UNGUENTO DI ZINCO
UcrainaIl prodotto viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione della dermatite da pannolino, delle dermatiti, dell'eczema e delle irritazioni cutanee. Aiuta inoltre in caso di lesioni cutanee, come lievi scottature solari o termiche, tagli e graffi.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente l'Unguento di zinco?
L'unguento va applicato con uno strato sottile sulla zona cutanea interessata. In caso di dermatiti o scottature, è possibile applicare una medicazione con garza. Per la prevenzione della dermatite da pannolino nei bambini, l'unguento va applicato sulla pelle pulita e asciutta sotto il pannolino, specialmente prima di dormire. Durante il trattamento del bambino, l'unguento va applicato tre volte al giorno o ad ogni cambio di pannolino in caso di comparsa di arrossamento.
Quando non si deve utilizzare il prodotto?
L'unguento non deve essere utilizzato in caso di malattie cutanee purulente infiammatorie e in caso di ipersensibilità ai suoi componenti. Il prodotto deve essere applicato solo su aree cutanee non infette, evitando il contatto con le mucose e con gli occhi.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Unguento di zinco?
Possibili reazioni di ipersensibilità: prurito, arrossamento, eruzione cutanea, desquamazione, dolore o orticaria. Un uso prolungato può causare irritazione cutanea.
L'unguento può essere utilizzato in gravidanza o durante l'allattamento?
L'uso è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.
Cosa fare se l'unguento finisce negli occhi?
È necessario sciacquare immediatamente gli occhi con abbondante acqua corrente e consultare un medico.
Quando è necessario interrompere il trattamento del bambino e consultare un medico?
Se l'eruzione cutanea da pannolino nel bambino non scompare dopo 7 giorni di utilizzo del prodotto, interrompere il trattamento e consultare un medico.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale UNGUENTO DI ZINCO
Composizione:
principio attivo: ossido di zinco;
1 g di unguento contiene ossido di zinco 0,1 g;
eccipiente: paraffina bianca morbida.
Forma farmaceutica. Unguento 10 %.
Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con sfumature gialle. L'aspetto deve essere omogeneo.
Gruppo farmacoterapeutico.
Preparati con azione emolliente e protettiva.
Codice ATC D02A B.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica. L’"Unguento di zinco" esercita un’azione astringente, adsorbente e antisettica, riducendo l’intensità dei processi essudativi.
Applicato localmente, attenua i segni di infiammazione e irritazione cutanea, ammorbidisce e asciuga la pelle.
Farmacocinetica. Applicato esternamente, l’"Unguento di zinco" viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non manifesta alcun effetto risorsivo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento e prevenzione della dermatite da pannolino. Trattamento di dermatiti, eczemi, irritazioni cutanee, lesioni della pelle (lievi ustioni termiche e solari, tagli, graffi).
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie infiammatorie purulente della pelle e dei tessuti circostanti.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.
Interazione non stabilita.
Caratteristiche d'uso.
L'unto è destinato solo per uso esterno. Non utilizzare in caso di malattie cutanee di tipo pustoloso.
Applicare l'unto solo su aree cutanee non infette.
Evitare il contatto dell'unto con le membrane mucose e con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente e consultare un medico.
Se l'eruzione da pannolino nel bambino non scompare entro 7 giorni dall'inizio del trattamento, è necessario interrompere la terapia e consultare nuovamente il medico.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.
Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Modalità e dosaggio.
Dermitite da pannolino nei bambini
A scopo profilattico, applicare l'unguento sulla pelle pulita e asciutta (sotto i pannolini), specialmente prima di andare a dormire, per prevenire l'irritazione della pelle dovuta al contatto prolungato con pannolini umidi.
A scopo terapeutico, applicare l'unguento in uno strato sottile sulla pelle tre volte al giorno (se necessario – ad ogni cambio del pannolino) alla comparsa dei primi segni di iperemia (arrossamento della pelle), irritazioni o lievi infiammazioni cutanee.
Dermititi, eczemi, ustioni termiche e solari, tagli, graffi, irritazioni cutanee
Applicare l'unguento in uno strato sottile sulla superficie interessata. Se necessario, applicare una medicazione con garza.
La durata del trattamento è stabilita dal medico in base alla natura e all'andamento della malattia.
Bambini
Il medicinale può essere utilizzato nella pratica pediatrica.
Sovradosaggio
Nell'applicazione topica, il sovradosaggio è improbabile. In caso di ingestione accidentale per via orale in dosi elevate, possono manifestarsi dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, stimolazione del sistema nervoso centrale e convulsioni.
Effetti indesiderati.
Reazioni di ipersensibilità al farmaco, comprese prurito, iperemia, eruzioni cutanee; alterazioni nel sito di applicazione dell'unto, desquamazione, dolore, orticaria. Con l'uso prolungato è possibile irritazione della pelle.
Periodo di validità. 5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare in luogo protetto dalla luce a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento.
20 g in tubi.
Categoria di dispensazione. Senza ricetta.
Produttore/dichiarante.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività/sede del dichiarante.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
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S.p.A. Lubnipharm |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026