Roche Registration Gmbh
HiszpaniaWszystkie leki producenta
-
Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu płuc zwany „niedrobnokomórkowym rakiem płuca” (NDRP), który jest „dodatni pod względem ALK”. Może być przepisywany po operacji, aby zapobiec nawrotowi nowotworu, jako leczenie pierwszego rzutu, jeśli nowotwór dał przerzuty, lub jeśli wcześniej stosowano crizotynib.
Postać leku: kapsułki, twarde
Substancja czynna Dawkowanie alecynibu chlorowodoru 161,33 mg -
Stosuje się go w leczeniu różnych rodzajów nowotworów u dorosłych, w tym zaawansowanego raka jelita grubego lub odbytnicy, przerzutowego raka piersi, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, zaawansowanego raka nerek, pierwotnego raka jajnika, jajowodu lub otrzewnej oraz uporczywego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie bevacyzumab 25 mg -
Stosuje się go w leczeniu różnych rodzajów nowotworów u dorosłych, w tym zaawansowanego raka jelita grubego lub odbytnicy, przerzutowego raka piersi, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, zaawansowanego raka nerek, pierwotnego raka jajnika, jajowodu lub otrzewnej oraz uporczywego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie bevacyzumab 25 mg -
Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu nerki, serca lub wątroby przez organizm u dorosłych i dzieci.
Postać leku: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna Dawkowanie mikofenolan mofetylu 1 g -
Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu (nerki, serca lub wątroby) u dorosłych i dzieci.
Postać leku: kapsułki, twarde
Substancja czynna Dawkowanie mikofenolan mofetylu 250 mg -
Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu przez organizm przeszczepionego narządu, konkretnie nerki lub wątroby.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie mikofenolan mofetylu 500 mg -
Stosuje się go w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionego narządu (nerki, serca lub wątroby) u dorosłych i dzieci.
Postać leku: tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna Dawkowanie mikofenolan mofetylu 500 mg -
Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z rodzajem nowotworu zwanym rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (LBDCG). Może być podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w chemioterapii, w zależności od tego, czy nowotwór nawrócił, czy nie odpowiedział na wcześniejsze leczenie.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie glofitamab 10 mg -
Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu zwany rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL). Lek może być podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi, w zależności od tego, czy nowotwór nawrócił, czy nie odpowiedział na wcześniejsze leczenie.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie glofitamab 2,5 mg -
Stosuje się u dorosłych pacjentów z rodzajem nowotworu skóry zwanym czerniakiem, który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub którego nie można usunąć chirurgicznie. Lek ten stosuje się w połączeniu z innym lekiem o nazwie vemurafenib, wyłącznie u pacjentów z określoną mutacją białka BRAF.
Postać leku: tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna Dawkowanie cobimetinib 20 mg -
Stosuje się go w leczeniu zespołu spektrum neuromielitis optica (NMOSD) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Choroba ta dotyczy nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego z powodu nieprawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie satralizumab 120 mg -
Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu skóry zwany zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym, który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub sąsiednie obszary, gdy nie można go leczyć chirurgicznie lub radioterapią.
Postać leku: kapsułki, twarde
Substancja czynna Dawkowanie vismodegib 150 mg -
Stosuje się go w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IWP) u dorosłych. Pomaga zmniejszyć bliznowacenie i obrzęk płuc, aby ułatwić oddychanie.
Postać leku: tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna Dawkowanie pirfenidona 267 mg -
Stosuje się go w celu leczenia idiopatycznego włóknienia płuc (IWP) u dorosłych. Pomaga zmniejszyć bliznowacenie i obrzęk płuc, aby ułatwić oddychanie.
Postać leku: tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna Dawkowanie pirfenidona 801 mg -
Stosuje się go w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych i dzieci. Pomaga organizmowi produkować więcej białka SMN, aby poprawić funkcjonowanie mięśni.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna Dawkowanie risdiplam 0,75 mg -
Stosuje się w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych i u dzieci.
