GLUKOZA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU GLUKOZA (GLUCOSE)

Skład:

substancja czynna: glukoza;

1 ml roztworu zawiera 50 mg monohydratu glukozy (przeliczając na substancję 100 %); substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Roztwór do wlewania.

Główne właściwości fizykochemiczne: bezbarwna lub lekko żółtawa, przejrzysta ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki zastępcze krwi i roztwory do przetaczania. Kod ATX B05CX01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Roztwór glukozy 5 % jest izotoniczny względem osocza krwi i przy jego dożylnej aplikacji uzupełnia objętość krwi krążącej, stanowi źródło materiału odżywczego w przypadku jej utraty, a także sprzyja wydalaniu toksyn z organizmu. Glukoza zapewnia substrowe uzupełnienie zapotrzebowania energetycznego. Przy wstrzyknięciach dożylnych aktywizuje procesy metaboliczne, poprawia funkcję antytoksyczną wątroby, nasila czynność kurczliwą mięśnia sercowego, poszerza naczynia krwionośne, zwiększa diurezę.

Farmakokinetyka.

Po podaniu szybko rozkłada się w tkankach organizmu. Wydala się z moczem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

• Hiper- i izotoniczna dehydratacja;
• u dzieci w celu zapobiegania zaburzeniom równowagi wodno-elektrolitowej podczas zabiegów operacyjnych;
• zatrucie;
• hipoglikemia;
• jako rozpuszczalnik innych zgodnych roztworów leków.

Przeciwwskazania.

Roztwór glukozy 5 % jest przeciwwskazany u pacjentów z:

• hiperglikemią;
• nadwrażliwością na dekstrozę.

Nie należy podawać leku jednocześnie z preparatami krwi.

Interakcje z innymi lekami i inne typy interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z diuretykami tiazydowymi i furosemidem należy uwzględnić ich zdolność wpływania na poziom glukozy w surowicy. Insulina sprzyja przenikaniu glukozy do tkanek obwodowych. Roztwór glukozy zmniejsza toksyczne działanie pirazynamidu na wątrobę. Podanie dużej objętości roztworu glukozy sprzyja rozwojowi hipokaliemii, co zwiększa toksyczność jednocześnie stosowanych leków napierścia. Roztwór glukozy jest niezgodny z aminofiliną, barbituranami rozpuszczalnymi, hydrokortyzonem, kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami, cyjanokobalamina.

Szczególne środki ostrożności.

Lek należy stosować z dużą ostrożnością u chorych z krwawieniami do wnętrza czaszki i kręgosłupa.

Przy długotrwałym dożylnym stosowaniu leku konieczna jest kontrola poziomu cukru we krwi.

W celu zapobiegania powstawaniu hipoosmolarności osocza roztwór glukozy 5 % można łączyć z podawaniem izotonicznego roztworu chlorku sodu.

Przy podawaniu dużych dawek w razie potrzeby podaje się insulinę podskórnie w dawce 1 j. na 4–5 g glukozy.

Zawartość butelki może być stosowana wyłącznie dla jednego pacjenta. Po naruszeniu szczelności butelki lub pojemnika nieużytkowaną część zawartości butelki lub pojemnika należy wyrzucić.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek może być stosowany wskazaniami.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Brak danych ze względu na wyłączne stosowanie leku w warunkach szpitalnych.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się dożylnie kroplowo. Dawkę dla dorosłych wynosi do 1500 ml na dobę. Maksymalna dawka dobową dla dorosłych wynosi 2000 ml. W razie potrzeby maksymalna szybkość podania dla dorosłych − 150 kropli na minutę (500 ml/godz).

Dzieci.

Dawkę dla dzieci dobiera się indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała, stan pacjenta oraz wyniki badań laboratoryjnych.

Przedawkowanie.

Wzmożenie objawów działań niepożądanych.

Może dojść do rozwoju hiperglikemii oraz hipotonicznej hiperhydratacji. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe oraz podaje się leki zawierające zwykły insulinę.

Działania niepożądane.

Zaburzenia równowagi elektrolitowej i ogólne reakcje organizmu występujące podczas przeprowadzania masowych infuzji:

• hipokaliemia;
• hipofosfatemia;
• hipomagnezemia;
• hiponatremia;
• hiperwolemia;
• hiperglikemia;
• reakcje alergiczne (hypertermia, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, szok).

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego:

• bardzo rzadko – nudności o pochodzeniu centralnym.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać wstrzykiwanie roztworu, ocenić stan pacjenta i udzielić pomocy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Niezgodność.

Roztwór glukozy jest niezgodny z aminofiliną, barbituranami rozpuszczalnymi, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną, kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami, cyjanokobalamina.

Nie stosować w jednym systemie jednoczesnie ani przed, ani po przetaczaniu krwi ze względu na możliwość wystąpienia pseudoaglutynacji.

Opakowanie.

Po 200 ml lub 250 ml, lub 400 ml, lub 500 ml w pojemnikach polimerowych;

po 200 ml lub 400 ml w butelkach szklanych.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. TOB „Yuria-Farm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 18030, obwód czerkaski, miasto Czerkasy, ul. Kozarska 108. Tel.: (044) 281-01-01.