EKSTRAKT NAPAROWY Z ELEUTEROKOKA

INSTRUKCJA dot. stosowania leku EKSTRAKT NAPAROWY Z ELEUTEROKOKA (ELEUTHEROCOCCI EXTRACTUM FLUIDUM)

Skład:

substancja czynna: 1 fiolka zawiera napar płynny z korzeni i kłącza eleuterokoka kolczastego (Rhizomata et radices eleutherococci) (1:1) (rozpuszczalnik – etanol 40 %) – 50 ml;

substancje pomocnicze: brak poza rozpuszczalnikiem.

Postać leku. Napar doustny.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o ciemnobrunatnym zabarwieniu, lekko piekącego smaku, charakterystycznego zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki wzmacniające. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Korzenie i kłącza eleuterokoka kolczastego zawierają eleuterozydy A, B, B1, C, D, E, F, G, pochodne kumaryny, flawonoidy, olejki eteryczne, wosk roślinny, żywice, skrobię oraz inne składniki. Dzięki obecności eleuterozidów lek zwiększa sprawność fizyczną i umysłową, ostrość wzroku, odporność na niekorzystne czynniki środowiska zewnętrznego, poprawia metabolizm, wywiera niewielki stymulujący wpływ gonadotropowy oraz działanie hipoglikemizujące.

Właściwości kliniczne.

Wskazania

Zespół zmęczenia fizycznego i psychicznego, neurastenia, psychostenia, funkcjonalne wyczerpanie ośrodkowego układu nerwowego towarzyszące spadkowi wydolności, podatnością na irytację i bezsennością. Neurozy wegetatywne, okres popoercyjny; w połączeniu z innymi lekami – w ostrym i przewlekłym schorzeniu promieniowym.

Przeciwwskazania

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, zespół hipertermiczny, nadciśnienie tętnicze, podwyższona pobudliwość, padaczka, ostre choroby zakaźne, zawał mięśnia sercowego, arytmie, bezsenność, neurozą wegetatywną, gorączkę.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Lek może wzmacniać działanie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy, analeptyków, środków hipoglikemizujących; stanowi fizjologiczny antagonistę środków hamujących ośrodkowy układ nerwowy (w tym barbituranów, środków uspokajających, leków przeciwpadaczkowych).

Szczególne środki ostrożności.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku.

Lek należy przyjmować w pierwszej połowie dnia, ponieważ może powodować bezsenność.

Podczas stosowania leku należy kontrolować ciśnienie tętnicze.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek zawiera etanol 40 %, dlatego nie powinien być stosowany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera etanol 40 %, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami i maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Przed użyciem wstrząsnąć. Lek stosować doustnie, 30 minut przed jedzeniem. Dorośli powinni przyjmować 20–30 kropli 1 raz dziennie, dzieci od 12. roku życia – w dawce 1 kropla na każdy rok życia dziecka, 1 raz dziennie. Lek zaleca się przyjmować w pierwszej połowie dnia (czyli do godziny 15:00), rozpuszczając wcześniej w niewielkiej ilości wody. Leczenie trwa 25–30 dni; w razie potrzeby – powtórzyć po 1–2 tygodniach.

Jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci.

Nie stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ zawiera on etanol (40 %).

Przedawkowanie .

Możliwe jest podwyższenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, podwyższona pobudliwość, zaburzenia snu, zaburzenia ze strony układu pokarmowego, obniżenie sprawności fizycznej. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie leku i przeprowadzić terapię objawową: przemywanie żołądka, stosowanie sorbentów, w ciężkich przypadkach – podawanie analeptyków (korazol, kordiamin).

Działania niepożądane.

Preparat lekarski jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak u pacjentów uczulonych możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych (zakrwawienie skóry, wysypka, świąd itp.).

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, zaburzenia snu, drażliwość, stan lękowy, obniżona wydolność, ból głowy.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca.

Przy długotrwałym stosowaniu (powyżej 2 miesięcy) możliwe są skurcze mięśni, zaburzenia ze strony układu pokarmowego.

Okres ważności. 4 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 ml w butelkach.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołłosowa, nr 4.