ARGILAYF

Instrukcja lekarskiego stosowania leku ARGILAYF (ARGILIFE)

Skład:

substancja czynna: L-argininy L-asparaginian;

1 ml roztworu zawiera L-argininy L-asparaginianu – 200 mg;

substancje pomocnicze: sorbitol (E 420), sody sacharyna (E 954), metylo-p-hydroksybenzoesan (E 218), propylo-p-hydroksybenzoesan (E 216), aromat spożywczy „Karmel”, woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do doustnego przyjmowania.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: ciecz lekko żółtawego koloru o zapachu karmelu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Inne leki kardiologiczne. Aminokwasy.

Kod ATX C01E.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lek Argilayf wykazuje działanie antyhipoksyjne, cytoprotektorowe, antyoksydacyjne, dezintoksykacyjne oraz membranostabilizujące. Odgrywa ważną rolę w procesach neutralizacji amoniaku oraz stymulacji jego wydalenia z organizmu, nasila działanie dezintoksykacyjne wątroby. Wykazuje działanie hepatoprotektorowe, korzystnie wpływa na procesy zapewniania energii w hepatocytach.

Jako dawca tlenku azotu Argilayf uczestniczy w procesach zapewniania energii organizmowi, zmniejsza aktywację i adhezję leukocytów i płytek krwi do śródbłonka naczyń, zapobiegając powstawaniu i rozwojowi blaszek miażdżycowych, uczestniczy w procesach fibrynogenolizy i spermatogenezy.

Lek wykazuje umiarkowane działanie anaboliczne, stymuluje czynność grasicy, sprzyja syntezie insuliny i reguluje stężenie glukozy we krwi podczas obciążenia fizycznego, sprzyja korekcji równowagi kwasowo-zasadowej.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosuje się w terapii kompleksowej miażdżycy naczyń serca i mózgu, nadciśnienia tętniczego, miażdżycy naczyń obwodowych; przewlekłej niewydolności serca; hipercholesterolemii; przewlekłych chorób obturacyjnych płuc, nadciśnienia płucnego; stanów astenicznych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość, ciężkie zaburzenia czynności nerek. Ostry zawał mięśnia sercowego (również w wywiadzie).

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy stosowaniu argininianu argininy należy uwzględnić, że jednoczesne stosowanie aminofiliny z arginina może wiązać się ze wzrostem stężenia insuliny we krwi, a spironolaktonu z arginina – ze wzrostem poziomu potasu we krwi.

Arginina jest niekompatybilna z tiopentalonem.

Szczególne środki ostrożności.

Lekarstwo należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń gospodarki elektrolitowej oraz chorób nerek. Podczas stosowania lekarstwa należy przestrzegać zrównoważonego trybu snu i odpoczynku, zrezygnować z alkoholu, nikotyny oraz środków pobudzających. Jeśli w trakcie przyjmowania leku nasilają się objawy astenii, leczenie należy przerwać.

Lekarstwo stosuje się ostrożnie u pacjentów z chorobą wieńcową.

Lekarstwo zawiera sorbitol (E 420), dlatego w przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego lekarstwa.

Lekarstwo zawiera substancje pomocnicze: metyloparaben (E 218) oraz propyloparaben (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (może to obejmować reakcje opóźnione).

To lekarstwo zawiera mniej niż 0,015 mmol (0,34 mg)/dawkę (5 ml) sodu, czyli jest praktycznie pozbawione sodu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lekarstwo przenika przez łożysko, dlatego w okresie ciąży można je stosować tylko wtedy, gdy oczekiwany pożytek dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Brak danych dotyczących stosowania lekarstwa w okresie karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnątrznie, przyjmować podczas jedzenia. Dorośli przy miażdżycy naczyń serca i mózgu, miażdżycy naczyń obwodowych – po 5 ml (1 łyżka odmierzająca (5 ml) – 1 g argininu asparaginianu) 3–8 razy na dobę. Przy hipercholesterolemii, nadciśnieniu tętniczym – 5 ml 3–6 razy na dobę. Przy przewlekłych obturacyjnych chorobach płuc, nadciśnieniu płucnym – 5 ml 3–6 razy na dobę. Przy stanach astenicznych – po 5 ml 4–8 razy na dobę. Maksymalna dawka dobową – 8 g. Czas trwania leczenia – 8–15 dni, w razie potrzeby cykl leczenia powtarza się.

Dzieci.

Nie stosować u pacjentów w wieku do 18 lat.

Przedawkowanie.

Objawy: reakcje nadwrażliwości, stany hipoglikemiczne.

Leczenie. W przypadku wystąpienia wskazanych objawów należy przerwać przyjmowanie leku. Wskazane jest przemywanie żołądka, przyjmowanie sorbentów. Antydota nie ma. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu kostno-mięśniowego: ból stawów.

Ze strony układu pokarmowego: rzadko – uczucie lekkiego dyskomfortu w żołądku i jelitach, nudności bezpośrednio po zastosowaniu leku, które ustępują samoistnie.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli.

Wskaźniki laboratoryjne: hiperkaliemia.

Okres ważności. 1 rok.

Okres ważności po otwarciu fiolki – 14 dni.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać.

Opakowanie.

Po 200 ml w fiolce; 1 fiolka z łyżeczką dozującą w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna „Halychfarm”.

Miejsce pochodzenia producenta oraz adres siedziby prowadzącej działalność.

Ukraina, 79024, Lwów, ul. Opryškowska 6/8.