PANTOGAR

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PANTOGAR® (PANTOGAR®)

Composición:

Principios activos: levadura médica, pantotenato de calcio, nitrato de tiamina, cisteína, queratina, ácido 4-aminobenzoico;

Cada cápsula contiene: levadura médica 100 mg; pantotenato de calcio 60 mg; nitrato de tiamina 60 mg; cisteína 20 mg; queratina 20 mg; ácido 4-aminobenzoico 20 mg;

Excipientes: celulosa microcristalina, povidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), indigotina (E 132).

Forma farmacéutica. Cápsulas.

Características físicas y químicas principales: cápsulas duras de gelatina tamaño 1, con tapón opaco de color verde oscuro y cuerpo opaco color marfil; el contenido de las cápsulas es un polvo fino de color beige-marrón con un ligero olor a levadura.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados vitamínicos combinados. Código ATC: A11JC.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias activas del medicamento pertenecen a los siguientes grupos terapéuticos: vitaminas, complementos nutricionales, aminoácidos, proteínas.

La nitratina de tiamina, el pantotenato de calcio y otras vitaminas presentes en las levaduras medicinales son necesarias para mantener una regulación óptima del metabolismo en el organismo.

La ingesta insuficiente de estas vitaminas por parte del organismo provoca síntomas de deficiencia.

La queratina es el componente principal del cabello y las uñas; la cisteína y el ácido 4-aminobenzoico también son sustancias que fortalecen el cabello y las uñas.

Pantogar reduce la caída del cabello provocada por diversas causas, mejorando la estructura del cabello y aumentando su resistencia a los agentes nocivos mecánicos y químicos. Pantogar favorece el crecimiento de las uñas y mejora su resistencia.

Farmacocinética.

No se han realizado estudios de farmacocinética con Pantogar. Las vitaminas son absorbidas en la parte superior del tracto gastrointestinal. Los componentes de aminoácidos derivados de la hidrólisis de la queratina (L-cisteína y ácido 4-aminobenzoico) son absorbidos mediante difusión pasiva y/o mediante sistemas de transporte específicos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Caída difusa del cabello (caída del cabello de causa desconocida).

Cambios degenerativos en la estructura del cabello (cabello fino, áspero, quebradizo, sin vida, opaco, sin color).

Cabello dañado por la exposición solar o por radiación UV.

Prevención de la aparición de canas.

Alteraciones en el crecimiento de las uñas (fragilidad, estratificación, falta de flexibilidad).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debe consultarse con el médico al usar simultáneamente medicamentos que contengan sulfanilamidas.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Los estudios en animales son insuficientes para determinar el efecto sobre el embarazo y el desarrollo del embrión/feto, el desarrollo infantil y el desarrollo posnatal. No se conoce ningún riesgo para los seres humanos. Pantogar debe administrarse durante el embarazo y la lactancia solo tras una evaluación cuidadosa de la relación beneficio-riesgo.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Vía oral.

El medicamento debe tomarse durante las comidas, sin masticar, acompañado de una cantidad suficiente de líquido.

Para adultos: 1 cápsula 3 veces al día. Para niños a partir de 12 años: 1-2 cápsulas 1 vez al día.

La duración media del tratamiento es de 3-6 meses. Si es necesario, el curso de tratamiento puede prolongarse o repetirse.

Niños.

Debido a la falta de experiencia suficiente en niños menores, el medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Los síntomas de sobredosis no son conocidos.

Reacciones adversas.

Las reacciones adversas descritas a continuación se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencia de aparición. Las categorías de frecuencia son: muy frecuentes ≥ 1/10, frecuentes ≥ 1/100 y < 1/10, poco frecuentes ≥ 1/1.000 y < 1/100, raras ≥ 1/10.000 y < 1/1.000, muy raras < 1/10.000, o frecuencia desconocida si no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Alteraciones del sistema nervioso

Frecuencia desconocida: dolor de cabeza y mareo.

Alteraciones del sistema cardiovascular

Raras: taquicardia, pulso acelerado.

Frecuencia desconocida: palpitaciones (sensación de latidos cardíacos acelerados).

Alteraciones del sistema gastrointestinal

Frecuencia desconocida: náuseas, vómitos, dolor abdominal, meteorismo, acidez, diarrea.

Alteraciones de la piel y de los tejidos subcutáneos

Raras: urticaria, erupción cutánea, picor.

Frecuencia desconocida: enrojecimiento de la piel.

Alteraciones del sistema inmunitario

Raras: reacciones de hipersensibilidad, como sudoración excesiva.

Si aparece cualquier reacción adversa, debe interrumpirse el uso del medicamento y consultarse con el médico.

Período de validez. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

15 cápsulas por blíster, 6 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

Asino Pharma AG / Acino Pharma AG.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Birsweg 2, 4253 Liesberg, Suiza / Birsweg 2, 4253 Liesberg, Switzerland.