ICHTHAMMOL
UcrainaL'unguento viene utilizzato in caso di ustioni, eczema, foruncoli, nevralgie e artriti.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente l'unguento Ichthammol?
L'unguento deve essere applicato in uno strato sottile sulle aree di pelle colpite 2-3 volte al giorno. È possibile lasciare l'area scoperta o applicare una medicazione. La durata del trattamento viene determinata in base all'andamento della malattia e alla velocità del miglioramento.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'uso di Ichthammol?
Sono possibili reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito, bruciore o arrossamento della pelle (specialmente all'inizio del trattamento o in caso di uso prolungato). In caso di comparsa di irritazione, l'applicazione dell'unguento deve essere interrotta.
Chi non può utilizzare questo prodotto?
L'unguento non deve essere applicato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti.
È possibile mescolare l'unguento con altri prodotti?
Non si deve applicare l'unguento contemporaneamente ad altri prodotti per uso esterno, poiché potrebbero formarsi nuovi composti con effetti imprevedibili. Inoltre, non è compatibile con soluzioni di sali iodati, alcaloidi e sali di metalli pesanti.
Quali sono le precauzioni per l'uso?
È necessario evitare che l'unguento entri a contatto con le mucose. Dopo l'applicazione, lavare accuratamente le mani per evitare che i residui del prodotto finiscano negli occhi, nel naso, nella bocca o sulle mucose. Le donne in fase di allattamento non devono permettere che l'unguento entri in contatto con i capezzoli.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ICHTHIOL (Ichthyol)
Composizione:
Principio attivo: ichthammol;
1 g di unguento contiene ichthammol 100 mg;
Eccipienti: polietilenglicole 400, polietilenglicole 1500.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore marrone scuro con odore di ichthammol.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti.
Codice ATC D08A X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Le proprietà farmacologiche dell'unto sono determinate dall'azione delle sostanze biologicamente attive dell'Ichthammol. L'unto Ichthammol ha un effetto antimicrobico (battericida e batteriostatico), antinfiammatorio e analgesico locale.
Farmacocinetica.
quando applicato topicamente, l'unto viene praticamente non assorbito nel circolo sistemico e non manifesta effetti risorsivi.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Ustioni, eczema, infiammazione da forfora, nevralgie, artriti.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti della pomata.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Nell'uso concomitante con altri preparati per uso esterno possono formarsi nuovi composti con effetto imprevedibile. Pertanto non si deve usare il medicinale contemporaneamente ad altri agenti per uso esterno.
Incompatibile con soluzioni di sali ioduri, alcaloidi, sali di metalli pesanti.
Caratteristiche nell'uso.
Evitare il contatto della pomata con le membrane mucose. Dopo l'applicazione della pomata, le mani devono essere accuratamente lavate per prevenire il contatto residuo della pomata con occhi, naso, bocca e membrane mucose.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
La sicurezza e l'efficacia clinica del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate. Alle donne che allattano al seno è vietato applicare la pomata sui capezzoli.
Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.
Non sono disponibili dati sull'effetto del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.
Modalità e dosaggio.
Applicare esternamente. Applicare il unguento in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle da 2 a 3 volte al giorno, lasciandole aperte o coprendole con una medicazione. La durata del trattamento dipende dall'andamento della malattia e dall'efficacia della terapia.
L'unguento Ichthammol viene utilizzato nel trattamento della dermatite seborroica, nelle forme complicate di ustioni, artriti, nevralgie, eczemi, come parte di una terapia complessa.
Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso del medicinale o se compaiono reazioni avverse non indicate nel foglietto illustrativo.
Uso pediatrico.
Non sono disponibili dati sull'uso nei bambini.
Sovradosaggio.
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, bruciore, arrossamento della pelle, specialmente all'inizio del trattamento e con l'uso prolungato. In caso di comparsa di irritazione della pelle o di altre reazioni, l'uso del pomata deve essere interrotto.
Durata della validità.
2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
30 g in tubi.
1 tubo per confezione in cartone.
Categoria di vendita.
Libero senza prescrizione.
Produttore.
PRAТ «CHIMFARMZAVOD «CHERVONA ZIRKA».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 61010, Oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, via Gordienkivska, 1.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026