GEKSIKON
UkrainaPreparat stosuje się w profilaktyce chorób wenerycznych (syfilis, rzeżączka, trichomoniasis, chlamydia, ureaplazmoza), a także w profilaktyce powikłań infekcyjnych w położnictwie i ginekologii. Stosuje się go również w leczeniu bakteryjnej waginozy, zapalenia pochwy oraz erozji szyjki macicy.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Geksikon?
Pessaria wprowadza się drogą waginową. W celu leczenia zazwyczaj stosuje się 1 pessarium 2 razy na dobę przez 7–10 dni (można przedłużyć do 20 dni). W profilaktyce chorób wenerycznych stosuje się 1 pessarium jednorazowo, nie później niż 2 godziny po stosunku płciowym. W przypadku ciąży dawkę określa lekarz, zazwyczaj jest to 1 pessarium 1 lub 2 razy na dobę przez 5–10 dni.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po stosowaniu Geksikon?
Możliwe są reakcje alergiczne, świąd, pieczenie lub podrażnienie w miejscu wprowadzenia preparatu.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Środek jest przeciwwskazany w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na jego składniki.
Z jakimi substancjami nie wolno łączyć preparatu?
Nie wolno stosować preparatu razem z mydłem lub środkami zawierającymi grupę anionową (np. saponiny lub laurylosiarczan sodu), ponieważ mogą one go inaktywować. Nie zaleca się również jednoczesnego stosowania z jodem.
Czy można stosować preparat w trakcie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie w trakcie ciąży nie jest przeciwwskazane. Podczas karmienia piersią preparat można stosować w zwykłych zalecanych dawkach.
Ulotka informacyjna
I N S T R U K C J A dla zastosowania leczniczego leku Geksikon
Skład:
substancja czynna: chlorheksydyna;
1 pessarium zawiera chlorheksydyny digluconianu 20 % roztwór w przeliczeniu na chlorheksydyny digluconian 16 mg;
substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 1500.
Postać leku. Pessaria.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: kuliste pessaria od białego do białego z żółtawym odcieniem. Dopuszczalne jest występowanie powietrznego rdzenia lub wgłębienia w kształcie lejka.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i antyseptyczne stosowane w ginekologii.
Kod ATX G01AX.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika. Działa aktywnie wobec pierwotniaków, bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis. Słabe wrażliwość na lek wykazują niektóre szczepy Pseudomonas spp., Proteus spp. Odporność na lek mają formy kwasooporne bakterii, bakterialne endospory, grzyby oraz wirusy.
Farmakokinetyka. W przypadku zastosowania doodbytniczego praktycznie nie jest wchłaniany, nie wywiera działania systemowego.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Profilaktyka chorób wenerycznych (przeszczepna, gonoreja, trichomonioza, chlamidioza, ureaplazmoza).
Profilaktyka powikłań zapalno-zakaźnych w położnictwie i ginekologii (przed leczeniem operacyjnym chorób ginekologicznych, przed porodem i aborcją, przed i po założeniu wkładki domacicznej, przed i po koagulacji szyjki macicy metodą diatermiczną, przed badaniami wewnątrzmacicznymi).
Leczenie bakteryjnego zapalenia pochwy, zapalenia pochwy, owrzodzeń szyjki macicy.
Przeciwwskazania.
Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Chlorheksydynę nie można stosować razem z detergentami zawierającymi grupę anionową (saponiny, siarczan sodu laurylowego, karboksymetyloceluloza sodowa), a także z mydłem. Obecność mydła może dezaktywować chlorheksydynę, dlatego przed zastosowaniem leku pozostałości mydła należy dokładnie spłukać. Mycie narządów płciowych zewnętrznych nie wpływa na skuteczność i tolerancję tabletek dopochwowych, ponieważ lek stosuje się dopochwowo.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z jodem.
Szczególne środki ostrożności.
Zetknięcie się tkanin, które wcześniej miały kontakt z preparatem zawierającym chlorheksydynę, z wybielaczami zawierającymi hipochlorany może prowadzić do pojawienia się brązowych plam na tkaninie.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Nie jest przeciwwskazane.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosować doodbytniczo. Przed zastosowaniem wypustkę należy uwolnić z opakowania konturowego.
Leczenie: stosować po 1 wypustce 2 razy na dobę przez 7–10 dni, w zależności od charakteru choroby. W razie potrzeby możliwe przedłużenie leczenia do 20 dni.
Profilaktyka chorób wenerycznych: stosować jednorazowo po 1 wypustce nie później niż 2 godziny po stosunku seksualnym.
Ciąża. W zależności od stopnia nasilenia procesu infekcyjnego, wyników badań bakteriologicznych oraz ryzyka przerwania ciąży, chlorheksydynę bigluconian stosuje się po 1 wypustce 1 lub 2 razy na dobę jako monoterapię lub w ramach terapii skojarzonej. Czas stosowania — od 5 do 10 dni.
W okresie karmienia piersią lek stosuje się w zwyczajnych zalecanych dawkach.
Dzieci. Brak doświadczenia z zastosowaniem.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano przedawkowania ani efektów toksycznych przy stosowaniu leku.
Działania niepożądane.
Możliwe reakcje alergiczne, świąd, pieczenie, podrażnienie w miejscu podania supozycji.
Okres ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w temperaturze od 2 do 8 ºC. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 5 supozycji w blisterze. Dwa blistry w tekturowym pudełku.
Kategoria sprzedaży. Bez recepty.
Producent.
Spółka z o.o. «FZ «STADA», Ukraina.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 09100, obwód kijowski, miasto Biała Cerkiew, ul. Kijewska 37.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| CHLORHEKSYDYNA | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
| CHLORHEKSYDYNA-FARMEX | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
| GEKSIGYN-M® | tabletki |
|
S.A. "Monfarm" |
| HEXITEX | tabletki |
|
Wspólne ukraińsko-hiszpańskie przedsiębiorstwo "Sperko Ukraina" (kontrola jakości, pełny cykl produkcji, emisja serii) |
| LEDISZEPT-FARMEKS | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026