ELEUTEROKOKU EKSTRAKT
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku zmęczenia fizycznego i psychicznego, neurastenii, psychostenii, funkcjonalnego wyczerpania układu nerwowego, któremu towarzyszy drażliwość i bezsenność, a także w przypadku neuroz wegetatywnych oraz w okresie pooperacyjnym. Może być również stosowany w połączeniu z innymi środkami w przypadku ostrej i przewlekłej choroby popromiennej.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Eleuterokoku ekstrakt?
Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką. Preparat przyjmuje się doustnie na 30 minut przed posiłkiem w pierwszej połowie dnia (do godziny 15:00). Dorośli powinni przyjmować 20–30 kropli raz na dobę. Dzieci powyżej 12 roku życia — 1 kroplę na każdy rok życia raz na dobę, uprzednio rozcieńczając w niewielkiej ilości wody. Kuracja trwa 25–30 dni.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Przeciwwskazaniami są: nadmierne pobudzenie, epilepsja, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, arytmie, bezsenność, ostre choroby zakaźne, gorączka, dystonia neurokrążeniowa i zespół hipertermiczny, a także indywidualna nadwrażliwość na składniki preparatu.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Eleuterokoku ekstrakt?
Możliwe są reakcje alergiczne (wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry), zaburzenia snu, pobudzenie, drażliwość, niepokój, ból głowy, a także tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze i zaburzenia rytmu serca. Przy długotrwałym przyjmowaniu (powyżej 2 miesięcy) mogą wystąpić skurcze mięśni lub problemy trawienne.
Czy można łączyć preparat z innymi lekami?
Środek może wzmacniać działanie stymulantów ośrodkowego układu nerwowego oraz leków obniżających poziom cukru we krwi. Jednocześnie może osłabiać działanie leków nasennych, uspokajających i przeciwpadaczkowych.
Czy preparat można stosować u kobiet w ciąży lub u dzieci?
Preparatu nie zaleca się kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, ponieważ zawiera etanol. Dzieci poniżej 12 roku życia również nie powinny go przyjmować ze względu na zawartość alkoholu.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie. Możliwe objawy to: wzrost ciśnienia, zaburzenia rytmu serca, bezsenność lub nadmierne pobudzenie. Terapia powinna mieć charakter objawowy (płukanie żołądka, sorbenty).
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczÄ cza zastosowania leku ELEUTEROKOKU EKSTRAKT
SkÅ ad:
substancja czynna: cieczny ekstrakt korzeni z korzeniami eleuterokoku kolczastego (Eleutherococcus senticosus) (1:1) (rozpuszczalnik â etanol 40 %);
1 butelka zawiera cieczny ekstrakt korzeni z korzeniami eleuterokoku kolczastego (Eleutherococcus senticosus) (1:1) (rozpuszczalnik â etanol 40 %) 20 ml, 25 ml, 30 ml lub 50 ml.
Postać leku. Ekstrakt cieczny.
GÅ owne wÅ asciwoÅ ci fizykochemiczne: ciecz ciemnobrunatna, w cienkiej warstwie przeÅ roczna, o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest wytrÄ cenie osadu.
Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki tonizujÄ ce. Kod ATC A13A.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Składnikiem korzeni i korzeni szczątkowych Eleutherococcus senticosus są eleuterozydy A, B, B1, C, D, E, F i G, pochodne kumaryny, flawonoidy, olejek eteryczny, wosk roślinny, żywice, skrobia oraz inne składniki. Dzięki obecności eleuteropozydów preparat zwiększa wydolność fizyczną i umysłową, ostrość wzroku, odporność na niekorzystne czynniki środowiska zewnętrznego, poprawia metabolizm, wywiera niewielki stymulujący wpływ gonadotropowy oraz działanie hipoglikemizujące.
Farmakokinetyka.
Nie badano.
Charakterystyki kliniczne.
Wskazania. Przewidywanie fizyczne i psychiczne, neurastenia i psychastenia, funkcjonalne wyczerpanie ośrodkowego układu nerwowego towarzyszące obniżeniu sprawności, podatnością na irytację i bezsennością. Wego-neurozy, okres pooperacyjny; w połączeniu z innymi środkami – w ostrym i przewlekłym schorzeniu promieniowym.
Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na składniki leku, zespół hipertermiczny, nadciśnienie tętnicze, podwyższona pobudliwość, padaczka, ostre choroby zakaźne, zawał mięśnia sercowego, arytmie, bezsenność, neurodystonia naczyniowa, gorączka.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Preparat może wzmacniać działanie środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy, analeptyków, środków hipoglikemizujących oraz osłabiać działanie środków uspokajających i nasennych (w tym barbituranów, środków uspokajających, leków przeciwpadaczkowych).
Szczególne wskazania.
Przyjmowanie leku w drugiej połowie dnia może powodować bezsenność.
Podczas stosowania środka leczniczego należy kontrolować ciśnienie tętnicze.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Środek leczniczy zawiera etanol 40 %, dlatego nie powinien być stosowany w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Środek leczniczy zawiera etanol 40 %, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.
Sposób stosowania i dawki.
Przed zastosowaniem zawstrząsnąć. Lek przyjmować wewnętrznie, 30 minut przed jedzeniem.
Dorosłym podaje się po 20–30 kropli 1 raz dziennie, dzieciom od 12. roku życia – w dawce 1 kropla na każdy rok życia dziecka, 1 raz dziennie, rozpuszczając uprzednio w niewielkiej ilości wody, w pierwszej połowie dnia (czyli do godziny 15:00). Kurs leczenia trwa 25–30 dni, w razie potrzeby powtarzać po 1–2 tygodniach.
Dzieci. Nie zaleca się stosowania leku dzieciom poniżej 12. roku życia, ponieważ zawiera on etanol w ilości 40 %.
Przedawkowanie. Możliwe jest podniesienie ciśnienia tętniczego, zaburzenia snu, zaburzenia rytmu serca, obniżona wydolność, zwiększona pobudliwość. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Leczenie objawowe: przemywanie żołądka, stosowanie sorbentów, w ciężkich przypadkach – podawanie analeptyków (korazol, kordiamin).
Niepożądane działania.
Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak u pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd);
ze strony układu nerwowego środkowego: pobudzenie, zaburzenia snu, drażliwość, stan lękowy, obniżenie wydolności, ból głowy;
ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca.
Przy długotrwałym stosowaniu (powyżej 2 miesięcy) lek może powodować skurcz mięśni, zaburzenia ze strony układu pokarmowego.
Okres ważności. 4 lata.
Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 20 ml lub po 25 ml w fiolkach szklanych. Po 30 ml lub 50 ml w fiolkach szklanych lub polimerowych, z opakowaniem kartonowym lub bez. Po 20 ml, po 25 ml, po 30 ml lub po 50 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami, z opakowaniem kartonowym lub bez.
Kategoria wydania.
Bez recepty.
Producent.
Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.
Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby.
Ukraina, 69063, Zaporozhe, ul. Akademika Amosova, 75.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| EKSTRAKT NAPAROWY Z ELEUTEROKOKA | ekstrakt, ciekły | sp. z o.o. "Ternofarm" | |
| RODIOLI EKSTRAKT CIEKŁY | ekstrakt, ciekły |
|
S.A. "Biolyk" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026