VIGOR-SANTO

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VIGOR-SANTO

Composición:

Principios activos: extracto hidroalcohólico de una mezcla de materias primas vegetales medicinales (rizomas de acorus calamo, hojas de meniánthide trifoliado, rizomas con raíces de leuzea carthamoidea (grandes cabezas), hierba de milenrama común, hierba de ajenjo amargo, hojas de menta piperita, flores de tilo, frutos de eneldo aromático, corteza de roble común);

100 ml contienen: extracto hidroalcohólico de una mezcla de materias primas vegetales medicinales (rizomas de acorus calamo (Rhizomata Acori Calami) – 0,072 g, hojas de meniánthide trifoliado (Menyanthidis trifoliatae folium) – 0,014 g, rizomas con raíces de leuzea carthamoidea (grandes cabezas) (Rhizomata cum radicibus Leuzeae carthamoides) – 0,007 g, hierba de milenrama común (Millefolii herba) – 0,097 g, hierba de ajenjo amargo (Absinthii herba) – 0,014 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) – 0,030 g, flores de tilo (Tiliae flos) – 0,084 g, frutos de eneldo aromático (Fructus anethi graveolentis) – 0,041 g, corteza de roble común (Quercus cortex) – 0,007 g) (agente de extracción: etanol al 40 %) – 3 ml;

Excipientes: azúcar, agua purificada, etanol al 96 %, colorante (E-150d).

1 ml contiene no menos de 34,5 % v/v de etanol.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Propiedades físico-químicas principales. Líquido transparente de color marrón claro con olor aromático característico.

Grupo farmacoterapéutico.
Medios tónicos. Código ATC A13A.

Propiedades farmacológicas.

Las propiedades farmacológicas del solución oral están determinadas por la acción de los componentes que forman parte de su composición. VIGOR-SANTO contiene aceites esenciales, sustancias tánicas, flavonoides, caroteno, ácidos orgánicos, lactonas y fitoncidas. El medicamento ejerce efectos adaptógenos, antiestrés y antitóxicos, así como propiedades antiinflamatorias, mejora el rendimiento físico e intelectual, favorece la digestión y la normalización de las funciones del sistema cardiovascular. Asimismo, aumenta la resistencia del organismo frente a diversos factores endo y exotóxicos, a la hipoxia, activa el sistema reticuloendotelial, ejerce un cierto efecto inmunomodulador y presenta propiedades antialérgicas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Sobrecargas físicas y emocionales, estrés, síndrome asteno-vegetativo (fatiga excesiva, disminución de la capacidad de trabajo, neurastenia, trastornos del sueño). Enfermedades que requieren corrección del estado inmunitario, período de recuperación tras enfermedades infecciosas graves, enfermedades crónicas del tracto digestivo. La solución oral se indica como medida profiláctica en personas que trabajan en condiciones de exposición a factores químicos, radiactivos y térmicos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento, hipersensibilidad a plantas de la familia Asteraceae (Compositae). Polinosis. Alcoholismo. Aumento de la acidez del jugo gástrico, úlcera gástrica y duodenal, litiasis biliar, alteraciones graves de la función hepática y renal, antecedentes de hemorragias en órganos de la pelvis menor. Aumento de la coagulación sanguínea, predisposición a la trombosis, formas graves de enfermedad isquémica cardiaca e hipertensión esencial, anemia. Epilepsia. Espasmofilia, asma bronquial.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conoce interacción alguna.

Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento.

Características de uso.

No administrar a personas cuya actividad requiera una atención elevada. La solución oral contiene azúcar, por lo tanto debe administrarse con precaución a pacientes con diabetes mellitus. Administrar con precaución a pacientes con reflujo gastroesofágico (por posible aparición o agravamiento de pirosis).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, su uso está contraindicado debido al contenido de etanol.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No utilizar al conducir vehículos de motor ni al manejar otros mecanismos debido al contenido de etanol.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía oral a adultos, 20-30 ml (4-6 cucharadas de té) 2-3 veces al día durante las comidas. La duración del tratamiento es de 7-14 días. Un tratamiento repetido es posible tras una pausa de 5-7 días.

Niños.

No administrar a niños (menores de 18 años).

Sobredosis.

En caso de sobredosis significativa, es posible una intoxicación alcohólica, que requiere la interrupción inmediata del medicamento y el tratamiento sintomático. Pueden presentarse intensificación de los efectos adversos, mareo, taquicardia, dolor en la región cardíaca; con el uso prolongado, son posibles estreñimiento atónico. La administración en dosis elevadas, especialmente durante un período prolongado, puede provocar envenenamiento (desarrollo de convulsiones, alucinaciones) y puede inducir la llamada epilepsia "absintica". Con el uso prolongado de la solución en dosis superiores a las recomendadas, es posible un aumento de la presión arterial y cefalea.

Efectos adversos.

Con el uso prolongado de la solución en dosis superiores a las recomendadas, es posible un aumento de la presión arterial, cefalea, reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, erupciones cutáneas, prurito, edemas, hiperemia), náuseas, vómitos.

Si aparecen fenómenos indeseables, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de validez.

2 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ℃.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento, puede formarse un sedimento.

Envase.

100 ml o 200 ml en frasco, 500 ml en botella.

Categoría de dispensación.

100 ml, 200 ml en frasco: sin receta médica.

500 ml en botella: con receta médica.

Fabricante.

Empresa estatal «Fábrica experimental de medicamentos del Instituto de Química Bioorgánica y Petroquímica de la Academia Nacional de Ciencias de Ucrania».

Domicilio del fabricante y dirección de su lugar de actividad.

Ucrania, 02099, Kiev, calle Zroshuvál'na, 15-A.

Solicitante:

Sociedad con Responsabilidad Limitada «GemoPlasma».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 01103, Kiev, bulevar Druzhby Narodiv / calle Profesora Pidvysotskogo, 26/1, letra A