ELEUTHEROCOCCUS EXTRACTO LÍQUIDO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EXTRACTO LÍQUIDO DE ELEUTEROCOCCO (ELEUTHEROCOCCI EXTRACTUM FLUIDUM)

Composición:

principio activo: 1 frasco contiene extracto líquido de las rizomas con raíces de eleuterococo espinoso (Rhizomata et radices Eleutherococci) (1:1) (agente de extracción – etanol al 40 %) – 50 ml;

sustancias auxiliares: ausentes, excepto el agente de extracción.

Forma farmacéutica. Extracto oral.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color pardo oscuro, sabor ligeramente acre, olor característico. Durante el almacenamiento puede formarse un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes tónicos. Código ATC A13A.

Propiedades farmacodinámicas.

Los rizomas con raíces de Eleutherococcus senticosus contienen eleuterosidos A, B, B1, C, D, E, F, G, derivados de cumarina, flavonoides, aceite esencial, cera vegetal, resinas, almidón y otros componentes. Gracias a la presencia de los eleuterosidos, el medicamento aumenta la capacidad de trabajo física y mental, mejora la agudeza visual, incrementa la resistencia frente a factores ambientales desfavorables, favorece el metabolismo de sustancias y ejerce una ligera acción estimulante gonadotrópica e hipoglucemiante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Fatiga física y mental, neurastenias y psicostenias, agotamiento funcional del sistema nervioso central acompañado de disminución de la capacidad de trabajo, irritabilidad e insomnio. Neurosis vegetativas, período postoperatorio; en combinación con otros medicamentos, en enfermedad por radiación aguda y crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, síndrome hipertérmico, hipertensión arterial, excitación excesiva, epilepsia, infecciones agudas, infarto de miocardio, arritmias, insomnio, distonía neurocirculatoria, fiebre.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento puede potenciar el efecto de agentes estimulantes del sistema nervioso central, analepticos e hipoglucemiantes; actúa como antagónico fisiológico de los agentes que deprimen el sistema nervioso central (incluyendo barbitúricos, tranquilizantes y medicamentos antiepilépticos).

Características de aplicación.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento.

El medicamento debe tomarse en la primera mitad del día, ya que podría provocar insomnio.

Durante la administración del medicamento, es necesario controlar la presión arterial.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento contiene etanol al 40 %, por lo tanto no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

El medicamento contiene etanol al 40 %, por lo tanto, durante su uso se debe tener precaución al conducir vehículos o al trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Agitar antes de usar. El medicamento debe administrarse por vía oral, 30 minutos antes de las comidas. Para adultos, la dosis recomendada es de 20-30 gotas una vez al día; para niños a partir de 12 años, 1 gota por cada año de edad, una vez al día. Se recomienda tomar el medicamento en la primera mitad del día (es decir, antes de las 15:00 horas), diluyéndolo previamente en una pequeña cantidad de agua. La duración del tratamiento es de 25-30 días; si es necesario, repetir tras 1-2 semanas.

Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento con el medicamento o si aparecen reacciones adversas, debe consultarse con un médico.

Niños.

No administrar el medicamento a niños menores de 12 años, ya que contiene etanol al 40 %.

Sobredosis .

Puede producirse aumento de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, hiperexcitabilidad, trastornos del sueño, alteraciones gastrointestinales y disminución de la capacidad de trabajo. En tales casos, debe suspenderse inmediatamente la administración del medicamento y aplicarse un tratamiento sintomático: lavado gástrico, uso de agentes absorbentes y, en casos graves, administración de analepticos (corazol, cordiamina).

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente se tolera bien, pero en pacientes con hipersensibilidad puede desarrollarse reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, picazón, etc.).

Por parte del sistema nervioso central: excitación, alteraciones del sueño, irritabilidad, estado de ansiedad, disminución de la capacidad de trabajo, dolor de cabeza.

Por parte del sistema cardiovascular: taquicardia, aumento de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco.

Con el uso prolongado (más de 2 meses) pueden presentarse espasmos musculares, alteraciones gastrointestinales.

Plazo de validez. 4 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en el envase original y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, localidad de Stanishevka, calle Korolyova, n.º 4.