GLODU TINTURA

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato in caso di disturbi funzionali del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria), nonché come coadiuvante in caso di lievi disturbi del ritmo cardiaco, come la fibrillazione atriale o la tachicardia parossistica.

Nome commerciale GLODU TINTURA
Forma farmaceutica tintura
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/8144/01/01
GLODU TINTURA tintura

Domande frequenti

Come assumere correttamente la Glodu tintura?

Il medicinale deve essere assunto per via orale prima dei pasti. Per gli adulti si raccomanda l'assunzione di 20 gocce, 3 volte al giorno. Per i bambini dai 12 anni in su: 1 goccia per ogni anno di età, 3 volte al giorno, fino al raggiungimento dell'effetto desiderato. La durata del trattamento è stabilita dal medico.

Quali possono essere gli effetti collaterali della Glodu tintura?

Possibili sonnolenza, rallentamento del ritmo cardiaco o reazioni allergiche (arrossamento, eruzioni cutanee, prurito o edema cutaneo) in caso di ipersensibilità individuale.

Chi non deve assumere questo medicinale?

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti, marcata riduzione della pressione arteriosa e bradicardia. È inoltre controindicato in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

È possibile guidare l'auto durante il trattamento?

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dalla guida di veicoli a motore o dall'utilizzo di altri macchinari.

Come interagisce il medicinale con altri farmaci?

Potenzia l'effetto dei glicosidi cardiaci, degli antiaritmici, degli ipnotici, dei sedativi e degli antipertensivi. Non si raccomanda l'uso concomitante con sali di alcaloidi e cisapride.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, è necessario interrompere l'assunzione del medicinale. I sintomi possono includere riduzione della pressione arteriosa, sonnolenza e rallentamento del ritmo cardiaco. È necessario un trattamento sintomatico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE Glodu tintura (CRATAEGI TINCTURA)

Composizione:

Principio attivo: tintura di frutti di biancospino macinati (Crataegi fructus) (1:10) (solvente: etanolo 70%);

Ogni flacone contiene tintura di frutti di biancospino macinati (Crataegi fructus) (1:10) (solvente: etanolo 70%) 25 ml oppure 100 ml.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore che va dal giallo rossiccio al rosso scuro. Durante la conservazione è possibile la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati in cardiologia. Codice ATC C01EB04.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Le sostanze biologicamente attive contenute nei frutti di Glodu (flavonoidi, colina, acetilcolina, sostanze tanniche, fitosteroli, acidi triterpenici) potenziano la circolazione sanguigna nei vasi coronarici e nei vasi cerebrali, aumentano la sensibilità del miocardio ai glicosidi cardiaci e riducono la sua eccitabilità, determinando un certo potenziamento delle contrazioni del muscolo cardiaco.

Farmacocinetica. Il farmaco viene ben assorbito per via orale. L'effetto si manifesta entro 30 minuti – 1 ora.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Disturbi funzionali dell'apparato cardiovascolare (distonia neurocircolatoria), nonché come medicamento ausiliario nelle forme lievi di aritmie cardiache (fibrillazione atriale, tachicardia parossistica).

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicamento. Ipertensione arteriosa marcata e bradicardia.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Il medicamento potenzia l'effetto dei glicosidi cardiaci e degli antiaritmici. L'associazione con sali di alcaloidi non è raccomandata a causa della possibile formazione di complessi negativi. Non somministrare il medicamento contemporaneamente a cisapride. Glodu tintura può potenziare l'effetto di farmaci sedativi, ipnotici e ipotensivi.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non deve essere assunto durante i pasti, al fine di evitare interazioni con i componenti alimentari.

Il prodotto medicinale è un medicinale tradizionale a base di erbe, da utilizzare secondo le indicazioni supportate da un uso prolungato.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

Durante il trattamento con questo medicinale, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli o dall'uso di macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Assumere per via orale prima dei pasti. Si raccomanda ai adulti di assumere 20 gocce di tintura 3 volte al giorno. Ai bambini di età superiore ai 12 anni va somministrato in dosi pari a 1 goccia per ogni anno di vita, 3 volte al giorno, fino al raggiungimento di un effetto terapeutico stabile. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.

L'utilizzatore deve consultare un medico qualora i sintomi della malattia non scompaiano durante l'uso del medicinale oppure si manifestino reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo.

Bambini. L'uso del medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Sovradosaggio.

Sintomi: riduzione della pressione arteriosa, sonnolenza, bradicardia.

Trattamento: interruzione dell'assunzione del medicinale. Trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati.

Apparato nervoso: sonnolenza.

Apparato cardiovascolare: rallentamento del ritmo cardiaco.

Apparato immunitario: in caso di ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale, sono possibili reazioni allergiche (compresi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle).

Periodo di validità. 4 anni

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. Flaconi da 25 ml o da 100 ml.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

PRT «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 84500, Oblast' di Donetsk, città di Bachmut, viale Sibiczova, 2.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

PRT «FITOFARM».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026