y la presencia de hemorragias de los órganos pélvicos en los antecedentes. Asimismo, el medicamento no está indicado para niños menores de 12 años.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Polinu tintura?
Pueden producirse náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, picazón o enrojecimiento de la piel. El uso prolongado puede causar estreñimiento (atonía intestinal), y en caso de sobredosis, convulsiones, alucinaciones y pérdida del conocimiento. El uso prolongado también puede provocar la llamada epilepsia por absintio.
¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?
Dado que el medicamento contiene etanol, este puede afectar la velocidad de reacción, por lo que se debe evitar la conducción de vehículos motorizados y el trabajo con mecanismos peligrosos.
¿Se puede tomar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?
No, no se debe utilizar el medicamento durante estos periodos.
Prospecto
INSTRUCCIÓN PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO POLINU, TINTURA
Composición:
Principio activo: 1 frasco contiene tintura de hierba y hojas de ajenjo amargo (1 : 5) (Absinthii herba et folia) (disolvente: etanol al 70 %) – 25 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde-amarillento con olor característico. Durante el almacenamiento puede producirse sedimentación.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamento de origen vegetal que estimula el apetito. Amargos (amara).
Código ATC A15.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. Estimula los terminales nerviosos sensibles de los receptores del gusto en las mucosas de la cavidad oral y de la lengua, provocando de forma refleja un aumento de la secreción del jugo gástrico, estimulación del apetito y mejora del proceso digestivo.
Farmacocinética. No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Gastritis hipoclora y aclora, anorexia – como parte del tratamiento complejo.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Aumento de la secreción gástrica, úlcera péptica del estómago y duodeno, litiasis biliar, esofagitis por reflujo, epilepsia. Embarazo. Edad pediátrica menor de 12 años. Antecedentes de hemorragia pélvica, anemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se ha detectado.
Características de uso.
El medicamento es un producto medicinal tradicional de origen vegetal para uso de acuerdo con las indicaciones respaldadas por una larga experiencia de uso.
El paciente debe consultar con un médico si los síntos de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento con este medicamento o si se presentan reacciones adversas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No utilizar en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar maquinaria.
Dado que el medicamento contiene etanol, puede afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria potencialmente peligrosa; por lo tanto, durante el tratamiento con este medicamento se debe abstener de realizar actividades que impliquen riesgo.
Vía de administración y dosis.
Vía oral: 15-20 gotas, 3 veces al día, 15-30 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual, según la gravedad de la enfermedad, el tipo de tratamiento concomitante y el efecto alcanzado.
Niños.
No debe utilizarse en niños menores de 12 años. En niños a partir de 12 años, el medicamento debe administrarse bajo prescripción médica.
Sobredosis.
La administración en dosis elevadas, especialmente si es prolongada, puede provocar intoxicación con aparición de convulsiones, alucinaciones y pérdida de conciencia.
Con el uso prolongado, pueden presentarse estreñimiento atónico.
Tratamiento: tratamiento sintomático.
Reacciones adversas.
La administración prolongada del extracto de ajenjo puede provocar la llamada epilepsia del ajenjo; la ingestión en dosis elevadas, especialmente si es prolongada, puede provocar envenenamiento con el desarrollo de convulsiones, alucinaciones y otros síntomas.
Náuseas, vómitos, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito).
El ajenol, presente en el ajenjo, con su uso prolongado puede provocar atonía intestinal. Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.
Período de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
25 ml en frascos cuentagotas;
25 ml en frasco cuentagotas; 1 frasco cuentagotas por estuche de cartón.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante/solicitante.
S.L. «Ternofarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / ubicación del solicitante.
S.L. «Ternofarm»
Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| POLINU TINTURA | tintura | S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola» |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026