ALTEIKA HALYCHFARM
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku kaszlu wywołanego ostrymi lub przewlekłymi chorobami dróg oddechowych, takimi jak zapalenie oskrzeli, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, astma oskrzelowa oraz krztusiec.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Alteika Halychfarm?
Syrop należy przyjmować przed jedzeniem, uprzednio wstrząsając butelką. Dawkowanie zależy od wieku: dorośli oraz dzieci powyżej 14 roku życia — po 15 ml 4–6 razy na dobę; dzieci w wieku od 6 do 14 lat — po 10 ml 4–6 razy na dobę; dzieci w wieku od 2 do 6 lat — po 5 ml 4–6 razy na dobę. Zazwyczaj kuracja trwa 7–14 dni.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Alteika Halychfarm?
Możliwe są reakcje alergiczne, nadmierne wydzielanie śliny lub podrażnienie błony śluzowej żołądka. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu. Należy również zachować ostrożność osobom cierpiącym na cukrzycę.
Czy można przyjmować preparat razem z innymi lekami?
Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania preparatu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną). Aby inne leki nie obniżyły skuteczności syropu, należy je przyjmować albo na 1 godzinę przed, albo na 1 godzinę po zastosowaniu preparatu.
Kiedy podczas przyjmowania syropu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem?
Należy pilnie zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli podczas leczenia wystąpi duszność, wzrośnie temperatura ciała lub plwocina stanie się ropna.
Od jakiego wieku można podawać syrop dzieciom?
Preparat można stosować u dzieci w wieku od 2 lat.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leku ALTEYKA HALYCHPHARM (ALTEYKA HALYCHPHARM)
SkÅ ad:
substancja czynna: 5 ml syropu zawierajÄ czego ekstrakt suchy z korzenia Altheae (Althaeae radix) (rozpuszczalnik – woda) odpowiadajÄ cego 20,0 % zawartoÅ ci polisacharydów – 7,5 mg;
substancje pomocnicze: metyloparaben (E 218) (substancja konserwujÄ ca), cukier refynowany, woda oczyszczona.
PostaÄ leku. Syrop.
GÅ ïwne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: Å ciecz o konsystencji syropu, od Å óÅ tobrÄ watej do czerwono-brÄ watej barwy, o specyficznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest wystÄ pienie osadu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki stosowane przy kaszlu i chorobach Å ciÄ Å¼nych. Å rodki wykrÅ owne.
Kod ATC R05C A05.
Właściwości farmakologiczne.
Syrop na podstawie ekstraktu z korzenia ślazowca jest złożonym lekiem roślinnym zawierającym polisacharydy jako główną substancję czynną, a także pektyny, aminokwasy, skrobię. Lek wykazuje działanie bronchosekretoryjne, wykrztuszające i osłonowe. Odruchowo stymuluje sekrecję gruczołów oskrzelowych i ślinowych. Aktywuje produkcję wydzieliny, normalizując jej właściwości reologiczne (lepkość, sprężystość, adhezyjność), nasila ruchy perystaltyczne oskrzelików oraz funkcję motoryczną nabłonka migotkowego oskrzeli, wykazując działanie cytoprotekcyjne i przeciwzapalne, sprzyja regeneracji tkanek.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Kaszel w przebiegu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych: zapaleniu oskrzeli, zapaleniu krtani, zapaleniu tchawicy, astmie oskrzelowej, krztuścu.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlami (np. kodeiną).
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Należy przestrzegać zasad stosowania leku.
Podczas przechowywania dopuszcza się występowanie osadu. Przed zastosowaniem wstrząsnąć.
W przypadku wystąpienia duszności, podwyższonej temperatury ciała lub pojawienia się ropnego wydzieliny z dróg oddechowych w czasie leczenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Wchłanianie leków stosowanych jednocześnie może być zmniejszone. Inne leki należy przyjmować 1 godzinę przed lub 1 godzinę po przyjęciu ekstraktu z korzenia ślazowca.
Stosować z ostrożnością u chorych na cukrzycę.
Obecność metyloparaben (E 218) może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Brak danych na temat doświadczeń ze stosowaniem leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie innych maszyn.
Sposób stosowania i dawki.
Przed zastosowaniem wstrząsnąć. Lek przyjmować podczas jedzenia: dorosłym i dzieciom od 14. roku życia – po 15 ml syropu 4–6 razy na dobę.
Dzieciom od 6 do 14. roku życia lek przyznaje się po 10 ml 4–6 razy na dobę; od 2 do 6. roku życia – po 5 ml syropu 4–6 razy na dobę.
Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, w zależności od skuteczności terapii i wynosi zazwyczaj 7–14 dni.
Dzieci. Lek można stosować u dzieci od 2. roku życia.
Przedawkowanie.
Przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Możliwe są reakcje alergiczne, nadmierne wydzielanie śliny, podrażnienie błony śluzowej żołądka. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
3 lata.
Preparatu nie należy stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Po otwarciu przechowywać nie dłużej niż 14 dni w temperaturze 4–8 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
100 ml w butelce lub słoiku; 1 butelka lub słoik wraz z łyżką dozującą w pudełku;
200 ml w butelce; 1 butelka wraz z łyżką dozującą w pudełku.
Kategoria sprzedaży.
Bez recepty.
Producent.
PAT „Halychfarm”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryśkowska 6/8.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| ALTEIKA-TERNOFARM | syrop |
|
sp. z o.o. "Ternofarm" |
| ALTYMIX | syrop |
|
sp. z o.o. "Korporacja Zdrowia" (wszystkie etapy produkcji, kontrola jakości, wydanie serii) |
| KORZEŃ ALTAI SYROP | syrop |
|
S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola" |
| MUKALTIN® | syrop |
|
S.A. "Halychfarm" (wszystkie etapy produkcji, z wyjątkiem pierwotnego pakowania w saszetki) |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026