UNGUENTO DI ICHTHAMMOL 10%

Ucraina

Il preparato viene utilizzato in caso di ustioni, eczema, foruncoli, nevralgia e artrite.

Nome commerciale UNGUENTO DI ICHTHAMMOL 10%
Forma farmaceutica unguento
Principio attivo / Dosaggio
ictammol · 0,1 g
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6654/01/01
UNGUENTO DI ICHTHAMMOL 10% unguento

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente il preparato?

L'unguento va applicato sulla zona cutanea interessata 2-3 volte al giorno. Può essere applicato direttamente sulla pelle o sotto una medicazione. La durata del trattamento dipende dalla rapidità di guarigione della malattia.

Possono verificarsi effetti collaterali con l'unguento di ichthammol 10%?

Sono possibili reazioni allergiche, come prurito, bruciore, arrossamento della pelle o eruzioni cutanee. Ciò accade più frequentemente all'inizio del trattamento o in caso di uso prolungato.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Il preparato non deve essere utilizzato da persone con ipersensibilità ai suoi componenti.

È possibile mescolare l'unguento con altri medicinali?

Non deve essere utilizzato insieme a soluzioni di sali iodati, alcaloidi o sali di metalli pesanti. Possono inoltre verificarsi effetti indesiderati in caso di applicazione simultanea con altri prodotti per la pelle.

Quali precauzioni di sicurezza devono essere rispettate durante l'applicazione?

È importante evitare che l'unguento entri a contatto con le mucose. Dopo l'uso, è necessario lavare accuratamente le mani per evitare che i residui del prodotto finiscano negli occhi, nel naso o nella bocca.

Foglietto illustrativo

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale ICHTAMMOL UNTO 10% (Unguentum Ichthyoli 10%)

Composizione:

Principio attivo: ichthammol;

1 g di unguento contiene 0,1 g di ichthammol;

Eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore marrone scuro con odore di ichthammol.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le proprietà farmacologiche dell'Unguento di ichthammol sono determinate dall'azione delle sostanze biologicamente attive dell'ichthammol. L'Unguento di ichthammol esercita un'azione antimicrobica (battericida e batteriostatica), antinfiammatoria e analgesica locale.

Farmacocinetica.

Applicato topicamente, l'Unguento di ichthammol viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non manifesta alcun effetto risorsivo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Ustioni, eczema, erisipela, nevralgie, artriti.

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

La somministrazione contemporanea con medicinali per uso topico può portare alla formazione di nuovi composti con effetto imprevedibile. Non compatibile con soluzioni di sali di iodio, alcaloidi, sali di metalli pesanti.

Caratteristiche d'uso.

Evitare il contatto dell'unto con le mucose. Dopo l'applicazione dell'unto, le mani devono essere accuratamente lavate per prevenire il contatto con residui di unguento negli occhi, nel naso o nella bocca.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

La sicurezza e l'efficacia clinica del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non sono descritti effetti del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Modalità e dosaggio di somministrazione.

L'untoento di ichthammol 10% si applica per via esterna. Il medicinale va applicato sulla zona interessata da 2 a 3 volte al giorno, in modo aperto o chiuso (sotto medicazione). La durata del trattamento dipende dall'andamento della malattia e dall'efficacia terapeutica.

Bambini.

L'esperienza d'uso nei bambini non è descritta.

Sovradosaggio.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Possibili manifestazioni locali o generalizzate di reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, sensazione di bruciore, arrossamento della pelle, più frequenti all'inizio del trattamento o in caso di uso prolungato.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C; non congelare. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 25 g in contenitori; 20 g o 30 g in tubi di alluminio o laminati, confezionati singolarmente o in astuccio.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».

Indirizzo del produttore e sede legale.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».

Indirizzo del richiedente.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026