HEXITEX
UkrainaPreparat stosuje się w profilaktyce chorób wenerycznych (syfilis, rzeżączka, trichomoniasis, chlamydia, ureaplazmoza) oraz powikłań infekcyjnych w położnictwie i ginekologii. Stosuje się go również w leczeniu bakteryjnej waginozy, zapalenia pochwy oraz erozji szyjki macicy.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Hexitex?
Pessaria wprowadza się dopochwowo (intrawaginalnie). W celu leczenia zazwyczaj stosuje się po 1 pessarium 2 razy na dobę przez 7–10 dni (można do 20 dni). W profilaktyce chorób wenerycznych stosuje się jednorazowo w ciągu 2 godzin po stosunku płciowym. W przypadku ciąży stosuje się po 1 pessarium 1 lub 2 razy na dobę przez 5–10 dni.
Czy można stosować preparat podczas ciąży lub karmienia piersią?
Tak, stosowanie preparatu podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po stosowaniu Hexitex?
Możliwe są reakcje alergiczne, takie jak świąd, pieczenie lub podrażnienie w miejscu wprowadzenia pessaria.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Preparatu nie wolno stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na jego składniki.
Z jakimi środkami nie wolno łączyć preparatu?
Nie wolno stosować preparatu wraz z mydłem lub środkami myjącymi zawierającymi grupę anionową (np. saponiny, laurylosiarczan sodu), ponieważ mogą one inaktywować substancję czynną. Nie zaleca się również jednoczesnego stosowania z jodem.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku Hexitex
Skład:
substancja czynna: chlorheksydyna;
1 tabletka zawiera chlorheksydyny bigluconianu (roztwór 20 %) 85,2 mg, co odpowiada chlorheksydynie bigluconianu 16 mg;
substancje pomocnicze: polietylenoglikol.
Postać leku. Tabletki dopochwowe.
Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki dopochwowe o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem, dopuszczalne jest przebarwienie marmurowe powierzchni. Dopuszczalna jest obecność rdzenia powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwbakteryjne i antyseptyczne stosowane w ginekologii. Kod ATC G01AX.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Chlorek bigluconianu chlorheksydyny wykazuje szyłe i wyraźne działanie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, drożdżaki oraz dermatofity: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis. Słabo wrażliwe na lek są niektóre szczepy Pseudomonas spp., Proteus spp. Nie wrażliwe na lek są formy bakterii kwasooporne, bakterie w postaci zarodników, grzyby, wirusy.
Farmakokinetyka.
Przy zastosowaniu doodbytniczym praktycznie nie jest wchłaniany, nie wywiera działania systemowego.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Profilaktyka chorób wenerycznych (przesrzt, gonoreja, trichomoniasis, chlamydioza, ureaplazmoza) oraz zapalnych powikłań w położnictwie i ginekologii (przed leczeniem operacyjnym chorób ginekologicznych, przed porodem i aborcją, przed i po założeniu wkładki domacicznej, przed i po elektrokoagulacji szyjki macicy, przed badaniami wewnątrzmacicznymi).
Leczenie bakteryjnego zapalenia pochwy, zapalenia pochwy, erozji szyjki macicy.
Przeciwwskazania.
Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Chlorheksydyny nie wolno stosować razem z detergentami zawierającymi grupę anionową (saponiny, sodu laurylosulfek, sodu karboksymetyloceluloza), a także z mydłem. Obecność mydła może inaktywować chlorheksydynę, dlatego przed zastosowaniem leku pozostałości mydła należy dokładnie opłukać. Higiena zewnętrznych narządów płciowych nie wpływa na skuteczność i tolerancję pessarii Hexitex, ponieważ lek stosuje się donaczyniowo. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z jodem.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie jest przeciwwskazane.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi innych urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosuje się doodbytniczo. Przed zastosowaniem należy uwolnić supozitorium z opakowania konturowego.
Leczenie: stosować po 1 supozitorium 2 razy dziennie przez 7–10 dni, w zależności od charakteru choroby. W razie potrzeby możliwe jest przedłużenie leczenia do 20 dni.
Profilaktyka chorób wenerycznych: stosować jednorazowo po 1 supozitorium nie później niż 2 godziny po stosunku płciowym.
Ciąża. Lek stosuje się po 1 supozitorium 1 lub 2 razy dziennie jako monoterapię lub w ramach terapii skojarzonej, biorąc pod uwagę stopień nasilenia procesu zakaźnego, wyniki badań bakteriologicznych oraz obecność objawów zagrożenia przerwania ciąży. Czas stosowania – od 5 do 10 dni.
Okres laktacji. Lek stosuje się w zwykłych zalecanych dawkach.
Dzieci.
Brak doświadczenia z zastosowaniem.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano przedawkowania ani skutków toksycznych po zastosowaniu leku.
Działania niepożądane.
Możliwe są reakcje alergiczne, w tym swędzenie, pieczenie i podrażnienie w miejscu podania pastylek.
Okres ważności.
3 lata. Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 5 pastylek w pasku, 1 lub 2 paski w pudełku z tektury.
Kategoria nabycia.
Bez recepty.
Producent.
Wspólne ukraińsko-hiśpanskie przedsiębiorstwo „Sperco Ukraina”.
Miejsce produkcji oraz adres siedziby prowadzącego działalność.
21027, Ukraina, miasto Winnycia, ul. 600-lecia, 25.
Tel.: + 38(0432)52-30-36.
E-mail: [email protected] www.sperco.ua
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| CHLORHEKSYDYNA | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
| CHLORHEKSYDYNA-FARMEX | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
| GEKSIGYN-M® | tabletki |
|
S.A. "Monfarm" |
| GEKSIKON | tabletki |
|
sp. z o.o. "FZ \"STADA\"" |
| LEDISZEPT-FARMEKS | tabletki |
|
sp. z o.o. "FARMEKS GRUP" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026