PANTOGAR

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LĘKU PANTOGAR (PANTOGAR®)

Skład:

Substancje czynne: drożdże lecznicze, pantotenian wapnia, azotan tiaminy, cystyna, keratyna, kwas 4-aminobenzoesowy;

1 kapsułka zawiera: drożdże lecznicze 100 mg; pantotenian wapnia 60 mg; azotan tiaminy 60 mg; cystyna 20 mg; keratyna 20 mg; kwas 4-aminobenzoesowy 20 mg;

Substancje pomocnicze: celuloza mikryształowa, powidona, dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, talk, stearynian magnezu, żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), indygotyna (E 132).

Postać farmaceutyczna. Kapsułki.

Główne właściwości fizykochemiczne: twarde żelatynowe kapsułki o rozmiarze 1 z ciemnozielonym nieprzezroczystym kapturkiem i nieprzezroczystym korpuszem koloru kości słoniowej; zawartość kapsułek – drobny proszek beżowobrązowy o słabej woni drożdży.

Grupa farmakoterapeutyczna. Połączone przygotowania witaminowe. Kod ATX: A11J C.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne leku należą do grup terapeutycznych: witaminy, składniki odżywcze, aminokwasy, białka.

Tiaminu niemian, wapń pantotenian oraz inne witaminy zawarte w drożdżach leczniczych są niezbędne do utrzymania optymalnej regulacji metabolizmu w organizmie.

Niedostateczne dostarczanie organizmowi tych witamin prowadzi do objawów niedoboru.

Keratyna – główny składnik włosów i paznokci, cystyna oraz kwas 4-aminobenzoesowy są również substancjami wzmacniającymi włosy i paznokcie.

Pantogar zmniejsza wypadanie włosów spowodowane różnymi przyczynami, poprawia strukturę włosów i zwiększa ich odporność na szkodliwe działanie mechaniczne i chemiczne. Pantogar sprzyja wzrostowi paznokci i zwiększa ich wytrzymałość.

Farmakokinetyka.

Badania farmakokinetyki Pantogaru nie były przeprowadzane. Witaminy są wchłaniane w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Składniki aminokwasów, uzyskane w wyniku hydrolizy keratyny (L-cystyny i kwasu 4-aminobenzoesowego), są wchłaniane drogą dyfuzji pasywnej i/lub za pomocą określonych systemów transportowych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Rozlane wypadanie włosów (wypadanie włosów o nieustalonej przyczynie).

Zaburzenia zwyrodnieniowe struktury włosów (cienkie, twarde, łamliwe, martwe, bezbarwne, matowe włosy).

Uszkodzone włosy spowodowane promieniowaniem słonecznym lub UV.

Profilaktyka pojawiania się siwizny.

Zaburzenia wzrostu paznokci (łamiące się, warstwowe, niesprężyste paznokcie).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania leków zawierających sulfanilamidy, należy skonsultować się z lekarzem.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie są wystarczające, aby wskazać wpływ na ciążę i rozwój embrionalny/płodowy, rozwój dziecka oraz rozwój postnatalny. Ryzyko dla człowieka – nieznane. W okresie ciąży i laktacji lek Pantogar powinien być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do możliwego ryzyka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnętrznie.

Lek należy przyjmować podczas posiłku, nie żując, popijając dostateczną ilością płynu.

Dorosłym – po 1 kapsułce 3 razy na dobę, dzieciom od 12 roku życia – po 1–2 kapsułki 1 raz na dobę.

Średnia długość leczenia – 3–6 miesięcy. W razie potrzeby leczenie można przedłużyć lub powtórzyć.

Dzieci.

Ze względu na brak wystarczających doświadczeń z zastosowaniem u dzieci w młodszym wieku, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Przedawkowanie.

Objawy przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Poniżej wymienione działania niepożądane są sklasyfikowane według narządów i układów oraz częstości występowania. Kategorie częstości występowania: bardzo często ≥ 1/10, często ≥ 1/100 i < 1/10, nieczęsto ≥ 1/1000 i < 1/100, rzadko ≥ 1/10000 i < 1/1000, bardzo rzadko < 1/10000 oraz częstość nieznana, jeśli nie można oszacować częstości występowania na podstawie dostępnych danych.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego

Częstość nieznana: ból głowy i zawroty głowy.

Zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego

Rzadko: tachykardia, przyśpieszony puls.

Częstość nieznana: uczucie przyspieszonego akcji serca (kołatanie serca).

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

Częstość nieznana: nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zgaga, biegunka.

Zaburzenia ze strony skóry i tkanek przy niej

Rzadko: pokrzywka, wysypka, świąd.

Częstość nieznana: zaczerwienienie skóry.

Zaburzenia ze strony układu odpornościowego:

Rzadko: reakcje nadwrażliwościowe, takie jak nadmierne pocenie się.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 15 kapsułek w blisterze, 6 blistrów w kartonowej puszce.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Asino Pharma AG / Acino Pharma AG.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Birsweg 2, 4253 Liesberg, Szwajcaria / Birsweg 2, 4253 Liesberg, Switzerland.