PANTOCRIN

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO PANTOCRIN (PANTOCRINUM)

Composizione:

Principio attivo: estratto di corna di maral, isubr o di corna di cervo maculato (1:6,58);

Eccipienti: aromatizzante «Pera», etanolo 52 %.

Forma farmaceutica. Estratto liquido alcolico.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido di colore giallo chiaro. È ammessa la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti tonici. Codice ATC A13A.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Le sostanze biologicamente attive naturali (amminoacidi, nucleotidi, vitamine, sostanze minerali, fosfolipidi, acidi grassi, sterini) presenti nel medicinale sono necessarie per la formazione di enzimi, ormoni e strutture cellulari e tessutali endogene, nonché per il rafforzamento della difesa immunitaria.

Il medicinale stimola (tonifica) il sistema nervoso e i muscoli, il metabolismo e i principali processi fisiologici, favorendo l'adattamento e la resistenza dell'organismo a fattori ambientali sfavorevoli, a carichi fisici e mentali elevati e alle malattie infettive.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complesso delle seguenti condizioni:

• affaticamento, esaurimento nervoso, nevrosi, stati astenici causati da malattie infettive (influenza, tubercolosi, ecc.), pressione arteriosa bassa;
• anemia e riduzione dell'immunità, malattie degli organi respiratori, disturbi della digestione e del metabolismo (obesità);
• disturbi sessuali nelle donne (disturbi del ciclo mestruale, riduzione della libido) e negli uomini (impotenza causata da radiazioni, malattie concomitanti e stress psicoemotivi, eiaculazione precoce, ridotta attività sessuale negli anziani);
• per aumentare la capacità lavorativa durante sforzi fisici intensi, permanenza in condizioni climatiche rigide e in ambienti ecologici sfavorevoli.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, ipertensione arteriosa, malattie cardiache organiche, angina pectoris, aterosclerosi marcata, aumento della coagulazione del sangue, nefrite grave, diarrea, tumori maligni.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non somministrare Pantocrin insieme a farmaci a base di calcio, medicinali che aumentano la coagulazione del sangue (vitamina K) e quelli che stimolano le contrazioni dei muscoli lisci intestinali (domperidone). Pantocrin potenzia l'effetto del piracetam e di altri farmaci nootropi.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Questo medicinale contiene non meno del 48% di etanolo (alcol), cioè da 378,8 a 757,6 mg/dose (20-40 gocce), il che corrisponde a 9,6-19,2 ml di birra o 4-8 ml di vino.

È dannoso per i pazienti affetti da alcolismo. È necessario usare cautela nel somministrarlo ai bambini e ai pazienti con malattie epatiche o affetti da epilessia.

Nel caso di un uso prolungato di dosi elevate del medicinale, è necessario controllare la pressione arteriosa, la coagulazione del sangue e la funzionalità renale.

In caso di effetti collaterali marcati, l'uso di Pantocrin deve essere interrotto e si dovrà valutare la riduzione della dose o la sospensione del trattamento.

È ammessa la formazione di un precipitato durante la conservazione del medicinale; pertanto, prima dell'assunzione è necessario agitarlo.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Il medicinale contiene etanolo.

Non esistono dati sull’uso del medicinale in donne in stato di gravidanza o in fase di allattamento.

Capacità di influire sulla rapidità dei riflessi nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari.

Il medicinale contiene etanolo.

Non è noto l’effetto del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di lavorare con macchinari complessi.

Modalità e dosi di somministrazione.

Negli adulti il medicinale va assunto per via orale, 20-40 gocce, precedentemente diluite in una piccola quantità di acqua, 30 minuti prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, da 2 a 3 volte al giorno.

Nei bambini a partire dai 7 anni il medicinale va assunto per via orale alla dose di 1 goccia per ogni anno di età, precedentemente diluite in una piccola quantità di acqua, 30 minuti prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, 2 volte al giorno.

L'assunzione serale del medicinale deve essere effettuata almeno 4 ore prima di andare a dormire.

La durata del trattamento con il medicinale è di 3-4 settimane. Su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto.

Popolazione pediatrica.

Il medicinale contiene etanolo.

Il medicinale è indicato nei bambini a partire dai 7 anni.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio possono manifestarsi cefalea, arrossamento della pelle, eccitazione nervosa, diarrea.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Raramente, durante l'uso del medicinale, possono manifestarsi mal di testa e prurito cutaneo.

In soggetti con ipersensibilità ai componenti del medicinale, sono possibili reazioni allergiche.

Periodo di validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento.

50 ml in flaconi di vetro o polimerici con tappo contagocce.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/dichiarante.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa/dichiarante.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua