ELEUTEROKOKU EKSTRAKT

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku zmęczenia fizycznego i psychicznego, neurastenii, psychostenii, funkcjonalnego wyczerpania układu nerwowego, któremu towarzyszy drażliwość i bezsenność, a także w przypadku neuroz wegetatywnych oraz w okresie pooperacyjnym. Może być również stosowany w połączeniu z innymi środkami w przypadku ostrej i przewlekłej choroby popromiennej.

Nazwa handlowa ELEUTEROKOKU EKSTRAKT
Postać leku ekstrakt, ciekły
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/11560/01/01
ELEUTEROKOKU EKSTRAKT ekstrakt, ciekły

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Eleuterokoku ekstrakt?

Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką. Preparat przyjmuje się doustnie na 30 minut przed posiłkiem w pierwszej połowie dnia (do godziny 15:00). Dorośli powinni przyjmować 20–30 kropli raz na dobę. Dzieci powyżej 12 roku życia — 1 kroplę na każdy rok życia raz na dobę, uprzednio rozcieńczając w niewielkiej ilości wody. Kuracja trwa 25–30 dni.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są: nadmierne pobudzenie, epilepsja, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, arytmie, bezsenność, ostre choroby zakaźne, gorączka, dystonia neurokrążeniowa i zespół hipertermiczny, a także indywidualna nadwrażliwość na składniki preparatu.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Eleuterokoku ekstrakt?

Możliwe są reakcje alergiczne (wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry), zaburzenia snu, pobudzenie, drażliwość, niepokój, ból głowy, a także tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze i zaburzenia rytmu serca. Przy długotrwałym przyjmowaniu (powyżej 2 miesięcy) mogą wystąpić skurcze mięśni lub problemy trawienne.

Czy można łączyć preparat z innymi lekami?

Środek może wzmacniać działanie stymulantów ośrodkowego układu nerwowego oraz leków obniżających poziom cukru we krwi. Jednocześnie może osłabiać działanie leków nasennych, uspokajających i przeciwpadaczkowych.

Czy preparat można stosować u kobiet w ciąży lub u dzieci?

Preparatu nie zaleca się kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, ponieważ zawiera etanol. Dzieci poniżej 12 roku życia również nie powinny go przyjmować ze względu na zawartość alkoholu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie. Możliwe objawy to: wzrost ciśnienia, zaburzenia rytmu serca, bezsenność lub nadmierne pobudzenie. Terapia powinna mieć charakter objawowy (płukanie żołądka, sorbenty).

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczÄ cza zastosowania leku ELEUTEROKOKU EKSTRAKT

SkÅ ad:

substancja czynna: cieczny ekstrakt korzeni z korzeniami eleuterokoku kolczastego (Eleutherococcus senticosus) (1:1) (rozpuszczalnik – etanol 40 %);

1 butelka zawiera cieczny ekstrakt korzeni z korzeniami eleuterokoku kolczastego (Eleutherococcus senticosus) (1:1) (rozpuszczalnik – etanol 40 %) 20 ml, 25 ml, 30 ml lub 50 ml.

Postać leku. Ekstrakt cieczny.

GÅ owne wÅ asciwoÅ ci fizykochemiczne: ciecz ciemnobrunatna, w cienkiej warstwie przeÅ roczna, o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest wytrÄ cenie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki tonizujÄ ce. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Składnikiem korzeni i korzeni szczątkowych Eleutherococcus senticosus są eleuterozydy A, B, B1, C, D, E, F i G, pochodne kumaryny, flawonoidy, olejek eteryczny, wosk roślinny, żywice, skrobia oraz inne składniki. Dzięki obecności eleuteropozydów preparat zwiększa wydolność fizyczną i umysłową, ostrość wzroku, odporność na niekorzystne czynniki środowiska zewnętrznego, poprawia metabolizm, wywiera niewielki stymulujący wpływ gonadotropowy oraz działanie hipoglikemizujące.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania. Przewidywanie fizyczne i psychiczne, neurastenia i psychastenia, funkcjonalne wyczerpanie ośrodkowego układu nerwowego towarzyszące obniżeniu sprawności, podatnością na irytację i bezsennością. Wego-neurozy, okres pooperacyjny; w połączeniu z innymi środkami – w ostrym i przewlekłym schorzeniu promieniowym.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na składniki leku, zespół hipertermiczny, nadciśnienie tętnicze, podwyższona pobudliwość, padaczka, ostre choroby zakaźne, zawał mięśnia sercowego, arytmie, bezsenność, neurodystonia naczyniowa, gorączka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Preparat może wzmacniać działanie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy, analeptyków, środków hipoglikemizujących oraz osłabiać działanie środków uspokajających i nasennych (w tym barbituranów, środków uspokajających, leków przeciwpadaczkowych).

Szczególne wskazania.

Przyjmowanie leku w drugiej połowie dnia może powodować bezsenność.

Podczas stosowania środka leczniczego należy kontrolować ciśnienie tętnicze.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Środek leczniczy zawiera etanol 40 %, dlatego nie powinien być stosowany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Środek leczniczy zawiera etanol 40 %, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem zawstrząsnąć. Lek przyjmować wewnętrznie, 30 minut przed jedzeniem.

Dorosłym podaje się po 20–30 kropli 1 raz dziennie, dzieciom od 12. roku życia – w dawce 1 kropla na każdy rok życia dziecka, 1 raz dziennie, rozpuszczając uprzednio w niewielkiej ilości wody, w pierwszej połowie dnia (czyli do godziny 15:00). Kurs leczenia trwa 25–30 dni, w razie potrzeby powtarzać po 1–2 tygodniach.

Dzieci. Nie zaleca się stosowania leku dzieciom poniżej 12. roku życia, ponieważ zawiera on etanol w ilości 40 %.

Przedawkowanie. Możliwe jest podniesienie ciśnienia tętniczego, zaburzenia snu, zaburzenia rytmu serca, obniżona wydolność, zwiększona pobudliwość. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Leczenie objawowe: przemywanie żołądka, stosowanie sorbentów, w ciężkich przypadkach – podawanie analeptyków (korazol, kordiamin).

Niepożądane działania.

Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak u pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd);

ze strony układu nerwowego środkowego: pobudzenie, zaburzenia snu, drażliwość, stan lękowy, obniżenie wydolności, ból głowy;

ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca.

Przy długotrwałym stosowaniu (powyżej 2 miesięcy) lek może powodować skurcz mięśni, zaburzenia ze strony układu pokarmowego.

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 20 ml lub po 25 ml w fiolkach szklanych. Po 30 ml lub 50 ml w fiolkach szklanych lub polimerowych, z opakowaniem kartonowym lub bez. Po 20 ml, po 25 ml, po 30 ml lub po 50 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami, z opakowaniem kartonowym lub bez.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby.

Ukraina, 69063, Zaporozhe, ul. Akademika Amosova, 75.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026