VIGOR-SANTO

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE VIGOR-SANTO

Composizione:

Principi attivi: estratto idroalcolico da una miscela di materie prime vegetali medicinali (rizomi di Acorus calamus, foglie di Menyanthes trifoliata, rizomi con radici di Leuzea carthamoides (Leuzea grande), erba di Achillea millefolium, erba di Artemisia absinthium, foglie di Mentha piperita, fiori di Tilia, frutti di Anethum graveolens, corteccia di Quercus;

100 ml contengono: estratto idroalcolico da una miscela di materie prime vegetali medicinali (rizomi di Acorus calamus (Rhizomata Acori Calami) – 0,072 g, foglie di Menyanthes trifoliata (Menyanthidis trifoliatae folium) – 0,014 g, rizomi con radici di Leuzea carthamoides (Rhizomata cum radicibus Leuzeae carthamoides) – 0,007 g, erba di Achillea millefolium (Millefolii herba) – 0,097 g, erba di Artemisia absinthium (Absinthii herba) – 0,014 g, foglie di Mentha piperita (Menthae piperitae folium) – 0,030 g, fiori di Tilia (Tiliae flos) – 0,084 g, frutti di Anethum graveolens (Fructus anethi graveolentis) – 0,041 g, corteccia di Quercus (Quercus cortex) – 0,007 g) (solvente: etanolo 40%) – 3 ml;

Eccipienti: saccarosio, acqua depurata, etanolo 96%, colorante (E-150d).

1 ml contiene non meno del 34,5% v/v di etanolo.

Forma farmaceutica. Soluzione orale.

Principali proprietà fisico-chimiche. Liquido limpido di colore marrone chiaro con un odore aromatico caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti tonici. Codice ATC A13A.

Proprietà farmacologiche.

Le proprietà farmacologiche della soluzione orale sono determinate dall'azione dei componenti che ne fanno parte. Vigor-Santo contiene oli essenziali, sostanze tanniche, flavonoidi, carotene, acidi organici, lattoni, fitoncidi. Il farmaco esercita effetti adattogeni, anti-stress, antitossici e anti-infiammatori, migliora le capacità lavorative mentali e fisiche, favorisce la digestione e la normalizzazione delle funzioni del sistema cardiovascolare. Aumenta la resistenza dell'organismo nei confronti di diversi fattori endo- ed esotossici, dell'ipossia, attiva il sistema reticolo-endoteliale, manifesta un certo effetto immunocorrettivo e proprietà antiallergiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Affaticamento fisico ed emotivo, stress, sindrome asteno-vegetativa (facile affaticabilità, riduzione della capacità lavorativa, nevresia, disturbi del sonno). Malattie che richiedono la correzione dello stato immunitario, periodo di convalescenza dopo malattie infettive gravi, malattie croniche dell'apparato digerente. La soluzione orale è indicata come misura profilattica per persone che lavorano in condizioni di esposizione a fattori chimici, radianti e termici.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale, ipersensibilità alle piante della famiglia delle Asteraceae (Compositae). Pollinosi. Alcolismo. Aumentata acidità del succo gastrico, ulcera gastrica e duodenale, calcolosi biliare, gravi alterazioni della funzionalità epatica e renale, presenza in anamnesi di emorragie degli organi pelvici. Aumentata coagulazione del sangue, tendenza alla trombosi, forme gravi di cardiopatia ischemica e ipertensione essenziale, anemia. Epilessia. Spasmofilia, asma bronchiale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

L'interazione non è nota.

Informare il medico dell'uso contemporaneo di qualsiasi altro medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non deve essere somministrato a persone il cui lavoro richiede un'elevata concentrazione. La soluzione orale contiene zucchero, pertanto va somministrata con cautela ai pazienti affetti da diabete mellito. Usare con cautela nei pazienti con reflusso gastroesofageo (a causa della possibile insorgenza o aggravamento di pirosi).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno l'uso è controindicato a causa del contenuto di etanolo.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari, non utilizzare a causa del contenuto di etanolo.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale è indicato per gli adulti: 20-30 ml (4-6 cucchiaini da tè) per via orale, 2-3 volte al giorno durante i pasti. La durata del trattamento è di 7-14 giorni. Un trattamento ripetuto è possibile dopo una pausa di 5-7 giorni.

Bambini.

Non somministrare ai bambini (di età inferiore a 18 anni).

Sovradosaggio.

In caso di significativo superamento del dosaggio, è possibile una intossicazione alcolica, che richiede l'interruzione dell'assunzione del medicinale e la somministrazione di una terapia sintomatica. Possono manifestarsi un potenziamento degli effetti collaterali, vertigini, tachicardia, dolore nella zona cardiaca; con l'uso prolungato, sono possibili stitichezza atonica. L'assunzione in dosi elevate, specialmente se prolungata, può provocare intossicazione (sviluppo di convulsioni, allucinazioni) e indurre l'epilessia detta «da assenzio». Con l'uso prolungato della soluzione in dosi superiori a quelle raccomandate, è possibile un aumento della pressione arteriosa e cefalea.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato della soluzione in dosi superiori a quelle raccomandate, è possibile un aumento della pressione arteriosa, mal di testa, reazioni allergiche (inclusi orticaria, eruzioni cutanee, prurito, edema, iperemia), nausea, vomito.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Periodo di validità.

2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ℃.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Durante la conservazione è ammessa la formazione di un precipitato.

Confezionamento.

100 ml o 200 ml in flacone, 500 ml in bottiglia.

Categoria di vendita.

100 ml, 200 ml in flacone – senza ricetta medica.

500 ml in bottiglia – con ricetta medica.

Produttore.

Impresa statale «Fabbrica sperimentale di preparati medici dell'Istituto di chimica bioorganica e petrochimica dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 02099, Kiev, via Zroshuvana, 15-A.

Richiedente:

Società a responsabilità limitata «GemoPlasma».

Indirizzo del richiedente.

Ucraina, 01103, Kiev, bulvar Druzhby Narodiv/via Profesora Pidvysotskoho, 26/1, lettera A