Farmaci per lettera
Spagna-
Viene utilizzato per il trattamento di adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave (quando altri trattamenti non hanno funzionato o non sono stati tollerati) e per il trattamento della polimialgia reumatica negli adulti dopo l'uso di corticosteroidi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio sarilumab 150 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC14
Produttore: Sanofi Winthrop Industrie
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave (quando altri trattamenti non hanno funzionato o non sono stati tollerati) e per il trattamento della polimialgia reumatica negli adulti dopo l'uso di corticosteroidi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in penna preriempita
Principio attivo Dosaggio sarilumab 200 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC14
Produttore: Sanofi Winthrop Industrie
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Viene utilizzato per il trattamento, nell'adulto, dell'artrite reumatoide attiva da moderata a grave (quando altri trattamenti non hanno funzionato o non sono stati tollerati) e della polimialgia reumatica (dopo l'uso di corticosteroidi o in caso di recidiva durante la riduzione del dosaggio). Può aiutare a rallentare il danno articolare e a migliorare la capacità di svolgere le attività quotidiane.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio sarilumab 200 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC14
Produttore: Sanofi Winthrop Industrie
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Viene utilizzato negli adulti per trattare diversi tipi di cancro, come il melanoma, il tumore del polmone non a piccole cellule, il tumore della vescica, il tumore del rene, il tumore al seno triplo negativo, tra gli altri. Viene utilizzato anche nei bambini e negli adolescenti per il linfoma di Hodgkin classico (a partire dai 3 anni) e per il melanoma (a partire dai 12 anni).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio pembrolizumab 100 mg Codice ATC: L01F L01FF L01FF02
Produttore: Merck Sharp & Dohme B.V.
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Viene utilizzato per la prevenzione dell'anemia sideropenica e degli stati di carenza di ferro, aiutando a normalizzare i parametri ematici in presenza di deficit di ferro.
Forma farmaceutica: compresse, solubili
Principio attivo Dosaggio ferrimanitol ovoalbumina 300 mg Produttore: Guidotti Farma S.L.
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Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento dell'anemia sideropenica e degli stati di carenza di ferro, aiutando a normalizzare i livelli ematici alterati da questo deficit.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio ferrimanitol ovoalbumina 300 mg (equivalente a 40 mg de Fe3+) mg Codice ATC: B03A B03AB B03AB92
Produttore: Guidotti Farma S.L.
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Viene utilizzato negli adulti per trattare l'anemia sideropenica e gli stati di carenza di ferro, aiutando a normalizzare i parametri del sangue in presenza di un deficit di questo minerale.
Forma farmaceutica: granulato
Principio attivo Dosaggio ferrimanitol ovoalbumina 600 mg Produttore: Guidotti Farma S.L.
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Viene utilizzato per trattare adulti affetti da un tipo raro di tumore oculare chiamato melanoma uveale, specificamente quando questo è progredito nonostante il trattamento locale o si è esteso ad altre parti del corpo.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio tebentafusp 0,2 mg/ml Codice ATC: L01X L01XX L01XX75
Produttore: Immunocore Ireland Limited
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Viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide negli adulti, il COVID-19 in pazienti con polmonite che necessitano di ossigeno e presentano un rischio di insufficienza polmonare, la malattia di Still, la febbre mediterranea familiare e varie sindromi febbrili periodiche (CAPS, NOMID/CINCA, Muckle-Wells e sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio anakinra 150 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC03
Produttore: Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)
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Viene utilizzato per il trattamento della nefropatia primaria da IgA negli adulti a partire dai 18 anni, aiutando a ridurre l'infiammazione nell'intestino.
Forma farmaceutica: capsule, rigide a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio budenoside 4 mg Codice ATC: A07E A07EA A07EA06
Produttore: Stada Arzneimittel Ag
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Viene utilizzato per trattare pazienti che non hanno una quantità sufficiente di anticorpi nel sangue per combattere le infezioni e anche per trattare determinati disturbi infiammatori, come la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki o la trombocitopenia immunitaria primaria.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg Codice ATC: J06B J06BA J06BA02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria Ag
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Viene utilizzato per trattare pazienti che non hanno una quantità sufficiente di anticorpi nel sangue per combattere le infezioni e anche per trattare determinati disturbi infiammatori, come la malattia di Kawasaki, la sindrome di Guillain-Barré, la trombocitopenia immunitaria primaria e altre malattie dei nervi o degli organi.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg Codice ATC: J06B J06BA J06BA02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria Ag
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Viene utilizzato per trattare pazienti che non hanno una quantità sufficiente di anticorpi nel sangue per combattere le infezioni e per trattare determinati disturbi infiammatori, come la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la trombocitopenia immunitaria primaria e altre malattie neurologiche.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg Codice ATC: J06B J06BA J06BA02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria Ag
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Viene utilizzato per trattare pazienti che non hanno una quantità sufficiente di anticorpi nel sangue per combattere le infezioni e anche per trattare determinati disturbi infiammatori, come la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la trombocitopenia immunitaria primaria e altre malattie dei nervi o degli organi.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg Codice ATC: J06B J06BA J06BA02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria Ag
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Viene utilizzato per trattare un tipo di tumore al seno positivo al recettore ormonale e negativo al recettore HER2, sia in casi di tumore al seno precoce che in casi avanzati o metastatici.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ribociclib 200 mg Codice ATC: L01E L01EF L01EF02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per trattare l'infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana) in adulti, adolescenti e bambini con un peso di almeno 25 kg. Non cura l'infezione, ma riduce la quantità di virus nel corpo e aumenta le cellule CD4 che aiutano a combattere l'infezione.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio abacavir solfato 600 mg lamivudina 300 mg Codice ATC: J05A J05AR J05AR02
Produttore: Viiv Healthcare B.V.