Postać leku: tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna Dawkowanie risdiplam 5 mg -
Stosuje się u osób dorosłych w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL), chłoniaka grudkowego (CH) oraz tocznia nerkowego (TN), czyli stanu zapalnego nerek spowodowanego toczniem.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie obinutuzumab 1000 mg -
Stosuje się u pacjentów w każdym wieku z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII), zarówno u tych, którzy rozwinęli inhibitory czynnika VIII, jak i u tych, którzy ich nie rozwinęli (w przypadkach ciężkiej lub umiarkowanej postaci choroby z ciężkim fenotypem krwawień). Lek pomaga zapobiegać epizodom krwawienia lub zmniejszać ich częstotliwość.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie emicizumab 150 mg -
Stosuje się u pacjentów w każdym wieku z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII), zarówno u tych, którzy rozwinęli inhibitory czynnika VIII, jak i u tych, którzy ich nie rozwinęli (w przypadkach ciężkiej lub umiarkowanej postaci choroby z ciężkim fenotypem krwawień). Pomaga zapobiegać epizodom krwawienia lub zmniejszać ich liczbę.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie emicizumab 30 mg -
Stosuje się go w leczeniu raka piersi (we wczesnym stadium lub w stadium przerzutowym) oraz przerzutowego raka żołądka, o ile stwierdzono wysoki poziom białka o nazwie HER2.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie trastuzumab 150 mg -
Lek jest przepisywany w celu leczenia wczesnego lub przerzutowego raka piersi u pacjentów z wysokim poziomem białka o nazwie HER2.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie trastuzumab 600 mg -
Stosuje się go u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których komórki nowotworowe wykazują dużą ilość białka HER2. Lek jest przepisywany zarówno w przypadku, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, jak i po zabiegu chirurgicznym.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie trastuzumab emtansina 20 mg -
Stosuje się go u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których komórki nowotworowe wykazują dużą ilość białka HER2. Lek można podawać, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na pobliskie obszary lub inne części ciała, bądź jako terapię po operacji, gdy nowotwór nie uległ rozprzestrzenieniu.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie trastuzumab emtansina 20 mg -
Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu krwi zwany chłoniakiem pęcherzykowym (LF), w szczególności u pacjentów, którzy otrzymali już co najmniej dwa wcześniejsze nieudane leczenia lub u których nowotwór powrócił.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie mosunetuzumab 1 mg -
Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu krwi zwany chłoniakiem pęcherzykowym (LF), w szczególności u pacjentów, którzy otrzymali już co najmniej dwie wcześniejsze nieudane terapie lub u których nowotwór powrócił.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie mosunetuzumab 30 mg -
Lek stosuje się w leczeniu chłoniaka nieziarniczego, przewlekłej białaczki limfocytowej, reumatoidalnego zapalenia stawów, ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń lub ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń o małych naczyniach oraz pęcherzycy pospolitej.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie rituximab 10 mg -
Stosuje się w leczeniu chłoniaka nieziarniczego u dorosłych.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie rituximab 120 mg -
Lek stosuje się w leczeniu chłoniaka nieziarniczego, przewlekłej białaczki limfocytowej, reumatoidalnego zapalenia stawów, ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (w tym ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń o małych naczyniach) oraz pęcherzycy pospolitej.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie rituximab 50 mg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie środkami stymulującymi erytropoezę.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 100 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie stymulujące produkcję czerwonych krwinek.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 120 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii objawowej (takiej jak zmęczenie, osłabienie lub duszność) spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych oraz u dzieci w wieku od 3 miesięcy do mniej niż 18 lat.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 150 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie stymulujące produkcję czerwonych krwinek.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 200 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie stymulujące produkcję czerwonych krwinek.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 250 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie środkami stymulującymi erytropoezę.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 30 µg -
Stosuje się go w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie stymulujące produkcję czerwonych krwinek.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 50 µg -
