АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ
УкраїнаПрепарат використовують при кашлі, що виникає через гострі або хронічні захворювання дихальних шляхів, такі як бронхіт, ларингіт, трахеїт, бронхіальна астма та коклюш.
Часті запитання
Як правильно приймати АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ?
Сироп слід приймати перед їдою, попередньо збовтавши флакон. Дозування залежить від віку: дорослим та дітям від 14 років — по 15 мл 4–6 разів на добу; дітям від 6 до 14 років — по 10 мл 4–6 разів на добу; дітям від 2 до 6 років — по 5 мл 4–6 разів на добу. Зазвичай курс триває 7–14 днів.
Які можуть бути побічні ефекти від АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ?
Можливі алергічні реакції, посилене виділення слини або подразнення слизової оболонки шлунка. У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та звернутися до лікаря.
Кому не можна використовувати цей препарат?
Протипоказанням є підвищена чутливість до компонентів складу. Також слід бути обережними людям із цукровим діабетом.
Чи можна приймати препарат разом з іншими ліками?
Не рекомендується одночасно приймати препарат із протикашльовими засобами (наприклад, кодеїном). Щоб інші ліки не знизили ефективність сиропу, їх слід приймати або за 1 годину до, або через 1 годину після застосування препарату.
Коли при прийомі сиропу потрібно негайно звернутися до лікаря?
Необхідно терміново звернутися за медичною допомогою, якщо під час лікування з'явилася задишка, підвищилася температура або мокротиння стало гнійним.
З якого віку можна давати сироп дітям?
Препарат можна застосовувати дітям віком від 2 років.
Інструкція із застосування
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ (ALTEYKAHALYCHPHARM)
Склад:
діюча речовина: 5 мл сиропу містять алтеї кореня екстракту сухого (Althaeae radix) (екстрагент – вода) у перерахуванні на 20,0 % вміст полісахаридів – 7,5 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218) (консервант), цукор-рафінад, вода очищена.
Лікарська форма. Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості: сиропоподібна рідина від жовто-бурого до червоно-бурого кольору зі специфічним запахом. У процесі зберігання допускається наявність осаду.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.
Код АТХ R05C А05.
Фармакологічні властивості.
Сироп на основі екстракту кореня алтеї є комплексним рослинним препаратом, що містить полісахариди як основну діючу речовину, а також пектини, амінокислоти, крохмаль. Препарат чинить бронхосекреторну, відхаркувальну, обволікаючу дії. Рефлекторно стимулює секрецію бронхіальних та слинних залоз. Активує утворення мокротиння, нормалізуючи його реологічні властивості (в’язкість, еластичність, адгезивність), підсилює перистальтичні рухи бронхіол і моторну функцію миготливого епітелію бронхів, спрлікареичиняючи цитопротекторний і протизапальний ефекти, сприяє регенерації тканин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхітах, ларингітах, трахеїтах, бронхіальній астмі, коклюші.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендується застосовувати одночасно з протикашльовими засобами (наприклад, кодеїном).
Особливості застосування.
Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу.
У процесі зберігання допускається випадання осаду. Перед застосуванням збовтувати.
Якщо під час лікування розвивається задишка, підвищення температури або з’являється гнійне мокротиння, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Абсорбція препаратів, які застосовуються одночасно, може знижуватися. Інші препарати необхідно застосовувати за 1 годину до або через 1 годину після застосування екстракту кореня алтеї.
З обережністю застосовувати при цукровому діабеті.
Наявність у складі метилпарагідроксибензоат (Е 218) може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Інформація про досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутня.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Застосування препарату невпливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням збовтувати. Препарат призначати до їди: дорослим та дітям віком від 14 років – по 15 мл сиропу 4–6 разів на добу.
Дітям віком від 6 до 14 років препарат призначати по 10 мл 4–6 разів на добу; від 2 до 6 років – по 5 мл сиропу 4–6 разів на добу.
Тривалість курсу терапії визначається лікарем індивідуально, залежно від ефективності лікування і, як правило, становить 7–14 днів.
Діти. Препарат можна застосовувати дітям віком від 2 років.
Передозування.
Випадки передозування невідомі.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка. У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування і звернутися до лікаря.
Термін придатності.
3 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Після розкриття зберігати не більше 14 діб при температурі 4–8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 100 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці разом із мірною ложкою у пачці;
по 200 мл у флаконі, по 1 флакону разом із мірною ложкою у пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПAT «Галичфарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| АЛТЕЇ КОРЕНЯ СИРОП | сироп |
|
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
| АЛТЕЙКА-ТЕРНОФАРМ | сироп |
|
ТОВ "Тернофарм" |
| АЛТЕМІКС | сироп |
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) |
| МУКАЛТИН® | сироп |
|
ПАТ "Галичфарм" (усі стадії виробництва, за винятком первинного пакування в саше) |
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.