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Viene utilizzato per trattare l'elevata pressione oculare negli adulti, una condizione che può causare il glaucoma.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio travoprost 0,04 mg/ml timololo melato 6,83 mg/ml Codice ATC: S01E S01ED S01ED51
Produttore: Bausch + Lomb Ireland Limited
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Viene utilizzato per trattare diverse infezioni causate da batteri negli adulti e negli adolescenti dai 12 ai 18 anni, incluse infezioni alla gola, ai seni paranasali, ai bronchi, ai polmoni, alla pelle e ai tessuti molli, nonché ulcere gastriche e duodenali, e per prevenire o trattare infezioni da micobatteri.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA09
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per trattare diverse infezioni batteriche negli adulti e negli adolescenti (dai 12 ai 18 anni), come faringite, tonsillite, sinusite acuta, polmonite, riacutizzazione della bronchite cronica e infezioni della pelle e dei tessuti molli.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA09
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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È un antibiotico utilizzato per trattare le infezioni causate da germi nelle vie respiratorie (come faringite, tonsillite, sinusite, bronchite o polmonite) e nella pelle (come follicolite, cellulite o erisipela).
Forma farmaceutica: compresse, a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA09
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per il trattamento della cheratosi attinica lieve negli adulti, ovvero aree di pelle ruvida causate dall'esposizione prolungata al sole. Deve essere utilizzato solo sul viso e sul cuoio capelluto.
Forma farmaceutica: unguento
Principio attivo Dosaggio tirbanibulina 2,5 mg Codice ATC: D06B D06BX D06BX03
Produttore: Almirall S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione di sanguinamenti (emorragie) causati dalla carenza di vitamina K, inclusi i casi di sovradosaggio di farmaci anticoagulanti o problemi di assorbimento della vitamina.
Forma farmaceutica: soluzione, orale e per iniezione
Principio attivo Dosaggio fitomenadiona 10 mg Codice ATC: B02B B02BA B02BA01
Produttore: Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
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Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento della malattia emorragica del neonato, ovvero il sanguinamento causato dalla carenza di vitamina K1.
Forma farmaceutica: soluzione, orale e per iniezione
Principio attivo Dosaggio fitomenadiona 2 mg Codice ATC: B02B B02BA B02BA01
Produttore: Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
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Si utilizza per alleviare l'infiammazione e il prurito in malattie della pelle come la psoriasi (pelle con desquamazione) e la dermatite atopica (eruzioni squamose con prurito).
Forma farmaceutica: soluzione, cutanea
Principio attivo Dosaggio mometasona furoato 0,1 g Codice ATC: D07A D07AC D07AC13
Produttore: Laboratorios Serra Pamies S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento di bambini a partire dai 3 anni di età affetti da neurofibromi plessiformi (tumori che crescono lungo i nervi) causati dalla malattia genetica neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e che non possono essere rimossi chirurgicamente.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio selumetinib solfato 12,10 mg Codice ATC: L01E L01EE L01EE04
Produttore: Astrazeneca Ab
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Viene utilizzato per il trattamento di bambini a partire dai 3 anni di età affetti da neurofibromi plexiformi (tumori che crescono lungo i nervi) causati dalla malattia genetica neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e che non possono essere rimossi chirurgicamente.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio selumetinib solfato 30,25 mg Codice ATC: L01E L01EE L01EE04
Produttore: Astrazeneca Ab
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età affetti da emofilia A (deficit ereditario del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio octocog alfa 1000 UI Codice ATC: B02B B02BD B02BD02
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età affetti da emofilia A (deficit ereditario del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio octocog alfa 2000 UI Codice ATC: B02B B02BD B02BD02
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età affetti da emofilia A (deficit ereditario del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio octocog alfa 250 UI Codice ATC: B02B B02BD B02BD02
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età affetti da emofilia A (deficit ereditario del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio octocog alfa 3000 UI Codice ATC: B02B B02BD B02BD02
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età affetti da emofilia A (deficit ereditario del fattore VIII).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio octocog alfa 500 UI Codice ATC: B02B B02BD B02BD02
Produttore: Bayer Ag
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Viene utilizzato per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina, aiutando a facilitare la digestione e l'assorbimento degli alimenti quando l'organismo non produce una quantità sufficiente di enzimi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio proteasi 600 U lipasi 10000 U amilasi 8000 U Codice ATC: A09A A09AA A09AA02
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina, aiutando a facilitare la digestione e l'assorbimento degli alimenti quando l'organismo non produce una quantità sufficiente di enzimi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio amilasi 18000 U lipasi 25000 U proteasi 1000 U Codice ATC: A09A A09AA A09AA02
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per trattare l'insufficienza pancreatica esocrina, un disturbo in cui il pancreas non produce abbastanza enzimi per digerire gli alimenti. Ciò accade frequentemente in persone con fibrosi cistica, pancreatite cronica, cancro al pancreas o in chi ha subito la rimozione di parte o della totalità del pancreas.
