ALTEIKA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALTEYKA

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene: extracto seco de raíz de altea (Althaeae radix extractum siccum) (4:1) – 0,12 g;

Sustancias auxiliares: carbonato de magnesio ligero, lactosa monohidrato, aspartamo (E 951), povidona, aroma de naranja, estearato de magnesio.

Forma farmacéutica. Tabletas para masticar.

Propiedades físico-químicas principales. Tabletas de color marrón grisáceo con inclusiones, superficie plana, con una línea de división y bisel.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Agentes expectorantes. Raíces de altea.

Código ATC R05C A05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento expectorante de acción directa. Medicamento de origen vegetal que contiene extracto seco de raíz de altaya, cuyas sustancias biológicamente activas principales son los polisacáridos, así como pectinas, aminoácidos y almidón. Los polisacáridos del medicamento se absorben en la sangre, se excretan parcialmente por las glándulas bronquiales y ejercen sobre la mucosa de las vías respiratorias superiores un efecto envolvente, emoliente y antiinflamatorio, aumentando ligeramente la secreción del componente líquido del moco bronquial y normalizando sus propiedades reológicas (viscosidad, elasticidad, adhesividad). El medicamento potencia los movimientos peristálticos de los bronquiolos y la función motora del epitelio ciliado de los bronquios, favoreciendo así la expulsión de las secreciones.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento complejo de enfermedades inflamatorias agudas y crónicas de los órganos respiratorios: laringitis, traqueítis, bronquitis, asma bronquial, tos ferina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; diabetes mellitus.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda su uso simultáneo con medicamentos antitusígenos (codeína).

Características de uso.

No se debe administrar el medicamento a pacientes con enfermedades hereditarias raras como intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Debido a la presencia de aspartamo en la composición del medicamento, no debe utilizarse en pacientes con fenilcetonuria.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen experiencias sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía oral. Tomar antes de las comidas, masticar y acompañar con una pequeña cantidad de agua.

Adultos y niños a partir de 14 años: administrar 1 tableta de 4 a 6 veces al día.

Dosificación pediátrica, según la edad:

De 7 a 14 años: 1 tableta de 3 a 4 veces al día;

De 3 a 7 años: ½ tableta de 3 a 4 veces al día.

La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico, siendo habitualmente de 7 días a 2 semanas.

Niños.

Administrar a niños a partir de 3 años.

Sobredosis.

No se han descrito casos de sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

En algunos casos, es posible que ocurran reacciones alérgicas, incluyendo urticaria y picazón.

Si aparecen reacciones adversas, debe interrumpirse el tratamiento y consultarse con el médico.

Plazo de caducidad.

3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar seco a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar fuera del alcance de los niños.

Envase.

Nº 20 (10×2), Nº 50 (10×5) en blíster en la caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad/domicilio del solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternopil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua