ALTYMIX

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku |do u¿ytku| Altymix

Sk³ad:

substancja czynna: 5 ml| syropu zawiera| zawiera| ekstrakt korzenia Altheae (6,52 : 1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 25 mg;

substancje pomocnicze: glicyryzynian amonu, benzoesan sodu (E 211), wodorowêglan sodu, chlorek amonu, olejek any¿kowy, sorbitol (E 420), metylobenzoan (E 218), propylobenzoan (E 216), etanol 96%, woda oczyszczona.

Postaæ farmaceutyczna. Syrop.

G³ówne w³aœciwoœci fizykochemiczne: ciecz o jasnobrunatnym| do brunatnego koloru| z charakterystycznym zapachem any¿u. Mo¿e wyst¹piæ osad.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziêbieniach. Środki wykrztuŒne. Kod ATC R05C A05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Złożony lek roślinny; środek wykrztuszający o działaniu bezpośrednim, wywiera działanie okłuwne, łagodzące i przeciwzapalne.

Korzeń ślazaka zawiera roślinny polisacharydowy śluz (do 35 %), a także asparaginę, betainę, substancje pektynowe, skrobię itp.

Mechanizm działania wynika z podrażnienia receptorów żołądka i odruchowego pobudzenia neuronów centrum wymiotnego, oddechowego i kasłowego, co prowadzi do wzmocnienia perystaltyki oskrzelików i zwiększenia aktywności nabłonka migawkowego oskrzeli (właściwe działanie wykrztuszające). Ponadto lek nasila czynność gruczołów oskrzeli, powodując rozrzedzenie wydzieliny, zmniejszenie jej lepkości i zwiększenie objętości (działanie resorptyjne | sekretolityczne).

Roślinne śluby pokrywają błony śluzowe cienką warstwą, która długo utrzymuje się na ich powierzchni i zapobiega podrażnieniu. W efekcie zmniejsza się stan zapalny i ułatwia regeneracja tkanek. Działanie ochronne warstwy śluzu roślinnego na błonę śluzową żołądka jest tym dłuższe, im wyższe jest stężenie kwasu żołądkowego (lepkość śluzu roślinnego zwiększa się w wyniku oddziaływania z kwasem solnym soku żołądkowego).

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Kompleksowe leczenie ostrych i przewlekłych chorób narządów oddechowych towarzyszących kaszlowi z trudnym oddzielaniem wydzieliny: zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, kierpieć.

Przeciwwskazania. Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań. Przy łączonej aplikacji z lekami przeciwzapalnymi lek wydłuża ich działanie, zwiększa skuteczność i zmniejsza działanie niepożądane. Jako środek wykrztuszny może być łączony z wodorowęglanem sodu. Przy łączonej aplikacji z lekami przeciwbólowymi możliwe jest gromadzenie się wydzieliny w drogach oddechowych; z antybiotykami – wzrost stężenia antybiotyków w drogach oddechowych.

Szczególne środki ostrożności.

Przy stosowaniu leku należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Nie zaleca się stosowania przy suchym kaszlu, ponieważ może dojść do jego nasilenia.

Tworzenie się warstwy roślinnego śluzu na powierzchni błony śluzowej górnych dróg oddechowych nie tylko wykazuje wyraźny efekt terapeutyczny, ale również sprzyja dłuższemu miejscowemu działaniu innych leków.

Przed zastosowaniem lek należy dobrze wstrząsnąć.

Lek zawiera niewielką ilość etanolu, mniej niż 100 mg/ dawkę.

Przy stosowaniu leku u dzieci należy wziąć pod uwagę, że jedna łyżka dozownicza syropu (5 ml) zawiera 0,1 ml etanolu (96%), dlatego należy ściśle przestrzegać wskazanych dawek dla dzieci.

Ponieważ lek nie zawiera cukru, może być stosowany przez chorych na cukrzycę.

W przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Obecność w składzie metyloparabenu (E 218) i propyloparabenu (E 216) może powodować reakcje alergiczne (może obejmować opóźnione reakcje).

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Nie zaleca się przyjmowania leku ze względu na brak doświadczeń z jego stosowaniem w czasie ciąży lub karmienia piersią. W razie potrzeby stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.
Stosowanie leku nie wpływa na szybkość reakcji, należy jednak wziąć pod uwagę, że jedna łyżka dozownicza syropu (5 ml) zawiera 0,1 ml etanolu (96%).

Sposób stosowania i dawki.
Przyjmować doustnie po posiłku. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia powinni przyjmować po 15 ml syropu (3 łyżki dozownicze). Dzieci w wieku 6–12 lat powinny przyjmować po 10 ml syropu (2 łyżki dozownicze), dzieci w wieku 2–6 lat – po 5 ml syropu (1 łyżka dozownicza). Częstotliwość przyjmowania dla dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia – 4–5 razy na dobę, dla dzieci w wieku 2–6 lat – 3–4 razy na dobę.

Dzieciom w wieku 2–6 lat dawkę leku (5 ml) przed zastosowaniem należy rozcieńczyć w 1 łyżce stołowej wrzącej wody.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, w zależności od skuteczności terapii. Zazwyczaj leczenie trwa 7–14 dni. W razie potrzeby lekarz może zalecić powtórne i dłuższe kursy leczenia.

Dzieci.
Lek można stosować u dzieci od 2. roku życia.

Przedawkowanie.
Objawy: nudności, wymioty.
Leczenie: odstawienie leku, przepłukanie żołądka.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (w tym wysypka skórna, świąd). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ○C. Po otwarciu butelki przechowywać w chłodnym miejscu nie dłużej niż 10 dni. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Syrop 25 mg/5 ml, 100 ml w butelce z łyżką dozującą w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ «KORPORAĆJA «ZDROWIE».

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.