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio pancreatina 420 mg Codice ATC: A09A A09AA A09AA02
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina in bambini, lattanti e adulti che non possono deglutire le capsule, aiutando a facilitare la digestione e l'assorbimento degli alimenti.
Forma farmaceutica: granulato, gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio lipasi 5000 U amilasi 3600 U proteasi 200 U Codice ATC: A09A A09AA A09AA02
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'iperfenilalaninemia (HPA) o della fenilchetonuria (PKU), nonché per il deficit di BH4, aiutando a ridurre i livelli di fenilalanina nel sangue.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio sapropterina 100 mg Codice ATC: A16A A16AX A16AX07
Produttore: Biomarin International Limited
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Viene utilizzato per trattare il deficit di antitrombina (sia congenito che acquisito) e per prevenire la formazione di coaguli nelle gambe o in altri vasi sanguigni durante un intervento chirurgico o nel periodo vicino al parto.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio antitrombina iii umana 1000 UI Codice ATC: B01A B01AB B01AB02
Produttore: Csl Behring S.A.
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Viene utilizzato per trattare il deficit di antitrombina (sia congenito che acquisito) e per prevenire la formazione di coaguli nelle gambe o in altri vasi sanguigni durante un intervento chirurgico o nel periodo post-partum.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio antitrombina iii umana 500 UI Codice ATC: B01A B01AB B01AB02
Produttore: Csl Behring S.A.
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È un metodo contraccettivo che previene la gravidanza con una durata fino a 5 anni. Funziona rilasciando una piccola quantità dell'ormone levonorgestrel nell'utero, il che ispessisce il muco cervicale e mantiene sottile il rivestimento dell'utero.
Forma farmaceutica: sistema per la liberazione intrauterina
Principio attivo Dosaggio levonorgestrel 19,50 mg Codice ATC: G02B G02BA G02BA03
Produttore: Bayer Hispania S.L.
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Viene utilizzato per trattare tre tipi di cancro ai globuli bianchi: la leucemia linfoblastica acuta a cellule B (in bambini e giovani adulti fino a 25 anni che non hanno risposto ad altri trattamenti), il linfoma diffuso a grandi cellule B (in adulti di età pari o superiore a 18 anni) e il linfoma follicolare (in adulti di età pari o superiore a 18 anni).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio tisagenlecleucel 1,2 x 10e6 - 2,5 x 10e8 CELULAS Codice ATC: L01X L01XL L01XL04
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per aiutare a ridurre il tempo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si usa insieme ad altri farmaci per questa malattia assunti per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato 10 mg apomorfina cloridrato 15 mg apomorfina cloridrato 20 mg apomorfina cloridrato 25 mg apomorfina cloridrato 30 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per ridurre il periodo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si usa insieme ad altri farmaci per questa malattia assunti per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato 10 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per aiutare a ridurre il periodo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si usa insieme ad altri farmaci per questa malattia assunti per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato emidrato 15 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per aiutare a ridurre il periodo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si usa insieme ad altri farmaci per questa malattia assunti per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato 20 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per aiutare a ridurre il tempo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si usa insieme ad altri farmaci per questa malattia assunti per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato 25 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per ridurre il periodo «OFF», ovvero il periodo della giornata in cui i sintomi della malattia di Parkinson peggiorano notevolmente. Si assume insieme ad altri farmaci per il Parkinson somministrati per via orale.
Forma farmaceutica: pellicola sublinguale
Principio attivo Dosaggio apomorfina cloridrato 30 mg Codice ATC: N04B N04BC N04BC07
Produttore: Bial Portela & Ca S.A.
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con mieloma multiplo (un tipo di cancro delle cellule plasmatiche) che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per questa malattia.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio carfilzomib 10 mg Codice ATC: L01X L01XG L01XG02
Produttore: Amgen Europe B.V.
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con mieloma multiplo (un tipo di cancro delle plasmacellule) che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per questa malattia.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio carfilzomib 30 mg Codice ATC: L01X L01XG L01XG02
Produttore: Amgen Europe B.V.
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con mieloma multiplo (un tipo di cancro delle cellule plasmatiche) che hanno già ricevuto almeno un precedente trattamento per questa malattia.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio carfilzomib 60 mg Codice ATC: L01X L01XG L01XG02
Produttore: Amgen Europe B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che presentano un coinvolgimento di ampie zone del corpo. Aiuta a migliorare l'aspetto della pelle e a ridurre sintomi come prurito, arrossamento, desquamazione, bruciore, dolore e scagliatura.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio brodalumab 210 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC12
Produttore: Leo Pharma A/S