Stosuje się w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u dorosłych i dzieci (od 3. miesiąca życia do mniej niż 18. roku życia), które otrzymują już wcześniejsze leczenie środkami stymulującymi erytropoezę.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie metoksy-polietylenoglikol-epoetyna beta 75 µg -
Stosuje się go w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u pacjentów poddawanych dializom lub nie, w zapobieganiu anemii u wcześniaków, w leczeniu anemii u dorosłych chorych na nowotwory otrzymujących chemioterapię oraz u osób oddających własną krew przed operacją.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie epoetyna beta 10 kilo UI -
Stosuje się go w celu leczenia anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u pacjentów poddawanych dializom lub nie, w zapobieganiu anemii u wcześniaków, w leczeniu anemii u dorosłych chorych na nowotwory otrzymujących chemioterapię oraz u osób, które będą oddawać własną krew przed planowaną operacją.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie epoetyna beta 30000 UI -
Stosuje się go w leczeniu anemii spowodowanej przewlekłą chorobą nerek u pacjentów poddawanych dializom lub nie, w zapobieganiu anemii u wcześniaków, w leczeniu anemii u dorosłych chorych na nowotwory otrzymujących chemioterapię oraz u osób oddających własną krew przed zabiegiem chirurgicznym.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie epoetyna beta 500 UI -
Stosuje się u dorosłych z nawracającą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) oraz we wczesnej postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego (PPMS).
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie ocrelizumab 30 mg -
Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem piersi typu HER2-dodatniego, niezależnie od tego, czy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, czy też lek jest podawany przed lub po operacji.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie pertuzumab 30,0 mg -
Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim, zarówno w przypadku, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, jak i wtedy, gdy wymagane jest leczenie przed lub po operacji.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie pertuzumab 1200 mg trastuzumab 600 mg -
Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim, zarówno w przypadku, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, jak i wtedy, gdy wymagane jest leczenie przed lub po operacji.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie pertuzumab 600 mg trastuzumab 600 mg -
Stosuje się go w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (HPN) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat o masie ciała wynoszącej 40 kg lub więcej.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań i do przetaczania
Substancja czynna Dawkowanie crovalimab 340 mg -
Stosuje się go w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL), u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni, lub w przypadku nawrotu choroby bądź braku poprawy po co najmniej jednej wcześniejszej terapii, gdy pacjent nie kwalifikuje się do przeszczepu komórek macierzystych.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie polatuzumab vedotina 140 mg -
Stosuje się go w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL) lub w leczeniu nawrotowego DLBCL u pacjentów, u których nie można przeprowadzić przeszczepu komórek macierzystych.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wlewania
Substancja czynna Dawkowanie polatuzumab vedotina 30 mg -
Stosuje się go w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, zapalenia tętnic komórkowych u dorosłych oraz systemowej lub poliartrytycznej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci i młodzieży.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie tocilizumab 162 mg -
Stosuje się go w leczeniu dorosłych z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (umiarkowanym do ciężkiego lub ciężkim i postępującym), dorosłych z zapaleniem tętnic komórkowych olbrzymioche (zapalenie tętnic) oraz dzieci i młodzieży (od 12. roku życia) z aktywną systemową lub poliartrytyczną młodzieńczą idiopatyczną chorobą stawów.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w przedmieściarce
Substancja czynna Dawkowanie tocilizumab 162 mg -
Stosuje się go w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, systemowej (SJZa) i poliartrytycznej (SJZp) postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci w wieku od 2 lat, ciężkiego lub potencjalnie zagrażającego życiu zespołu uwalniania cytokin (SLC) u dorosłych i dzieci oraz koronawirusa 2019 (COVID-19) u dorosłych wymagających suplementacji tlenem lub wentylacji mechanicznej.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie tocilizumab 20 mg -
RoActemra stosuje się w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, systemowego (SJZa) i poliartrytycznego (SJZp) młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci w wieku od 2 lat, ciężkiego lub potencjalnie zagrażającego życiu zespołu uwalniania cytokin (SLC) u dorosłych i dzieci oraz choroby koronawirusa 2019 (COVID-19) u dorosłych wymagających tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie tocilizumab 20 mg