PANTOGAR

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE PANTOGAR (PANTOGAR®)

Composizione:

sostanze attive: lievito medicinale, pantotenato di calcio, nitrato di tiamina, cistina, cheratina, acido 4-aminobenzoico;

1 capsula contiene: lievito medicinale 100 mg; pantotenato di calcio 60 mg; nitrato di tiamina 60 mg; cistina 20 mg; cheratina 20 mg; acido 4-aminobenzoico 20 mg;

sostanze ausiliarie: cellulosa microcristallina, povidone, biossido di silicio colloidale anidro, talco, stearato di magnesio, gelatina, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), indigotina (E 132).

Forma farmaceutica. Capsule.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: capsule rigide di gelatina di dimensione 1 con cappuccio scuro verde e corpo opaco color avorio; il contenuto delle capsule è una polvere fine di colore beige-marrone con un lieve odore di lievito.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati vitaminici combinati. Codice ATC: A11J C.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

I principi attivi del medicinale appartengono ai seguenti gruppi terapeutici: vitamine, integratori alimentari, aminoacidi, proteine.

La tiamina nitrato, il pantotenato di calcio e le altre vitamine contenute nei lieviti medicinali sono necessarie per mantenere un ottimale controllo del metabolismo nell'organismo.

Un insufficiente apporto di queste vitamine determina sintomi da carenza.

La cheratina è il componente principale di capelli e unghie; la cistina e l'acido 4-aminobenzoico sono anch'essi sostanze che rinforzano capelli e unghie.

Pantogar riduce la caduta dei capelli causata da diverse ragioni, migliorandone la struttura e aumentandone la resistenza agli stress meccanici e chimici. Pantogar favorisce la crescita delle unghie e ne aumenta la resistenza.

Farmacocinetica.

Studi di farmacocinetica con Pantogar non sono stati condotti. Le vitamine vengono assorbite nella parte superiore del tratto gastrointestinale. I componenti aminoacidici derivanti dall'idrolisi della cheratina (L-cistina e acido 4-aminobenzoico) vengono assorbiti mediante diffusione passiva e/o specifici sistemi di trasporto.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Caduta diffusa dei capelli (caduta dei capelli di origine sconosciuta).

Alterazioni degenerative della struttura del capello (capelli fini, rigidi, fragili, inanimati, opachi, incolori).

Capelli danneggiati da raggi solari o da radiazioni UV.

Prevenzione dell'insorgenza dei capelli bianchi.

Alterazioni della crescita ungueale (fragilità, sfaldamento, mancata flessibilità).

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

In caso di somministrazione concomitante di farmaci contenenti sulfanilamide, si deve consultare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Gli studi effettuati sugli animali non sono sufficienti per determinare l'effetto sulla gravidanza e lo sviluppo dell'embrione/feto, nonché sullo sviluppo infantile e postnatale. Nessun rischio per l'uomo è noto. Durante la gravidanza e l'allattamento, Pantogar deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Uso orale.

Assumere il medicinale durante il pasto, senza masticare, accompagnando con un'adeguata quantità di liquido.

Adulti: 1 capsula 3 volte al giorno. Bambini a partire dai 12 anni: 1-2 capsule 1 volta al giorno.

La durata media del trattamento è di 3-6 mesi. Se necessario, il trattamento può essere prolungato o ripetuto.

Bambini.

A causa della mancanza di esperienza sufficiente nell'uso del medicinale nei bambini più piccoli, non si raccomanda l'uso del medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Sovradosaggio.

I sintomi da sovradosaggio non sono noti.

Effetti indesiderati.

Gli effetti indesiderati riportati di seguito sono classificati per organi e sistemi e per frequenza di insorgenza. Le categorie di frequenza sono: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1000 e < 1/100, raro ≥ 1/10000 e < 1/1000, molto raro < 1/10000, o frequenza non nota, se la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili.

Disturbi del sistema nervoso

Frequenza non nota: cefalea e capogiri.

Disturbi del sistema cardiocircolatorio

Rari: tachicardia, polso accelerato.

Frequenza non nota: palpitazioni.

Disturbi del sistema gastrointestinale

Frequenza non nota: nausea, vomito, dolore addominale, meteorismo, pirosi, diarrea.

Disturbi della cute e dei tessuti cutanei

Rari: orticaria, eruzioni cutanee, prurito.

Frequenza non nota: arrossamento della pelle.

Disturbi del sistema immunitario

Rari: reazioni di ipersensibilità, come sudorazione aumentata.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione avversa, si deve interrompere l'assunzione del medicinale e consultare il medico.

Periodo di validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

15 capsule in un blister, 6 blister in una scatola di cartone.

Categoria di vendita.

Libera vendita senza prescrizione medica.

Produttore.

Asino Pharma AG / Acino Pharma AG.

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Birsweg 2, 4253 Liesberg, Svizzera / Birsweg 2, 4253 Liesberg, Switzerland.