UNGUENTO DI ICHTHAMMOL 10%

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE UNGUENTO DI ICHTHAMMOL 10%

Composizione:

Principio attivo: ichthammol;

1 g di unguento contiene ichthammol 100 mg;

Eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: unguento di colore marrone scuro con odore di ichthammol. L'unguento deve essere omogeneo all'aspetto.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Le proprietà farmacologiche dell'Unguento di ichthammol sono determinate dall'azione delle sostanze biologicamente attive dell'ichthammol. L'Unguento di ichthammol esercita un'azione antimicrobica (battericida e batteriostatica), antinfiammatoria e analgesica locale.

Farmacocinetica. Quando applicato topicamente, l'Unguento di ichthammol viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non manifesta alcun effetto risortivo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Unguento di ichthammol 10% è indicato nel trattamento di ustioni, eczemi, erisipela, nevralgie e artriti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto dell'unguento con le mucose.

Dopo l'applicazione, lavare accuratamente le mani per evitare il contatto accidentale degli eventuali residui di unguento con occhi, naso e bocca.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Quando utilizzato contemporaneamente ad altri medicinali per uso topico, possono formarsi nuove sostanze con effetto imprevedibile. Non compatibile con soluzioni di sali iodici, alcaloidi e sali di metalli pesanti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Alle donne che allattano non deve essere consentito il contatto della pomata con i capezzoli. La sicurezza e l'efficacia del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non è descritto alcun effetto del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Modalità e dosaggio.

Applicare esternamente. Il unguento viene applicato in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle da 2 a 3 volte al giorno e coperto con una medicazione. La durata del trattamento dipende dall'andamento della malattia e dall'efficacia della terapia.

Viene utilizzato nel trattamento della dermatite seborroica e delle forme complicate delle ustioni, nonché nell'artrite, nevralgia ed eczema, come parte di un trattamento complesso.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso del medicinale o se compaiono reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo del medicinale.

Nei bambini.

L'esperienza d'uso nei bambini non è descritta.

Sovradosaggio.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, irritazione della cute (sensazione di bruciore, prurito, eruzioni cutanee, arrossamento della pelle), specialmente all'inizio del trattamento e con l'uso prolungato. In caso di forte irritazione della pelle o di altre reazioni insolite, l'uso dell'unto deve essere interrotto.

Durata della conservazione. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 30 g in tubi.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. PRT «FITOFARM».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 84500, Oblast' di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibyrcyva, 2.

Richiedente. PRT «FITOFARM».

Sede del richiedente.

Ucraina, 02100, città di Kiev, bulvar Verkhovnoї Rady, 7, piano 3, locale 18.