ALTEIKA

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku Alteika

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera suchy ekstrakt z korzenia althei (Althaeae radix extractum siccum) (4:1) – 0,12 g;

substancje pomocnicze: węglan magnezu lekki, laktoza jednowodna, aspartam (E 951), powidon, aromat pomarańczowy, stearyna magnezu.

Postać leku. Tabletki do żucia.

Główne właściwości fizyczno-chemiczne. Tabletki w kolorze szaro-brunatnym z plamkami, o płaskiej powierzchni, z ryflowaniem i fasetą.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki przeciwkaszlowe. Korzenie althei.

Kod ATC R05C A05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek wykrztuszający o działaniu bezpośrednim. Lek roślinny zawierający suchy ekstrakt z korzenia ślazaka (Althaea), którego głównymi substancjami biologicznie czynnymi są polisacharydy, a także pektyny, aminokwasy, skrobię. Polisacharydy leku są wchłaniane do krwi, częściowo wydzielane przez gruczoły oskrzowe i wywierają działanie okłuwające, łagodzące oraz przeciwzapalne na błonę śluzową górnych dróg oddechowych, nieco zwiększając wydzielanie płynnej frakcji sekretu oskrzowego oraz normalizując jej właściwości reologiczne (lepkość, sprężystość, przylepność). Lek zwiększa ruchy perystaltyczne oskrzelików oraz funkcję ruchową nabłonka migoczącego oskrzeli, sprzyjając wydaleniu wydzieliny.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ramach leczenia kompleksowego ostrych i przewlekłych chorób zapalnych układu oddechowego: zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, krztusiec.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku; cukrzyca.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwkąsłowymi (kodaina).

Szczególne środki ostrożności.

Nie należy przepisywać leku pacjentom z rzadkimi, dziedzicznymi schorzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół małej wchłanialności glukozy i galaktozy lub niedobór sacharazy-izomalatazy.

Z uwagi na zawartość aspartamu w leku, nie można go stosować u chorych na fenyloketonurię.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Brak doświadczeń z zastosowaniem leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie. Przyjmować przed posiłkiem, żuć i popijać niewielką ilością wody.

Dorośli i dzieci od 14. roku życia: po 1 tabletce 4–6 razy na dobę.

Dawki dla dzieci zależnie od wieku:

7–14 lat – po 1 tabletce 3–4 razy na dobę;

3–7 lat – po ½ tabletki 3–4 razy na dobę.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie, zwykle wynosi od 7 dni do 2 tygodni.

Dzieci.

Stosować dzieciom od 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania leku nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

W niektórych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, świąd.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Nr 20 (10×2), nr 50 (10×5) w blisterach w pudełku.

Kategoria dystrybucji.

Leki bez recepty.

Producent/zgłoszeniowiec.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności gospodarczej/adres zgłoszeniowca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua