ICHTIOL

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ICHTYOL (Ichthyol)

Skład:

substancja czynna: ichtiol;

1 g maści zawiera 100 mg ichtiolu;

substancje pomocnicze: polietylenoglikol 400, polietylenoglikol 1500.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: maść o ciemnobrązowym kolorze z zapachem ichtiolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące.

Kod ATX D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Właściwości farmakologiczne maści wynikają z działania substancji biologicznie aktywnych ichtiolu. Maść Ichtiol wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriobójcze i bakteriostatyczne), przeciwzapalne oraz przeciwbólowe miejscowe.

Farmakokinetyka.

Przy zastosowaniu zewnętrznym maść jest praktycznie nie wchłaniana do krwiobiegu ogólnego i nie wykazuje działania resorpcyjnego.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Oparzenia, egzema, zapalenie trądzikowe, neuralgie, artretyty.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki maści.

Współdziałanie z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu. Dlatego nie należy stosować leku jednocześnie z innymi środkami do stosowania zewnętrznego.

Niezgodny z roztworami soli jodowych, alkaloidów oraz soli metali ciężkich.

Właściwości stosowania.

Należy unikać dostania się maści na błony śluzowe. Po nałożeniu maści ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec przedostaniu się jej resztek do oczu, nosa, jamy ustnej oraz na błony śluzowe.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane. Kobiety karmiące piersią nie powinny dopuszczać do przedostania się maści na brodawki sutkowe.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność do kierowania pojazdami oraz obsługiwania maszyn.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca skóry 2–3 razy na dobę, pozostawiając odkryte lub zasłaniając opatrunkiem. Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby oraz skuteczności terapii.

W leczeniu zapalenia brodawki, powikłanych form oparzeń, artretytów, neuralgii, egzemy maść Ichtiol stosuje się w ramach leczenia kompleksowego.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują niepożądane reakcje nie wymienione w instrukcji do stosowania leku.

Dzieci.

Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, świąd, pieczenie, zaczerwienienie skóry, szczególnie na początku leczenia oraz przy długotrwałym stosowaniu. W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub innych reakcji należy przerwać stosowanie maści.

Termin ważności.

2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 30 g w tubach.

Po 1 tubie w pudełku z tektury.

Kategoria sprzedaży.

Bez recepty.

Producent.

PRAТ „CHIMFARMAZAWOD „CZERWONA ZIORKA”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordiienkowska 1.