ALKOHOL KAMFOROWY

ULOTKA DO ZASTOSOWANIA LĘKU ALKOHOL KAMFOROWY

Skład:

substancja czynna: kamfora racemiczna;

1 ml roztworu zawiera 100 mg kamfora racemiczna;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania na skórę.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu kamfory.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwbólowe, przeciwzapalne i drażniące.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zewnętrznie – w stanach zapalnych (artretyzm, miąszyj, artralgia, mialgia, isias), w celu zapobiegania odleżynom.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Choroby skóry o charakterze owrzodzeniowo-zanikowym, skłonność do reakcji drgawkowych.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie dopuszczać do dostania się leku na błony śluzowe. W przypadku przypadkowego kontaktu należy wypłukać lek dużą ilością bieżącej wody.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, gdyż może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Alkohol kamforowy stosuje się u dorosłych zewnętrznie w celu wmasażu w przypadku wymienionych procesów patologicznych. Skórę wmasażuje się 2–3 razy na dobę.

Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Wzmocnienie działań niepożądanych. Leczenie objawowe.

Niepożądane działania.

Możliwe są objawy reakcji alergicznych, wysypka, pokrzywka, podrażnienie skóry, ból głowy, zawroty głowy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml w fiolkach; po 40 ml w fiolkach w opakowaniu kartonowym.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wś Staniszówka, ul. Kołłosowa, nr 4.