PANTOCRIN

INSTRUKCJA stosowania leku leczniczego PANTOCRIN (PANTOCRINUM)

Skład:

substancja czynna: ekstrakt z rogów maralu, izubra lub rogów jelenia pętlistego (1:6,58);

substancje pomocnicze: aromat grusza, etanol 52 %.

Postać leku. Ekstrakt cieczony, alkoholowy.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta ciecz jasnożółtego koloru. Dopuszcza się powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki tonizujące. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Naturalne substancje biologicznie czynne (amino kwasy, nukleotydy, witaminy, substancje mineralne, fosfolipidy, kwasy tłuszczowe, steryny), które wchodzą w skład leku, są niezbędnymi składnikami do budowy własnych enzymów, hormonów, struktur komórkowych i tkankowych oraz wzmocnienia odporności organizmu.

Preparat stymuluje (tonizuje) układ nerwowy i mięśnie, przemianę materii oraz podstawowe procesy fizjologiczne, sprzyja adaptacji i odporności organizmu na niekorzystne czynniki środowiska zewnętrznego, zwiększone obciążenia fizyczne i umysłowe oraz choroby zakaźne.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

W ramach leczenia kompleksowego:

• zmęczenie, wyczerpanie nerwowe, neurozy, stany asteniczne spowodowane chorobami zakaźnymi (grypa, gruźlica itp.), niskie ciśnienie tętnicze;
• anemia i obniżona odporność, choroby narządów układu oddechowego, zaburzenia trawienia i przemiany materii (otyłość);
• zaburzenia seksualne u kobiet (nieregularności cyklu menstruacyjnego, obniżone libido) oraz u mężczyzn (impotencja spowodowana napromieniowaniem, chorobami współistniejącymi i stresem psychoemocjonalnym, przedwczesną ejakulacją, osłabieniem aktywności seksualnej u osób starszych);
• w celu zwiększenia wydolności organizmu podczas wykonywania ciężkiej pracy, przebywania w surowych warunkach klimatycznych i niekorzystnych warunkach ekologicznych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, nadciśnienie tętnicze, organiczne choroby serca, choroba wieńcowa, wyrażony miażdżyca, skłonność do zwiększonych zakrzepów krwi, ciężkie postacie zapalenia nerek, biegunka, nowotwory złośliwe.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie należy stosować Pantocrinu z lekami zawierającymi wapń, lekami zwiększającymi krzepnięcie krwi (witamina K) oraz stymulującymi skurcze mięśni gładkich jelita (domperydon). Pantocrin wzmacnia działanie piracetamu i innych leków nootropowych.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Środek leczniczy zawiera co najmniej 48 % etanolu (alkoholu), czyli 378,8–757,6 mg/dawkę (20–40 kropel), co odpowiada 9,6–19,2 ml piwa, 4–8 ml wina.

Szczególnie szkodliwy dla pacjentów chorych na alkoholizm. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u dzieci oraz u pacjentów z chorobami wątroby i u chorych na padaczkę.

Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku należy kontrolować ciśnienie tętnicze, krzepliwość krwi oraz funkcję nerek.

W przypadku wystąpienia wyraźnych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie Pantocrinu i rozważyć zmniejszenie dawki lub całkowite odstawienie leku.

Podczas przechowywania leku może pojawić się osad, dlatego przed przyjęciem należy go wstrząsnąć.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Lek zawiera etanol.

Brak doświadczenia w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera etanol.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie skomplikowanych maszyn nie jest znany.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować wewnętrznie po 20–40 kropli, rozpuszczonych uprzednio w niewielkiej ilości wody, 30 minut przed jedzeniem lub 2 godziny po jedzeniu, 2–3 razy dziennie.

Dzieciom w wieku od 7 lat stosować wewnętrznie w dawce – 1 kropla na każdy rok życia, uprzednio rozpuszczoną w niewielkiej ilości wody, 30 minut przed jedzeniem lub 2 godziny po jedzeniu, 2 razy dziennie.

Ostatni przyjmowanie leku – 4 godziny przed snem.

Cykl leczenia trwa 3–4 tygodnie. Według zaleceń lekarza cykl można powtórzyć.

Dzieci.

Preparat zawiera etanol.

Preparat stosować dzieciom od 7. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić ból głowy, zaczerwienienie skóry, pobudzenie nerwowe, biegunka.

Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy stosowaniu leku rzadko mogą występować ból głowy, świąd skóry.

U osób wrażliwych na składniki leku możliwe są reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu pierwotnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

50 ml w fiolkach ze szkła lub polimeru z korkiem-kroplówką.

Kategoria dostępności. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby działalności gospodarczej/ miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua