UNGUENTO DI ZINCO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE UNGUENTO DI ZINCO

Composizione:

Principio attivo: ossido di zinco;

1 g di unguento contiene ossido di zinco – 100 mg;

Sostanza ausiliaria: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con sfumatura giallastra.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti emollienti e protettivi. Preparati di zinco. Codice ATC D02AB.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'Unguento di zinco esercita un'azione astringente, adsorbente e antisettica, riducendo l'intensità dei processi essudativi.

Applicato localmente, attenua i segni di infiammazione e irritazione della cute, ammorbidendola e asciugandola.

Farmacocinetica

Applicato esternamente, l'Unguento di zinco viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non manifesta alcun effetto risorsivo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento e prevenzione della dermatite da pannolino. Trattamento di dermatiti, eczemi, irritazioni cutanee, lesioni della pelle (lievi ustioni termiche e solari, tagli, graffi).

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie cutanee infiammatorie di origine purulenta e tessuti circostanti infetti.

Precauzioni particolari. L’unguento è destinato esclusivamente all’applicazione topica. Non utilizzare in caso di malattie cutanee di tipo pustoloso.

Applicare l’unguento soltanto su aree cutanee non infette.

Evitare il contatto dell’unguento con le mucose e gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente e consultare un medico.

Se l’eruzione da pannolino nel bambino non scompare entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, è necessario interrompere la terapia e consultare nuovamente il medico.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non sono state osservate interazioni.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con altri macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Dermatite da pannolino nei bambini

A scopo profilattico, applicare l'unguento sulla pelle pulita e asciutta (sotto i pannolini), specialmente prima di andare a dormire, per prevenire l'irritazione della pelle dovuta al contatto prolungato con pannolini umidi.

A scopo terapeutico, applicare l'unguento in uno strato sottile sulla pelle tre volte al giorno (se necessario – ad ogni cambio del pannolino) alla comparsa dei primi segni di iperemia (arrossamento della pelle), intertrigine o lieve irritazione cutanea.

Dermatiti, eczema, ustioni termiche e solari, ferite, graffi, intertrigine

Applicare l'unguento in uno strato sottile sulla superficie interessata. Se necessario, applicare una medicazione con garza.

La durata del trattamento è stabilita dal medico in base alla natura e all'andamento della malattia.

Bambini.

Può essere utilizzato nella pratica pediatrica.

Sovradosaggio. In caso di applicazione topica, il sovradosaggio è improbabile. In caso di ingestione accidentale per via orale in dosi elevate, possono manifestarsi vomito, diarrea, stimolazione del sistema nervoso centrale e convulsioni.

Effetti indesiderati.

Reazioni di ipersensibilità al farmaco, inclusi prurito, iperemia, eruzioni cutanee, alterazioni nel sito di applicazione dell'unguento. Con l'uso prolungato, è possibile un'irritazione della pelle.

Durata della validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C; non congelare. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Contenitori da 25 g; tubi in alluminio o laminati da 20 g e da 30 g in confezione o senza confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e luogo dell'attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del richiedente.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.